人类遗传病（人类遗传病都是由致病基因引起的对还是错）

彩虹养生网精选：

• 1、请列写出两个人类常见的遗传病___、__
• 2、人类的遗传病有哪些类型,并详细说明各自的遗传方式
• 3、人类遗传病有三大类。分别是什么?
• 4、中国发病率最高的人类遗传病
• 5、最早研究的人类遗传病是

请列写出两个人类常见的遗传病___、__

1、伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。

2、糖尿病糖尿病可以说是人类社会中非常常见的一种疾病了。根据科学研究的调查显示，如果父母双方患有糖尿病，那么下一代患上糖尿病的概率将会是普通人的二十倍，遗传概率为百分之三十，可以说是比较高的几率了，具有较为明显的遗传易感性。

3、．常染色体显性遗传病：此类遗传病目前己发现1827种，例如家族性高胆固醇血症、秃顶、多指（多趾）、多发性家族性结肠息肉症、软骨发育不全症等等。其特点是：受显性基因控制、容易发病，但由于致病基因少见（一般频率为0.1—1％），患者多为杂合体。

4、遗传病分家族遗传病和普通遗传病。 遗传缺陷主要分为躯体缺陷、智力缺陷、精神缺陷、发育缺陷、功能缺陷五种。根据生命是在遗传的基础上发生变异的基本原理，兄妹同胞之间生育的孩子不能成人，因为双方是同一个父母，双方的遗传基础一样，后代会无法获得变异，从而会出现白痴、智障等，也就是染色体会缺陷。

5、人类的遗传病主要有以下几种类型： 单基因遗传病 单基因遗传病是由一对基因突变导致的疾病。这类疾病可能是显性遗传，如成骨不全症，或是隐性遗传，如先天性耳聋。这些疾病通常存在家族病史，并可能通过父母的基因遗传给下一代。 多基因遗传病 多基因遗传病涉及多个基因以及环境因素的作用。

人类的遗传病有哪些类型,并详细说明各自的遗传方式

常染色体显性遗传，如：多发性家族性结肠息肉症，遗传性舞蹈病，软骨发育不全、夜盲症、肾性糖尿病，血胆固醇过高症，并指及多指畸形，先天性眼睑下垂，家族性周期四肢麻痹、遗传性神经耳聋，过敏性鼻炎、家族性良性慢性天疱疮、牙龈肥大症等。目前约160余种常染色体显性遗传病。

多基因遗传病；：每种病与多对基因缺失或畸变有关，具有一定的遗传性，主要与近亲生育有关（三代以内，兄妹同胞以外），病种不多，但对人的危害相对较重。如精神病、癫痫病、精神分裂症、抑郁症、恐惧症，脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、多发畸形等。

常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。

X连锁隐性遗传病的种类较多，一般为男性发病，如红绿色盲、血友病等。（4）多基因遗传病：有多对致病基因控制的遗传病，多基因遗传病在人群中发病率较高。常见的有：高血压、心脏病、先天性髋关节脱位，脊柱裂，唇裂（俗称兔唇）或腭裂（俗称狼咽）和无脑儿等。

人类遗传病有三大类。分别是什么?

1、人类的遗传病一共可以分为三种。染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见，由于染色体病累及的基因数目较多，所以症状通常很严重。单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。

2、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。可分为三大类：染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。单基因病，目前已经发现6500余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。

3、遗传性疾病主要分为：染色体病，染色体数目或结构异常所致的疾病，主要分为常染色体病、性染色体病、携带者三大类。在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大 单基因遗传病指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病。

4、人类遗传病高中生物知识点如下：定义是受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的下一代遗传物质改变（包括基因和染色体两部分）形成的先天疾病，称之遗传病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。如白化病、色盲、智力发育疾病、精神发育障碍疾病、平足、畸形、肿瘤、部分残疾人。

中国发病率最高的人类遗传病

1、中国发病率最高的遗传病是：地中海贫血。地中海贫血是我国常见的遗传病，是一种地区性遗传病，多分布在两广、浙江、云南、湖南等地。这是一种常染色体隐性遗传病，是由于血红蛋白结构异常所引起的。正常血红蛋白有两对血红蛋白肽链，一对是p条a肽链，另一对是2条β肽链。

2、任主任称，强直性脊椎炎遗传的概率并不是太高。强直性脊柱炎具有一定的家族遗传性，其遗传发病没有一定的规律性，有的隔代遗传，有的几代遗传，有的在一代人中几人先后发病，也有父与子先后都发病。

3、一）单基因遗传病 概念：由一对等位基因控制的遗传病。

4、群体中发病率最高的遗传病类型是多基因遗传病。多基因遗传病在群体中发病率较高是相对于单基因遗传病来说的，调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如色盲、白化病等。

最早研究的人类遗传病是

你问的是最早研究的人类遗传病是什么吗？尿黑酸尿病。根据查询医学遗传学文章显示，最早被研究的人类遗传病是尿黑酸尿病。遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或由致病基因所控制的疾病。

尿黑酸尿症。尿黑酸尿症是一种常染色体隐性遗传病，由于尿液中含有尿黑酸，新鲜尿液颜色正常，但尿黑酸很快被氧化形成黑色素，导致尿液呈黑色，因而称为黑尿酸尿症。酪氨酸在体内分解会产生尿黑酸，尿黑酸在尿黑酸氧化酶的作用下转化为乙酰乙酸。

年，英国医生A.E.加罗德首次发现了一些看似正常的父母竟然生育了尿黑酸尿症患者，这揭示了隐性遗传的可能。紧接着，1905年，C.法拉比通过短指畸形的研究，证实了显性遗传的规律。此后，遗传病的研究逐渐增多，揭示了遗传疾病的新领域。

英国医生A.E.加罗德于1902年首先发现表型正常人的后代可以是尿黑酸尿症患者，认为这现象符合隐性遗传规律。1905年美国学者C.法拉比报道了短指畸形的遗传符合显性遗传规律。此后各种遗传病的报道日益增多。

出生于奥地利帝国西里西亚海因策道夫村，在布隆（Brunn）（今捷克的布尔诺 ）的修道院担任神父，是遗传学的奠基人，被誉为现代遗传学之父。孟德尔发现了生物遗传的基本规律，并得到了相应的数学关系式。

自从澳大利亚免疫学家伯内特在 1959年提出了克隆选择学说以后，免疫机制便吸引了许多遗传学家的注意。目前免疫遗传学既是遗传学中比较活跃的领域之一，也是分子遗传学的活跃领域之一。在分子遗传学时代另外两个迅速发展的遗传学分支是人类遗传学和体细胞遗传学。