血友病是什么病?（甲型血友病是什么病）

彩虹养生网精选：

• 1、血友病a脚后跟不能着地,走路一点一点的是什么原因?
• 2、血友病发病机理是什么?
• 3、请问《母亲》岳红版,里面红兵得的是关于血的病,到底是什么病?
• 4、如何治疗血友病呢?
• 5、什么是血友病

血友病a脚后跟不能着地,走路一点一点的是什么原因?

1、血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A（甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。

2、青少年：精力不集中、容易疲劳、腰酸背痛、免疫力低、牙齿发育畸形、呈黑尖形或锯齿形、明显的生长疼、腿软、抽筋；肌肉松弛无力易过敏、易感冒。女性：抽筋乏力、关节疼、头晕失眠、脾气暴躁、易怒、贫血及产前高血压综合症、经常痛经、水肿及乳汁分泌不足、手足麻林、抽筋。

3、全身原因：①动脉压过高，②静脉压升高。③患急性发热性传染病。④血液疾患，如白血病、血友病、各种紫癜等。⑤肝、脾疾患及风湿病。由于鼻子出血的原因比较复杂，且五官科疾病的直观性又很强，如果双侧鼻孔出血的话，建议还是去医院的五官科作详细的检查和确诊再作治疗，最好不宜盲目用药。

4、在奥妙的5-10月中，由于生长发育较快，当营养供应不足的情况下，人体便容易发生软骨病和贫血。鸡蛋黄中含有大量的钙、磷、铁和维生素D等可促使骨质钙化与造血的原料。所以，鸡蛋是促进健康成长的最佳滋养食品。 供给维生素和纤维素。

血友病发病机理是什么?

1、血友病（hemophilia）是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：①血友病甲：即因子Ⅷ（又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症；②血友病乙：即因子Ⅸ（又称血浆凝血活酶成分，PTC）缺乏症：③血友病丙：即因子Ⅺ（又称血浆凝血活酶前质，PTA）缺乏症。

2、血友病：是因为一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病，属于伴X染色体隐性遗传病；先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。

3、发病机理主要是由于免疫复合物形成。确切病因不明。病情呈反复发作与缓解交替过程。本病以青年女性多见。我国患病率高于西方国家，可能与遗传因素有关。

4、原发性血小板减少性紫癜是一种免疫性综合病征，是常见的出血性疾病。特点是血循环中存在抗血小板抗体，使血小板破坏过多，引起紫癜；而骨髓中巨核细胞正常或增多，幼稚化。临床上可分为急性及慢性两种，二者发病机理及表现有显着不同。

请问《母亲》岳红版,里面红兵得的是关于血的病,到底是什么病?

是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A（甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。

真名叫刘畅，还在《人鬼情缘》里演过一个小角色。据说他现在已经从电影学院导演系毕业。

红兵的检查结果出来了，他得的是血友病，一种很费钱、又没有好的治疗方法的血液病。开始的时候会造成一些关节部位的出血，发展下去导致内脏出血。祸不单行，这天晚上，街道刘主任来通知经兵家搬家，当天深夜，红兵楼下那家又被盗了，警察怀疑此事跟红兵家有关，还把父亲、母亲带到了派出所去。

电视剧《母亲》结局红兵的病没有治好。《母亲》是由高力强、曲立君执导，岳红、王虎城等人主演的电视剧，该剧以1976年以后二十年社会变化为背景，讲述了一家五口相濡以沫的血缘亲情。《母亲》是中国大陆第一部描写“血友病”患者及“血友病”家庭的电视连续剧。

《母亲》是由高力强、曲立君执导，岳红、王虎城等主演的电视剧。是一部以1976年以后二十年社会变化为背景，以一家冲虚五口相濡以沫血缘亲情为内容，yǐ亘古不变撼人心魄的伟大母爱为情链的长篇电视连续剧。这是中国大陆第一部描写“血友病”患者及“血友病”家庭的电视连续剧。

如何治疗血友病呢?

1、十灰丸（适用于血友病之出血期，有虚热症状者）。 （2）云南白药（适用于血友病长期慢性出血，关节肿痛者）。 （3）归脾丸（适用于血友病之缓解期，脾气虚弱者）。 （4）知柏地黄丸（适用于血友病属阴虚火旺者）。 （5）犀角地黄丸（适用于血热妄行所致之出血者）。

2、血友病乙的治疗主要遵循血友病甲的策略，关键在于FⅨ的替代疗法。常用的制剂包括新鲜血浆、新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物、高纯度FⅨ以及重组FⅨ。

3、局部止血治疗：包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆、止血粉、凝血酶或明胶海绵贴敷等。替代疗法。（1）输血浆：为轻型血友病的首选有效疗法。新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子。故对严重出血，必须用因子Ⅸ浓缩剂。（2）冷沉淀物：所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10倍。

4、输血浆为轻型血友病A、B的首选治疗方法。但由于用量过多易致血容量过大，其应用受到限制。 （2）冷沉淀物冰冻（-20℃）冷沉淀制剂中，每袋含因子Ⅷ的活性平均为100U，可使体内因子Ⅷ的血浆浓度提高到正常的50%以上。具有效力大而容量小的优点。室温下放置1h，活性丧失50%，冷冻干燥存于-20℃以下可保存25d以上。

5、目前血友病有效的治疗措施是补充所缺乏的凝血因子（替代疗法）。严重出血者，宜用抗血友病球蛋白浓缩剂（如冷沉淀物）及高浓度的浓缩物。

6、血友病专家说，目前中医治疗血友病主要通过两方面起作用，即益肾生血治疗和中药浴治疗。益肾生血治疗可以起到刺激患者体内肾脏、肝脏、窦内皮细胞、骨髓等组织和器官，激发它们代偿性分泌凝血因子的能力，从而达到提升凝血因子的含量减少出血的目的。

什么是血友病

1、血友病（haemophilia）的原意是嗜血的病就是说这种病人由于经常严重出血，要靠紧急输血以挽救生命，成了以血为友的疾病了。故事：十九纪世的英国王室出现了血友病，并波及了欧洲各王室。维多利亚Victoria这位有着欧洲祖母之称的女皇，是历史上一位最著名的血友病携带者。

2、血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。 [编辑本段]病因 血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。

3、月17日是世界血友病日。血友病是一种遗传性出血性疾病，由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍。男女均可发病，但绝大部分患者为男性。患者只要皮肤受到轻微创伤就会流血不止，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。

4、血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

5、血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。

6、通常所说的血友病是指血友病甲。 血友病（hemophilia）是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：①血友病甲：即因子Ⅷ（又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症；②血友病乙：即因子Ⅸ（又称血浆凝血活酶成分，PTC）缺乏症：③血友病丙：即因子Ⅺ（又称血浆凝血活酶前质，PTA）缺乏症。