遗传病（遗传病的概念）

彩虹养生网精选：

• 1、高中生物各种遗传病的遗传方式,越全越好
• 2、高中生物常见遗传病及其表现和显隐性和所在染色体。
• 3、人类遗传病的种类,有那几种?

高中生物各种遗传病的遗传方式,越全越好

1、常染色体单基因隐性遗传：白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 常染色体单基因显性遗传：多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病。

2、常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。

3、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传。

4、单基因遗传病- -伴Y染色体遗传病 特点：☆致病基因无显隐性之分，患者后代全为男性女性 全部正常 ☆具有限雄遗传现象，即致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子 ☆具有连续遗传现象 口诀：父病子全病 单基因遗传病- -伴X染色体隐性遗传病 概念：是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。

5、色盲和血友病是伴X隐性遗传，色盲为Xb.血友病为Xh 白化病：常染色体隐性遗传 色盲症：伴X隐性遗传 男患多于女患 血友病：伴X隐性遗传 男患多于女患 注意性染色体遗传病的伴Y遗传没有显性隐性之分，只要是伴Y遗传，后代的男子肯定都患病。伴Y遗传的典型病例是外耳道多毛症，这也是高中生应当理解的。

高中生物常见遗传病及其表现和显隐性和所在染色体。

1、镰状细胞贫血、白化病、21三体综合征等。镰状细胞贫血：这是由血红蛋白β链基因突变引起的遗传病。遗传方式为常染色体隐性遗传，即患者需要同时从父母那里继承到异常基因才会患病。一个父母是携带者，那么子女患病的风险为25%。白化病：这是由酪氨酸酶基因突变引起的遗传病。

2、色盲和血友病是伴X隐性遗传，色盲为Xb.血友病为Xh 白化病：常染色体隐性遗传 色盲症：伴X隐性遗传 男患多于女患 血友病：伴X隐性遗传 男患多于女患 注意性染色体遗传病的伴Y遗传没有显性隐性之分，只要是伴Y遗传，后代的男子肯定都患病。伴Y遗传的典型病例是外耳道多毛症，这也是高中生应当理解的。

3、高中生物遗传病口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。母病子必病，女病父必病（X 染色体上隐性遗传）。

人类遗传病的种类,有那几种?

1、人类的遗传病一共可以分为三种。染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见，由于染色体病累及的基因数目较多，所以症状通常很严重。单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。

2、人类遗传病的五大类为：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病。染色体病 染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。

3、遗传病的种类大致可分为三类：单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。

4、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。

5、解析：（一）人类遗传病的种类及传递规律遗传方式如下：常染色体显性遗传：男女患病机会均等。世代连续遗传。如：软骨发育不全等 常染色体隐性遗传：男女患病机会均等。隔代遗传。如：苯丙酮尿症、白化病等 伴X染色体的显性遗传：女性患者多于男性，且男患者的母亲、女儿均为患者，有世代续遗传。

6、常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿 症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者 的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。