遗传病有哪些（多基因遗传病有哪些）

彩虹养生网精选：

• 1
  、遗传病都有哪些?
• 2、高中生物中要求知道的显隐常伴遗传病有哪些?请说明遗传病的名称和遗传...
• 3 、人类遗传病的种类,有那几种?

遗传病都有哪些?

显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病 ，即有发病的代代
，必然有发病的子代，而且世代相传 ，如多指
，并指，原发性青光眼等。隐生遗传：如先天性聋哑 ，高度近视
，白化病等，之所以称隐性遗传病 ，是因为患儿的双亲外表往往正常
，但都是致病基因的携带者 。

染色体病：染色体异常所致的遗传病主要是兄妹近亲乱伦的产物
。上百种。包括先天愚型（或特纳氏综合征或唐氏综合征或21三体综合征）
、克氏综合症、猫叫综合征 、 两性畸形等 。有致死
、致愚、致残性
。

单基因病 常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传 、无性别差异
、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指 、多指
、家庭性结肠息肉症等。

高中生物中要求知道的显隐常伴遗传病有哪些?请说明遗传病的名称和遗传...

白化病—常染色体隐性遗传病；家族性高脂蛋白血症—常染色体显性遗传病；人类红绿色盲症—伴X染色体隐性遗传等 。常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症 、白化病、先天性葡萄糖
、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病 、体位性（直）蛋白尿等
。

常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿 ，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传
，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍ 。常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍传
。

常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传
、无性别差异、家族性聚集等牲 ，如软 骨发育不全 、并指
、多指、家庭性结肠息肉症等。

伴性遗传是在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制
，常显性指常染色体显性遗传病 。确定是显性遗传病还是隐性遗传病双亲患病，子女正常则为显性遗传确定是常染色体遗传病还是伴性遗传病。若已确定是隐性遗传 ，则父正
，女儿患为常染色体遗传
。母患，儿子正也为常染色体遗传▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍。

伴X隐：血友病 ，红绿色盲症
，进行性肌营养不良 伴X显：康维生素D佝偻病 常隐：苯丙酮尿症，白化病 ，先天性聋哑 常显：并指
，软骨发育不全 以上是单基因遗传病 。原发性高血压，冠心病 ，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病
。希望对你有帮助。

人类遗传病的种类,有那几种?

人类的遗传病一共可以分为三种 。染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见，由于染色体病累及的基因数目较多
，所以症状通常很严重
。单基因遗传病▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍ 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。

人类遗传病的五大类为：染色体病 、单基因病
、多基因病、体细胞遗传病 、线粒体遗传病 。染色体病 染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病
。

遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：常染色体隐性：先天性聋哑
、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症 、白化病。常染色体显性：软骨发育不全、多指
、并指、短指 。伴X隐性遗传：进行性肌营养不良 、红绿色盲
、血友病、果蝇白眼
。伴X显性遗传：果蝇红眼 、抗VD性佝偻病
、钟摆型眼球震颤。

解析：（一）人类遗传病的种类及传递规律遗传方式如下：常染色体显性遗传：男女患病机会均等 。世代连续遗传。如：软骨发育不全等 常染色体隐性遗传：男女患病机会均等
。隔代遗传。如：苯丙酮尿症、白化病等 伴X染色体的显性遗传：女性患者多于男性 ，且男患者的母亲 、女儿均为患者
，有世代续遗传 。