遗传病（遗传病史）

彩虹养生网精选：

• 1、研究遗传病的发病率与遗传方式的方法是什么
• 2 、高中生物各种遗传病的遗传方式,越全越好
• 3
  、人类遗传病分为哪五大类

研究遗传病的发病率与遗传方式的方法是什么

1、在人群中随机抽样调查并计算发病率
。在患者家系中调查研究遗传方式。遗传病是父母的遗传物质（基因）在亲代和子代之间，按照一定的方式垂直传递而引起的疾病 ，缺少这种遗传基因就不会发病 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍。遗传病的特点为患病是终生性的
，有家族性
。

2 、都采用随机抽样法进行调查。都需要实地走访然后记录信息 。不同点
。受众群体不同，遗传方式的调查是走访大多数人 ，而发病率是在有遗传病的人之间调查
，相对来说，受众群体更小。统计和计算方式也不相同 。

3
、系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法
。调查遗传病的发病率应该注意在（人群中随机调查）、（对各种性状进行统计）；调查遗传病的遗传方式应该在（有遗传病的家庭）中调查 ，并画出（遗传系谱图）。

高中生物各种遗传病的遗传方式,越全越好

1 、常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症
、黑尿症、白化病 、先天性葡萄糖
、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病 、体位性（直）蛋白尿等 。常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征
、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病 、结肠息肉
、阵发性心动过速、体质性低血压等
。

2 、常染色体单基因隐性遗传：白化病
、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑 、苯丙酮尿症 常染色体单基因显性遗传：多指▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍
、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传：红绿色盲 、血友病 伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病。

3
、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿
，一定是常染色体隐性遗传 。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传 ，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿
，一定是常染色体显性遗传
▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍。

4、单基因遗传病- -伴Y染色体遗传病 特点：☆致病基因无显隐性之分，患者后代全为男性女性 全部正常 ☆具有限雄遗传现象 ，即致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子 ☆具有连续遗传现象 口诀：父病子全病 单基因遗传病- -伴X染色体隐性遗传病 概念：是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。

5 、色盲和血友病是伴X隐性遗传
，色盲为Xb.血友病为Xh 白化病：常染色体隐性遗传 色盲症：伴X隐性遗传 男患多于女患 血友病：伴X隐性遗传 男患多于女患 注意性染色体遗传病的伴Y遗传没有显性隐性之分，只要是伴Y遗传 ，后代的男子肯定都患病 。伴Y遗传的典型病例是外耳道多毛症
，这也是高中生应当理解的
。

人类遗传病分为哪五大类

根据遗传物质的结构和功能改变的不同，可以将遗传病分为五大类：一 ，染色体病是指染色体数目的异常或者染色体结构的异常
，包括缺失、异位
、倒位、环形染色体和等臂染色体等。二，单基因遗传病 ，单基因遗传病是指由单个基因突变所导致的遗传病 。

人类的遗传病主要包括以下几种类型： 单基因遗传病：这类疾病由一对基因的突变引起
，可以是显性遗传，如成骨不全症 ，也可以是隐性遗传
，如先天性耳聋
。遗传病往往有家族病史，后代可能继承这些基因突变。 多基因遗传病：多基因遗传病涉及多个基因的作用 ，并且环境因素也会对其产生影响 。

人类的遗传病主要有以下几种类型： 单基因遗传病 单基因遗传病是由一对基因突变导致的疾病
。这类疾病可能是显性遗传，如成骨不全症
，或是隐性遗传，如先天性耳聋。这些疾病通常存在家族病史 ，并可能通过父母的基因遗传给下一代 。 多基因遗传病 多基因遗传病涉及多个基因以及环境因素的作用
。

遗传缺陷主要分为躯体缺陷 、智力缺陷
、精神缺陷、发育缺陷 、功能缺陷五种。根据生命是在遗传的基础上发生变异的基本原理
，兄妹同胞之间生育的孩子不能成人，因为双方▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍是同一个父母 ，双方的遗传基础一样
，后代会无法获得变异，从而会出现白痴
、智障等 ，也就▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍是染色体会缺陷 。