人类遗传病（人类遗传病是指）

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• 1
  、人类遗传病的种类,有那几种?
• 2、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 。关于人类遗...
• 3 、人类遗传病一定能遗传给后代么?
• 4
  、找关于人类常见遗传病并详细介绍!
• 5、人类遗传病分为哪三大类??

人类遗传病的种类,有那几种?

人类的遗传病一共可以分为三种
。染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见
，由于染色体病累及的基因数目较多，所以症状通常很严重。单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病 ，分别由显性基因和隐性基因突变所致 。

人类遗传病的五大类为：染色体病 、单基因病
、多基因病、体细胞遗传病 、线粒体遗传病
。染色体病 染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。

遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：常染色体隐性：先天性聋哑
、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症 、白化病 。常染色体显性：软骨发育不全
、多指、并指 、短指
。伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲
、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传：果蝇红眼 、抗VD性佝偻病
、钟摆型眼球震颤 。

解析：（一）人类遗传病的种类及传递规律遗传方式如下：常染色体显性遗传：男女患病机会均等
。世代连续遗传。如：软骨发育不全等 常染色体隐性遗传：男女患病机会均等 。隔代遗传。如：苯丙酮尿症、白化病等 伴X染色体的显性遗传：女性患者多于男性
▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍，且男患者的母亲 、女儿均为患者，有世代续遗传
。

遗传疾病一般分：单基因遗传病：这是一种相对轻微的遗传病 ，不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成
，是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代 。1种病由1对等位基因缺失或畸变
。

人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 。关于人类遗...

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、人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类
。D错误 ，多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象
，还比较容易受环境因素的影响。

2 、【答案解析】试题分析：人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病
、多基因遗传病和染色体病三大类：单基因遗传病、多基因遗传病 、染色体异常遗传病 。

3
、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病 ，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
。

4 、人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变引起的疾病
，不一定生下来就有，A错误；21三体综合征是染色体异常遗传病 ，B错误；人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的，C正确；人类基因组计划是要测定人类基因组的24条DNA中碱基对的序列
，D错误。

人类遗传病一定能遗传给后代么?

1
、人类的遗传病当然不一定都能遗传给后代啊，而且遗传病也不一定都是家族式的 ，所以遗传病人的后代也就不一定都会代代遗传了 。

2、遗传病不是一定会遗传给下一代的
。因为后天的获得性是不能遗传的。所以体细胞遗传信息改变不能遗传给下一代 。（除非是用体细胞复制的下一代）。癌细胞就是遗传信息改变了的体细胞
。癌细胞可以分裂长大为癌症肿瘤
，但是癌症肿瘤不可能通过生殖遗传给下一代。

3 、遗传病不一定都是家族式，遗传病人的后代不一定会代代遗传 ，如果后代在婚配时
，主动选择与自己血缘关系无关且没有共同的遗传病的，后代会随着代代进化 ，最终会变成正常人 。遗传病通常具有终身性的▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍特点
。单基因遗传病：是一种相对轻微的遗传病
，不存在致愚致残和致死性。

4
、基因疾病是否会影响生育，这需要看致病基因处在染色体的位置来决定 ，基因疾病有概率会遗传给孩子
，但也不是百分百的，具体情况还请前往医院做正规的产前检查 。

5、如白化病 、色盲
、智力发育疾病、精神发育障碍疾病 、平足
、畸形、肿瘤 、部分残疾人
。夫妇携带遗传病基因可以通过生殖传递 ，近亲结婚或夫妇有共同的血缘关系也有高于常人的几率生下遗传缺陷患者。是难以诊断和治疗，父母的血缘关系越远对后代危害就越轻 。遗传病症状分家族遗传病和普通遗传病
。

6
、遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍。遗传病具有先天性、家族性 、终身性、遗传性的特点 。遗传病的种类大致可分为三类：单基因病
。单基因常常表现出功能性的改变
，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱 ，形成代谢性遗传病。

找关于人类常见遗传病并详细介绍!

1
、伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲 、血友病
、果蝇白眼 。伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病 、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传：鸭蹼病
、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症
。遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容
，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。

2 、隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视 ，白化病等
，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常 ，但都是致病基因的携带者 。性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关
，如血友病，其母亲是致病基因携带者
。

3
、分子病：血红蛋白异常最常见的是分子病 ，迄今已发现的血红蛋白异常达300多种。例如镰型细胞贫血症是由于血红蛋白链的第6位的谷氨酸变成了缬氨酸 。多基因病：受多对微效基因控制并易受环境因素影响的疾病
。各对等位基因间无显隐性之分
，每个基因的效应微小，但累加起来可形成明显的致病效应。

4、常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现 、无性别差异 ，如白化病
、苯丙酮尿 症、先天性聋哑 、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传
、交叉遗传、女性多于男性 、男性患者 的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病
、遗传性肾炎等 。

5、血友病 、进行性肌营养不良也属同一遗传类型
。地中海贫血——南方
，尤其广西与海南高发，常染色体异常 ，基因携带者（广西人群携带率25%
，海南55%-77%）不易得疟疾，是对热带气候▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍下环境的适应 ，但是纯合子则有严重的溶血性贫血
，需要终身定期输血或者骨髓移植，不治疗 ，多在5岁前死亡。

人类遗传病分为哪三大类??

1
、人类的遗传病一共可以分为三种 。染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见
，由于染色体病累及的基因数目较多，所以症状通常很严重
。单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病 ，分别由显性基因和隐性基因突变所致。

2、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病 。可分为三大类：染色体病或染色体综合征
，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。单基因病 ，目前已经发现6500余种单基因病▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病
，分别由显性基因和隐性基因突变所致
。

3 、遗传性疾病主要分为：染色体病，染色体数目或结构异常所致的疾病 ，主要分为常染色体病
、性染色体病、携带者三大类。在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大 单基因遗传病指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病 。

4 、人类遗传性疾病种类繁多
，遗传病的方式也是多种多样的，大致归纳为三种
。分别为单基因
、多基因和染色体病三类。它们的遗传方式如下：1．单基因病遗传 ，是由单个致病基因引起 。

5、由于遗传物质改变所致的疾病
，包括单基因病 、多基因病和染色体病三类，是医学遗传学和临床遗传学的主要研究内容
。1902年加罗德首先发现由隐性致病基因控制的尿黑酸尿症；1905年法拉比报道了由显性致病基因控制的短指畸形；此后各种遗传病的报道日益增多。