渐冻病（渐冻病人日常如何护理）

彩虹养生网精选：

• 1 、渐冻人疾病什么原因的
• 2、渐冻人存活关键!呼吸照护与营养缺一不可
• 3
  、什么是渐冻病?
• 4、渐冻症是什么病
• 5 、什么是渐冻症?
• 6
  、渐冻症可以申请一些什么政策

渐冻人疾病什么原因的

有的认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤嵴髓 ，引起运动神经元疾病，在患者身▁▂▃▄▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍▅▆▇█▉▊▋▌▍上测定的免疫功能发现免疫复合物形成
，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性尽管“渐冻人”患者心目血清曾检出多种抗体 。

首页 用户 合伙人 商城 法律 手机答题 我的 渐冻症是什么原因导致 我来答 分享 举报 1个回答 #合辑# 机票是越早买越便宜吗？生活中的杨老师 2023-12-09 TA获得超过112个赞 关注 我认为渐冻症可能与遗传、毒物刺激 、代谢性疾病和感染
、自身免疫系统缺陷等多种因素有关。

渐冻人 ，即肌萎缩侧索硬化症（ALS）
，也叫运动神经元病，它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后 ，导致包括球部、四肢 、躯干
、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩
。渐冻人的发病率在十万分之一
，属于世界罕见病，被世界卫生组织列为五大绝症之一 ，与癌症和艾滋病齐名。

渐冻人存活关键!呼吸照护与营养缺一不可

临床证实
，营养不良的渐冻病友，除了会让肌肉萎缩加剧及肺功能加速衰退外 ，更会导致免疫功能损害及身体修复能力下降
，最后会严重影响生活品质，并缩短存活时间 。此病好发在中老年 ，因运动神经元退化，引起四肢肌肉、呼吸与吞咽或舌肌出现进行式的萎缩及无力症状
。

渐冻人症 ”是一组运动神经元疾病的俗称
，因为患者大脑 、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力 ，以至瘫痪
，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯 ，因此这种病并不影响患者的智力
、记忆及感觉 。

你好！渐冻人的后期吞咽困难期：进入中末期
，四肢几乎完全无力▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍，说话严重障碍 ，进食时容易呛到
，有些需管灌喂食，否则易导致吸入性肺炎
。呼吸困难期：呼吸肌已受影响 ，呼吸困难
，患者可能卧床，需使用呼吸器 ，有些患者会住进呼吸治疗中心或选择居家照护，有些则接受安宁团队的服务。

什么是渐冻病?

它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后
，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢 、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩 。

它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后 ，导致包括▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍球部（所谓球部▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍
，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）
、四肢、躯干 、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩
。2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》 ，肌萎缩侧索硬化被收录其中。

渐冻▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍症是一种通俗的说法
，医学上叫做运动神经元病，这种病比较少见 ，但是有一些名人患有这种疾病
，比如刚刚去世的霍金就是典型的症状 。他在临床上表现为以下几个特点：第一个特点，就是起病比较隐蔽 ，进展比较缓慢
，有的时候需要一年
、两年才出现症状
。

肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS） ，又称“渐冻症
”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的
，一种慢性 、进行性变性疾病。常表现为上
、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩 、肌束颤动等 。

所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）
、四肢、躯干 、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。简单点说 ，就是支配运动的神经元不行了
，肌肉无法运动，且发生废用性萎缩
。早期的渐冻症比较容易和帕金森
、颈椎病、重症肌无力等病症混淆 ，一旦出现渐冻症开始期的症状
，要及时到医院进行检查确诊。

所谓渐冻症，又称肌萎缩性侧索硬化症（ALS） ，这是一种比较罕见的疾病
，在临床上颇为难治，而且目前也尚无确切的治愈方法 。渐冻症主要以肢体无力伴肌萎缩 ，最终会导致瘫痪
，西医对此也是采取对症治疗，目前广泛应用的药物是利鲁唑片 ，它是FDA唯一批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的治疗药物
。

渐冻症是什么病

1 、肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用
，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（LouGehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用 。

2、渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称 ，因为患者大脑
、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭
，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪 ，身体如同被逐渐冻住一样
，故俗称“渐冻人 ”
。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师 、科学巨匠霍金就是位“渐冻人
” 。

3
、渐冻症是运动神经元病中最为常见的一种 ，因此
，运动神经元病包括渐冻症
。在临床上运动神经元病的分类比较多，常见的类型由如下几个。肌萎缩侧索硬化 ，又称为渐冻症
，这在临床上是比较常见的 。

4、渐冻症是一种通俗的说法，医学上叫做运动神经元病 ，这种病比较少见，但是有一些名人患有这种疾病
，比如刚刚去世的霍金就是典型的症状
。他在临床上表现为以下几个特点：第一个特点，就是起病比较隐蔽 ，进展比较缓慢
，有的时候需要一年 、两年才出现症状。

5
、渐冻症病实际上是一个慢性运动神经元性疾病，发病非常缓慢 ，很隐匿
，早期没有什么明显的症状 。早期表现为双侧上肢不对称性肌肉无力，不能做精细的动作 ，慢慢发展为四肢无力、肌肉萎缩
，慢慢扩展到全身肌肉，出现全身肌肉萎缩无力 ，丧失生活和工作能力。

什么是渐冻症?

渐冻症又称肌萎缩侧索硬化
，是运动神经元病最多见的类型，也称经典型 ，是一种慢性进行性发展的神经系统变性病，属神经科疑难症之一
。现阶段
，临床上对于该病尚无特异性治疗方法，只能通过对症▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍治疗支持治疗及各种药物治疗来缓解患者症状 、减轻痛苦。渐冻症可逐渐致肢体运动机能丧失 ，同时引发多重并发症 。

下面带大家来看一下渐冻症是什么病？普通人也能得渐冻症
。渐冻症是什么病肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关 。另外有部分环境因素
，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害
。

渐冻症是什么 渐冻症是上运动神经元和下运动神经元受到损伤 ，导致球部
、四肢、胸部等肌肉逐渐无力
，猥琐了下来。渐冻症比较罕见，至今病因仍然不明 ，目前认为百分之二十左右的比例与遗传基因有关
，某些部分是属于环境因素，比如重金属铝造成了中毒 。

“渐冻人症”医学上称肌萎缩侧索硬化症 ，运动神经元病的一种
，因为患者大脑 、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以致瘫痪
。以及说话
、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力 ，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。大家把身体如同被逐渐冻住一样的这种病症
，故俗称“渐冻人 ” 。

渐冻症可以申请一些什么政策

1、医疗保险：渐冻症患者可以购买医疗保险，以减轻医疗费用的负担
。医疗保险可以覆盖渐冻症的诊断 、治疗和康复等方面的费用。大病统筹：大病统筹是一种社会保障制度 ，旨在为患有严重疾病的人提供医疗和经济援助 。渐冻症被认定为一种严重疾病
，渐冻症患者可以申请大病统筹来获得更多的医疗资源和经济支持。

2、可以
。渐冻症医保可以报销。渐冻症是一种罕见的神经系统疾病，患者会逐渐失去肌肉控制能力 。由于该疾病的特殊性和严重性 ，许多国家的医疗保险都提供了相应的报销政策
。中国渐冻症患者可以享受医保的报销
，根据国家卫生健康委员会的规定，渐冻症被列为重大疾病之一 ，患者可以申请报销相关的医疗费用。

3
、医疗保险
，大病统筹 。根据查询杏林普康显示，河南渐冻症可以申请医疗保险 ，大病统筹
。这两项政策对治疗渐冻症的费用有报销。渐冻症
，即肌萎缩侧索硬化，运动神经元病 。是上运动神经元和下运动神经元损伤之后 ，导致包括球部、四肢 、躯干
、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩
。

4、渐冻症医保可以报销吗？目前，部分药物治疗已纳入国家医保
，患者使用的广泛无创呼吸机，也纳入了国家医保 ，也就是说渐冻症有的医保可以报销的。

5 、患上渐冻症是一种较为严重的神经系统疾病
，需要及时接受医生的诊治和治疗 。如果您在穷困的情况下患上了渐冻症，以下是一些可能有帮助▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍的建议：就医：首先 ，尽快到医院就医
。可以选择就近的医院或者是公立医院
，如有条件，也可以选择私立医院。可以向医院咨询是否有相关的医保或救助政策 。

6
、我省罕见病医疗保障病种范围暂定为戈谢病、渐冻症 、苯丙酮尿症。 保障对象：现参加浙江省基本医疗保险 ，并获得浙江省户籍满5年的患者；或参加浙江省基本医疗保险
，年龄不满5周岁，其父母一方获得浙江省户籍满5年的浙江省户籍患者
。