遗传病（遗传病有哪些）

彩虹养生网精选：

• 1、人类遗传病的种类,有那几种?
• 2 、人类遗传病一定能遗传给后代么?
• 3、人类遗传病分为哪五大类
• 4
  、高中生物常见遗传病及其表现和显隐性和所在染色体
  。

人类遗传病的种类,有那几种?

人类的遗传病一共可以分为三种。染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见，由于染色体病累及的基因数目较多 ，所以症▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍状通常很严重 。单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致
。

人类遗传病的五大类为：染色体病、单基因病 、多基因病
、体细胞遗传病、线粒体遗传病。染色体病 染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病 。

遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：常染色体隐性：先天性聋哑 、苯丙酮尿症
、镰刀型细胞贫血症、白化病
。常染色体显性：软骨发育不全 、多指
、并指、短指。伴X隐性遗传：进行性肌营养不良 、红绿色盲
、血友病、果蝇白眼 。伴X显性遗传：果蝇红眼 、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤
。

解析：（一）人类遗传病的种类及传递规律遗传方式如下：常染色体显性遗传：男女患病机会均等。世代连续遗传 。如：软骨发育不全等 常染色体隐性遗传：男女患病机会均等
。隔代遗传。如：苯丙酮尿症
、白化病等 伴X染色体的显性遗传：女性患者多于男性
，且男患者的母亲、女儿均为患者，有世代续遗传 。

遗传疾病一般分：单基因遗传病：这是一种相对轻微的遗传病 ，不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成
，是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代
。1种病由1对等位基因缺失或畸变。

如抗维生素D佝偻病 、遗传性肾炎等 。X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传
、交叉遗传和男性多于女性，如血友 病、进行性肌营养不良（假肥大症） 、色盲症等
。Y染色体遗传病：表现为限雄遗传
、连续遗传的特点 ，如外耳道多毛症。

人类遗传病一定能遗传给后代么?

人类的遗传病当然不一定都能遗传给后代啊
，而且遗传病也不一定都是家族式的，所以遗传病人的后代也就不一定都会代代遗传了 。

遗传病不是一定会遗传给下一代的
。因为后天的获得性是不能遗传的。所以体细胞遗传信息改变不能遗传给下一代 。（除非是用体细胞复制的下一代）
。癌细胞就是遗传信息改变了的体细胞。癌细胞可以分裂长大为癌症肿瘤 ，但是癌症肿瘤不可能通过生殖遗传给下一代 。

遗传病不一定都是家族式
，遗传病人的后代不一定会代代遗传，如果后代在婚配时 ，主动选择与自己血缘关系无关且没有共同的遗传病的
，后代会随着代代进化，最终会变成正常人
。遗传病通常具有终身性的特点。单基因遗传病：是一种相对轻微的遗传病 ，不存在致愚致残和致死性 。

基因疾病是否会影响生育，这需要看致病基因处在染色体的位置来决定
，基因疾病有概率会遗传给孩子，但也不是百分百的 ，具体情况还请前往医院做正规的产前检查。

如白化病、色盲 、智力发育疾病
、精神发育障碍疾病、平足 、畸形
、肿瘤、部分残疾人
。夫妇携带遗传病基因可以通过生殖传递
，近亲结婚或夫妇有共同的血缘关系也有高于常人的几率生下遗传缺陷患者。是难以诊断和治疗，父母的血缘关系越远对后代危害就越轻 。遗传病症状分家族遗传病和普通遗传病
。

人类遗传病分为哪五大类

1 、人类的遗传病主要有以下几种类型： 单基因遗传病 单基因遗传病是由一对基因突变导致的疾病。这类疾病可能是显性遗传 ，如成骨不全症
，或是隐性遗传，如先天性耳聋 。这些疾病通常存在家族病史 ，并可能通过父母的基因遗传给下一代
。 多基因遗传病 多基因遗传病涉及多个基因以及环境因素的作用。

2、到目前为止
，已发现的染色体综合征300余种，单基因病超过15000种 ，全部记载在NCBI网站的“人类在线孟德尔遗传 ”中 。单基因病又分为常染色体显性遗传病
、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病 、X连锁隐性遗传病
、Y连锁遗传病
。

3、如白化病 、色盲
、智力缺陷、精神分裂症 、平足
、畸形。 。家族含有遗传病基因的近亲或有共同血缘关系的夫妇也有高于常人百分之几的几率生下遗传病患者
。在过去是难以诊断和治疗
，一少部分严重的病会发生一定的遗传。父母的血缘关系越近产生的遗传病就越重 。血缘关系越远危害就越轻。

4、人类遗传病不一定能遗传给后代
。遗传病不一定都是家族式，遗传病人的后代不一定会代代遗传 ，如果后代在婚配时，主动选择与自己血缘关系无关且没有共同的遗传病的
，后代会随着代代进化，最终会变成正常人。遗传病通常具有终身性的特点 。

5 、染色体异常遗传病则涉及染色体结构和数目的异常
。这类疾病通常比较严重 ，如先天愚型
、智力发育不▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍全等。染色体异常可能是胚胎形成过程中的基因突变引起的
，也可能是受到化学因素或物理因素的不良影响导致的 。染色体异常遗传病可能表现为明显的身体异常或智力障碍等症状
。

6、染色体异常遗传病是由于染色体数目或结构异常引起的疾病。这些异常可能导致严重的出生缺陷和发育障碍 。常▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍见的染色体异常遗传病包括唐氏综合征 、威廉姆斯综合征等
。这些疾病往往伴随着明显的身体特征和智力发展障碍。

高中生物常见遗传病及其表现和显隐性和所在染色体
。

苯丙酮尿症：这是一种常染色体隐性遗传病，患者智力低下 ，表现为缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因
，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损。 抗维生素D佝偻病：这是一种X染色体显性遗传病 ，表现为X型腿（O型）
，骨骼发育畸形，生长缓慢 。

遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍症
、镰刀型细胞贫血症、白化病。常染色体显性：软骨发育不全 、多指
、并指、短指
。伴x隐性遗传：进行性肌营养不良 、红绿色盲
、血友病、果蝇白眼。伴x显性遗传：果蝇红眼 、抗vd性佝▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍偻病
、钟摆型眼球震颤 。

常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症 、白化病
、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症 、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等
。常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症
、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征 、亨丁顿氏舞蹈病
、结肠息肉、阵发性心动过速 、体质性低血压等。

常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传
、无性别差异、家族性聚集等牲 ，如软 骨发育不全 、并指
、多指、家庭性结肠息肉症等 。

常染色体隐性：镰刀形细胞贫血症 、白化病
、先天性聋哑和苯丙酮尿症等； 显性：多指、并指 、软骨发育不全和结肠息肉等；伴X染色体：隐性：色盲（道尔顿症）、血友病等；显性：抗维生素D佝偻病等；伴Y染色体：外耳道多毛症；细胞质遗传：进行性肌营养不良
。

镰状细胞贫血：这是由血红蛋白链基因突变引起的遗传病。遗传方式为常染色体隐性遗传
，即患者需要同时从父母那里继承到异常基因才会患病 。一个父母是携带者，那么子女患病的风险为25%
。白化病：这是由酪氨酸酶基因突变引起的遗传病。