什么是血友病（什么是血友病A型）

彩虹养生网精选：

• 1、英国女王维多利亚一世是什么病基因的秀带着,
• 2、白血病与血友病有什么区别?
• 3、什么是血友病??
• 4、请问什么是血友病?
• 5、血友病的成因是什么?如何治疗血友病?

英国女王维多利亚一世是什么病基因的秀带着,

十九世纪英国维多利亚女王家族就是一个著名的“出血病”家族。维多利亚一世是血友病基因携带者（本人无病），也是这个大家族内血友病流行的肇端者。皇族间联姻使致病基因从英国皇族传到了俄国、西班牙等欧洲皇室，使这些皇室产生了一连串患者和携带者，家族中的所有患者都为男性。

血友病在十九世纪流传于欧洲各国的皇室之中，因此被称为“皇家病”。而血友病流传的源头就维多利亚女王，之后因为各国联姻影响范围逐渐扩大至各国皇室。

可以推断，女王的母亲在卵子形成过程中发生了一次基因突变，使女王成为血友病致病基因的携带者。女王育有4子5女，孙辈42名。由于当时欧洲盛行王室联姻，这些子辈和孙辈遍布欧洲的许许多多王室，维多利亚女王就有了一个外号叫“欧洲王室的祖母”。

故事：十九纪世的英国王室出现了血友病，并波及了欧洲各王室。维多利亚Victoria这位有着欧洲祖母之称的女皇，是历史上一位最著名的血友病携带者。她有9个子女：9是女儿8是儿子。

白血病与血友病有什么区别?

1、病因不同 血友病：是一种先天性隐性遗传疾病，为良性疾病，但病情较凶险。主要因为缺乏凝血因子而导致的凝血功能障碍，后代也可能会遗传该疾病。白血病：属于血液系统的恶性疾病。起病可能部分与遗传相关，但主要受生活环境、放射性或有害物质接触等多种因素影响。

2、白血病是一种造血系统的恶性肿瘤。表现为正常血细胞生成减少，周围血白细胞发生质和量的异常，白细胞及其幼稚细胞（即白血病细胞）在骨髓或其他造血组织中进行性、失控制的异常增生。浸润并损害各种组织，产生不同症状。血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。

3、白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他组织和器官，同时正常造血受抑制。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。

4、血友病患者的凝血因子比正常人要少，因此血管破裂后，血液不容易凝固，导致出血难止。 白血病是造血细胞的癌症亦称作血癌。 白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞每天可以制造成千上万的红血球和白血球。

5、血友病是遗传性凝血因子缺乏，需要补充凝血因子；败血症是严重感染，需要抗生素治疗；白血病是血液肿瘤，需要化疗或造血干细胞移植；白化病是皮肤病，目前无特效治疗方法，可通过物理治疗减轻症状；坏血病是维生素C缺乏，补充维生素C。

6、您好。首先 血友病 和白血病不是一种疾病。血友病是遗产性疾病，患者先天性的缺乏 凝血因子 九或十一因子的分泌能力，以出血为主要症状。白血病俗称 血癌 ，是 造血系统 恶性疾病，一般认为与 免疫力低下 有关。

什么是血友病??

血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。 [编辑本段]病因 血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。

是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A（甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。

血友病（hemophilia）是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：①血友病甲：即因子Ⅷ（又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症；②血友病乙：即因子Ⅸ（又称血浆凝血活酶成分，PTC）缺乏症：③血友病丙：即因子Ⅺ（又称血浆凝血活酶前质，PTA）缺乏症。

临床表现 血友病最主要的表现是出血，其特点是：①出血部位广泛且严重，且不易止血，出血常持续数小时甚至数周；②终身有轻微损伤和手术后长时间出血；③常有自发性关节积血，并反复发生而引起血友病性关节炎。通过检测凝血因子可确诊。

中文名：血友病 英文名：hemophilia 定义：○血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。

血友病（Haemophilia）是一种遗传病，病人先天缺乏凝血因子，导致凝血功能障碍（并非血小板数不足），不易止血。绝大部分患者为男性。致病机率 正常的血液凝结是血液中血小板，与部分血浆蛋白共同作用的结果。这些与凝血功能相关的血浆蛋白，即是凝血因子。

请问什么是血友病?

1、病情分析： 你好朋友很高兴为你解答根据你的描述情况分析；，血友病是一种遗传性的血液疾病。 意见建议：1，血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。

2、血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。

3、血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。属于伴X染色体隐性遗传病。

4、你好！血友病，是一组X染色体隐性遗传疾病，由女性遗传，显现于男性。你爷爷正常，奶奶是携带者，两条X染色体中有一条异常，因此，你父亲遗传健康X就是健康者，遗传异常X就是携带者。你父亲43岁未发病，推断为健康者，母亲健康，由此推论，你是健康者，不是携带者。

血友病的成因是什么?如何治疗血友病?

1、血友病（hemophilia）是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：①血友病甲：即因子Ⅷ（又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症；②血友病乙：即因子Ⅸ（又称血浆凝血活酶成分，PTC）缺乏症：③血友病丙：即因子Ⅺ（又称血浆凝血活酶前质，PTA）缺乏症。

2、血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括以下几种。 （1）血友病甲：即因子Ⅷ（又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症。 （2）血友病乙：即因子Ⅸ（又称血浆凝血活酶成分，PTC）缺乏症。 （3）血友病丙：即因子Ⅺ（又称血浆凝血活酶前质，PTA）缺乏症。

3、血友病是由于体内缺乏某些凝血因子，导致血液不能正常凝结，从而使患者容易出现持续出血的症状。主要分为甲型血友病和乙型血友病。这些凝血因子对于正常的血液凝固过程至关重要，缺乏它们会导致患者在受伤后难以止血，甚至在日常生活中出现自发出血的情况。例如，关节、肌肉和内部器官都可能出现出血，形成血肿。

4、血友病（Haemophilia）是一种遗传病，病人先天缺乏凝血因子，导致凝血功能障碍（并非血小板数不足），不易止血。绝大部分患者为男性。致病机率 正常的血液凝结是血液中血小板，与部分血浆蛋白共同作用的结果。这些与凝血功能相关的血浆蛋白，即是凝血因子。

5、是治疗血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。当FⅧ：C水平达正常人的3%～5%时，患者一般不会有自发性出血，外伤或手术时才出血；但重型患者，出血频繁，需替代治疗。 （1）输血浆为轻型血友病A、B的首选治疗方法。但由于用量过多易致血容量过大，其应用受到限制。