血友病是什么病?（血友病是什么病有什么症状）

彩虹养生网精选：

• 1、请问血友病也就是血液里缺少第八凝血因子,这种病能不能治好,那么能治...
• 2、什么是血友病?
• 3、血友病是什么.
• 4、血友病的病因、临床表现与诊断治疗方法有哪些?
• 5、血友病是一种什么疾病?这种疾病可以被治愈吗?

请问血友病也就是血液里缺少第八凝血因子,这种病能不能治好,那么能治...

1、先天性出血性疾病以血友病和血管性血友病多见，其次还有血小板无力症等。这些病人血小板计数往往是正常的，主要是血小板质的异常或血浆中的凝血因子缺乏。这类病人从小就有出血症状，主要有自发性出血或外伤后肌肉关节血肿，家庭中常有多个成员发病，有遗传规律可循。

2、如果一种凝血因子数量缺乏就可能发生出血时间延长的现象。患上这种血友病患者一般病情不严重，只有极少数会因为脑溢血或者胃大量出血而不治。一般上，患者病情越严重，瘀血和出血现象就出现得越早。陈医生说，到目前为止，这种的血友病是无法根治的，它会伴随终身。

3、老年高血压病。 因血管硬化、毛细血管脆性增加，牙龈组织易破损而出血不止，且出血量较多。 血友病。 即凝血因子缺乏病，只要牙龈等软组织稍有一点破损就会流血不止。 肝硬化、 脾功能亢进等。因为凝血功能低下，也会有牙龈出血症状。 血液病。 如血癌（急、慢性白血病）、血小板减少性紫癜等。

4、其他凝血因子浓度正常：除了纤维蛋白原之外，其他凝血因子的浓度也很重要。某些人可能缺乏凝血因子A、B、C或D，这些因子在凝血过程中起着关键作用。如果这些因子浓度异常，就会增加血栓形成的风险。身体状况：身体健康状况对血栓的形成和发展也有很大影响。

5、中医让我们窥见全人整体观，结构如此精细奥妙的身体，心脏疾病当然不能只治心脏，相对的要护好心，当然也不只是照顾好心脏，让它可以跳动就可以，而是要学习全人关照，学习认识我们的身体，倾听、了解身体传递给我们的讯息，才是根本的护生护心之道。

6、它是因血液里缺少凝血因子，以致血液凝固特别缓慢的遗传病。如果一种凝血因子数量缺乏就可能发生出血时间延长的现象。 患上这种血友病患者一般病情不严重，只有极少数会因为脑溢血或者胃大量出血而不治。一般上，患者病情越严重，瘀血和出血现象就出现得越早。

什么是血友病?

血友病（haemophilia）的原意是嗜血的病就是说这种病人由于经常严重出血，要靠紧急输血以挽救生命，成了以血为友的疾病了。故事：十九纪世的英国王室出现了血友病，并波及了欧洲各王室。维多利亚Victoria这位有着欧洲祖母之称的女皇，是历史上一位最著名的血友病携带者。

血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。 [编辑本段]病因 血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。

血友病是一组罕见的有遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同特征为活性凝血活酶生成障碍、凝血时间延长和终身具有轻微创伤后出血倾向等。

什么是血友病血友病是一组遗传性出血性疾病，其中患者由于血液中缺乏某些凝血因子而患有严重的凝血障碍。血友病很少见。 最常见的血友病形式称为 A 型血友病。

血友病是什么.

1、血友病（haemophilia）的原意是嗜血的病就是说这种病人由于经常严重出血，要靠紧急输血以挽救生命，成了以血为友的疾病了。故事：十九纪世的英国王室出现了血友病，并波及了欧洲各王室。维多利亚Victoria这位有着欧洲祖母之称的女皇，是历史上一位最著名的血友病携带者。

2、血友病（Haemophilia）是一种遗传病，病人先天缺乏凝血因子，导致凝血功能障碍（并非血小板数不足），不易止血。绝大部分患者为男性。致病机率 正常的血液凝结是血液中血小板，与部分血浆蛋白共同作用的结果。这些与凝血功能相关的血浆蛋白，即是凝血因子。

3、血友病是一组罕见的有遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同特征为活性凝血活酶生成障碍、凝血时间延长和终身具有轻微创伤后出血倾向等。

4、中文名：血友病 英文名：hemophilia 定义： ○血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。 ○血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。

血友病的病因、临床表现与诊断治疗方法有哪些?

1、主要临床表现为出血倾向，出血部位以皮肤、肌肉出血最多见，关节腔出血次之，内脏出血不常见，但病情往往较重。目前，血友病A的治疗仍以替代疗法为主，除了高昂的治疗费一般家庭很难承受，并且易传染艾滋病及病毒性肝炎等各种传染病。亲属活体脾脏移植治疗血友病甲始于20世纪60年代。

2、血友病是一种典型的罕见病，在中国有大概15万名患者，患者只要有凝血因子补充便可像常人一样生活，如果不能及时治疗则会频繁出血、关节变形致残甚至危及生命，且这种疾病与生俱来、伴随终身。

3、国外有人配制止血剂内含冷沉淀5ml、氨基己酸750mg、凝血酶50U于生理盐水中，当口腔、皮肤、包皮损伤部位出血时，可外用止血，疗效较好。关节腔内出血时应减少活动，局部冷敷，当肿胀不再继续加重时改为热敷。 替代疗法 是治疗血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。

4、治疗 局部止血治疗：包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆、止血粉、凝血酶或明胶海绵贴敷等。替代疗法。（一）输血浆：为轻型血友病的首选有效疗法。新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子。故对严重出血，必须用因子Ⅸ浓缩剂。（二）冷沉淀物：所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10倍。

5、临床表现 血友病最主要的表现是出血，其特点是：①出血部位广泛且严重，且不易止血，出血常持续数小时甚至数周；②终身有轻微损伤和手术后长时间出血；③常有自发性关节积血，并反复发生而引起血友病性关节炎。通过检测凝血因子可确诊。

6、因子活性程度为正常人的5%至30%，一般只在外科手术、拔牙或严重外伤後出血不止。关节出血较少。治疗 血友病是一种遗传疾病，必须针对基因进行治疗，才有可能根治。基因治疗仍然处在研究阶段，而且目前的成果，还谈不上根治。目前传统治疗，仍停留在补充凝血因子的替代，来预防或是治疗血友病的出血症状。

血友病是一种什么疾病?这种疾病可以被治愈吗?

1、血友病（hemophilia）是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：①血友病甲：即因子Ⅷ（又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症；②血友病乙：即因子Ⅸ（又称血浆凝血活酶成分，PTC）缺乏症：③血友病丙：即因子Ⅺ（又称血浆凝血活酶前质，PTA）缺乏症。

2、血友病作为一种遗传病，到目前为止，没有根治的办法。但通过增加患者的凝血因子的活性水平，可以有效地消除患者的症状。可以通过给患者输注正常人的血浆，来增加患者凝血因子的活性水平，但更为有效的方法是，为患者输注浓缩凝血因子，这被称为凝血因子疗法。

3、血友病是一组罕见的有遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同特征为活性凝血活酶生成障碍、凝血时间延长和终身具有轻微创伤后出血倾向等。

4、血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。无法治愈。可以通过产前检查进行优生优育。

5、血友病能治好吗 血友病目前尚无彻底治愈的方法， 因此，要重视综合治疗，除在出血时相应输注各种凝血因子制品外，中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用。