遗传病有哪些（肺部遗传病有哪些）

彩虹养生网精选：

• 1 、人类遗传病的种类,有那几种?
• 2
  、遗传病有哪些
• 3、常见遗传病有哪些?
• 4 、有哪些疾病的遗传传男不传女?
• 5
  、高中生物常见遗传病有哪些
• 6、高中生物遗传病口诀有哪些?

人类遗传病的种类,有那几种?

1 、人类的遗传病一共可以分为三种。染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见，由于染色体病累及的基因数目较多 ，所以症状通常很严重 。单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病
，分别由显性基因和隐性基因突变所致
。

2
、人类遗传病的五大类为：染色体病、单基因病 、多基因病、体细胞遗传病
、▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍线粒体遗传病。染色体病 染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病 。

3、遗传病的种类大致可分为三类：单基因病
。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质 ，代谢功能紊乱
，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病 ，即有发病的代代
，必然有发病的子代，而且世代相传 ，如多指，并指
，原发性青光眼等 。

4 、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：常染色体隐性：先天性聋哑
、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症 、白化病
。常染色体显性：软骨发育不全
、多指、并指 、短指。伴X隐性遗传：进行性肌营养不良
、红绿色盲、血友病 、果蝇白眼 。伴X显性遗传：果蝇红眼
、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。

5 、解析：（一）人类遗传病的种类及传递规律遗传方式如下：常染色体显性遗传：男女患病机会均等
。世代连续遗传。如：软骨发育不全等 常染色体隐性遗传：男女患病机会均等 。隔代遗传
。如：苯丙酮尿症、白化病等 伴X染色体的显性遗传：女性患者多于男性，且男患者的母亲
、女儿均为患者 ，有世代续遗传。

6、常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现 、无性别差异
，如白化病
、苯丙酮尿 症、先天性聋哑 、镰刀型细胞贫血病
、婴儿黑蒙性白痴等X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传 、女性多于男性
、男性患者 的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等 。

遗传病有哪些

母病子必病 ，女病父必病（X 染色体上隐性遗传）
。父病女必病
，儿病母必病（X染色体上显性遗传）。代代男患女不患（Y染色体上的遗传） 。

单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 单基因遗传病是指由一对等位基因控制性状，并由基因异常导致的疾病
。这些疾病往往具有特定的遗传规律 ，如显性遗传或隐性遗传。常见的单基因遗传病包括先天性耳聋 、囊性纤维化
、肌肉萎缩症等 。这些疾病在家族中往往存在明显的遗传倾向
。

显性遗传：父母一方有显性基因
，一经传给下代就能发病，即有发病的代代 ，必然有发病的子代
，而且世代相传，如多指 ，并指，原发性青光眼等。隐生遗传：如先天性聋哑
，高度近视，白化病等 ，之所以称隐性遗传病
，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者 。

常见遗传病有哪些?

遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症 、镰刀型细胞贫血症、白化病。常染色体显性：软骨发育不全
、多指、并指 、短指
。伴X隐性遗传：进行性肌营养不良
、红绿色盲、血友病 、果蝇▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍白眼。伴X显性遗传：果蝇红眼
、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤 。

染色体病：（染色体异常所致的遗传病）主要是兄妹近亲乱伦的产物
。上百种。包括先天愚型 、特纳氏综合征
、克氏综合症、猫叫综合征 、 两性 畸形
、唐氏综合症等 。有致死、致愚 、致残性
。多因子病：多因素共同作用的疾病 ，如糖尿病、高血压
、肿瘤、癌症等。

长毛耳男人
，这类遗传病没有显 、隐性的区别，只要Y染色体上有致病基因的男子 ，就会发病 。

如抗维生素D佝偻病
、遗传性肾炎等
。X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性
，如血友 病 、进行性肌营养不良（假肥大症）
、色盲症等。Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症 。

．常染色体显性遗传病：此类遗传病目前己发现1827种 ，例如家族性高胆固醇血症 、秃顶
、多指（多趾）、多发性家族性结肠息肉症 、软骨发育不全症等等
。其特点是：受显性基因控制
、容易发病
，但由于致病基因少见（一般频率为0.1—1％），患者多为杂合体。

有哪些疾病的遗传传男不传女?

1、血友病 ，致病基因位于X染色体上，属于典型连锁隐性遗传 。所以如果母亲携带致病基因
，则会遗传X给儿子，儿子患病。女儿因为接受了父亲的正常X ，一般不患病
。秃顶（雄激素源性脱发）
，是一种常见的毛发疾患，位于X染色体。

2 、种遗传病 ，传男不传女：红绿色盲 色盲是一种先天性、遗传性疾病
，有色盲的人在日常生活中会有许多困扰，比如有许多工作不适合做 ，如参军
、飞行员、司机 、绘画等；有时还可能危及生命
，比如开车遇到红绿灯，红绿色盲就危险了 。也许你会发现 ，大部分色盲都是男性
。

3
、遗传病中传男不传女的有： 血友病甲 血友病甲（Hemophilia A）是一种常见的凝血障碍遗传性疾病
，特点是缺乏凝血因子Ⅷ。这种病通常由男性患者携带，并以男性作为主要传播者 ，因此表现为传男不传女的遗传模式 。其主要是由于基因定位于X染色体上，女性有两个X染色体
，有相对的安全备份
。

4、有哪些“传男不传女”的遗传病？秃顶 男人一旦出现秃顶问题，就会导致男人显得非常的老态。而且男人秃顶 ，也是男人身体衰老的一种象征 。其实男人秃顶也是会遗传的
，尤其是会遗传给儿子
。如果爸爸有秃顶问题，那么有50%的几率 ，会遗传给儿子。

高中生物常见遗传病有哪些

软骨发育不全：这是一种常染色体显性遗传病
，表现为上臂和大腿短小，腹部隆起 ，臀部后凸
，身材矮小 。病因是致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍
。 白化病：这是一种常染色体隐性遗传病，患者皮肤 、毛发
、虹膜中缺乏黑色素 ，怕光
，视力较差。

解析：高中生物种种遗传病的遗传方式如下：常染色体显性遗传：男女患病机会均等 。世代连续遗传。如：软骨发育不全等 常染色体隐性遗传：男女患病机会均等
。隔代遗传。如：苯丙酮尿症、白化病等 伴X染色体的显性遗传：女性患者多于男性，且男患者的母亲 、女儿均为患者 ，有世代续遗传 。

伴X隐性遗传：进行性肌营养不良
、红绿色盲、血友病 、果蝇白眼
。伴X显性遗传：果蝇红眼
、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传：鸭蹼病 、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症 。遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段
。

镰状细胞贫血：这是由血红蛋白链基因突变引起的遗传病。遗传方式为常染色体隐性遗传
，即患者需要同时从父母那里继承到异常基因才会患病 。一个父母是携带者，那么子女患病的风险为25%
。白化病：这是由酪氨酸酶基因突变引起的遗传病。

高中生物遗传病口诀有哪些?

高中生物遗传病口诀：无中生有为隐性 ，隐性遗传看女病
，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传） 。有中生无为显性，显性遗传看男病 ，男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）
。母病子必病
，女病父必病（X 染色体上隐性遗传）。

无中生有为隐性，生女患病为常隐；有中生无为显性 ，生女正常为常显 。口诀二：伴X隐性病：女病父必病
，母病子必病；伴X显性病：子病母必病，父病女必病；伴Y遗传病：父传子 ，子传孙
，子子孙孙无穷尽；细胞质遗传：母病子女全都病。

常染色体显性遗传病：地中海贫血
、家族性高胆固醇血症；▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍常染色体隐性遗传病：半乳糖血症、黑蒙性痴呆 、镰刀型细胞贫血症；伴X染色体隐性遗传病：先天性夜盲症；伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症
。

高中生物遗传病口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病 ，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病
，男病母（女）正非伴性（其实就是常染色体上的显性遗传） 。母病子必病，女病父必病（X染色体上隐性遗传）
。

伴X隐性遗传病： 母患子必患 ， 子常父必常； 父常女必常
， 女患父必患 。伴Y染色体遗传：“伴Y遗传男非女，显隐不分亦易察 。常染色体遗传口决：“低隐无生有为常 ，高显有生无交叉
。

单基因遗传病记忆：单基因遗传病根据致病基因位置和显隐性分为5类：常显
、常隐、伴X显 、伴X隐和伴Y染色体遗传：口诀：常显多并软（多指
、并指、先天性软骨发育不全）。常隐白聋苯（白化病 、先天性耳聋和苯丙酮尿症） 。抗D伴性显（常考伴X▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍染色体显性遗传有抗维生素D佝偻病）
。