人类遗传病（人类遗传病通常由什么引起）

彩虹养生网精选：

• 1、人类遗传病一定能遗传给后代么?
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人类遗传病一定能遗传给后代么?

1、人类的遗传病当然不一定都能遗传给后代啊，而且遗传病也不一定都是家族式的，所以遗传病人的后代也就不一定都会代代遗传了。

2、遗传病不是一定会遗传给下一代的。因为后天的获得性是不能遗传的。所以体细胞遗传信息改变不能遗传给下一代。（除非是用体细胞复制的下一代）。癌细胞就是遗传信息改变了的体细胞。癌细胞可以分裂长大为癌症肿瘤，但是癌症肿瘤不可能通过生殖遗传给下一代。

3、遗传病不一定都是家族式，遗传病人的后代不一定会代代遗传，如果后代在婚配时，主动选择与自己血缘关系无关且没有共同的遗传病的，后代会随着代代进化，最终会变成正常人。遗传病通常具有终身性的特点。单基因遗传病：是一种相对轻微的遗传病，不存在致愚致残和致死性。

4、基因疾病是否会影响生育，这需要看致病基因处在染色体的位置来决定，基因疾病有概率会遗传给孩子，但也不是百分百的，具体情况还请前往医院做正规的产前检查。

5、如白化病、色盲、智力发育疾病、精神发育障碍疾病、平足、畸形、肿瘤、部分残疾人。夫妇携带遗传病基因可以通过生殖传递，近亲结婚或夫妇有共同的血缘关系也有高于常人的几率生下遗传缺陷患者。是难以诊断和治疗，父母的血缘关系越远对后代危害就越轻。遗传病症状分家族遗传病和普通遗传病。

6、遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。遗传病的种类大致可分为三类：单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。

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1、伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。

2、隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。

3、分子病：血红蛋白异常最常见的是分子病，迄今已发现的血红蛋白异常达300多种。例如镰型细胞贫血症是由于血红蛋白β链的第6位的谷氨酸变成了缬氨酸。多基因病：受多对微效基因控制并易受环境因素影响的疾病。各对等位基因间无显隐性之分，每个基因的效应微小，但累加起来可形成明显的致病效应。

4、常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿 症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者 的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。

5、血友病、进行性肌营养不良也属同一遗传类型。地中海贫血——南方，尤其广西与海南高发，常染色体异常，基因携带者（广西人群携带率25%，海南55%-77%）不易得疟疾，是对热带气候下环境的适应，但是纯合子则有严重的溶血性贫血，需要终身定期输血或者骨髓移植，不治疗，多在5岁前死亡。

6、常染色体显性遗传病：是由位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病，在单基因遗传病中最常见。一般而言，患者双亲之一是患者，男女发病机会均等，其子女中1/2是患者。常染色体显性遗传病。这种疾病是由位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病，在单基因遗传疾病中最为常见。