血友病是什么病?（血友病是什么病能活多久）

彩虹养生网精选：

• 1、血友病是一种什么疾病?这种疾病可以被治愈吗?
• 2、请问血友病也就是血液里缺少第八凝血因子,这种病能不能治好,那么能治...
• 3、血友病的成因是什么?如何治疗血友病?
• 4、血友病是什么.

血友病是一种什么疾病?这种疾病可以被治愈吗?

血友病（hemophilia）是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：①血友病甲：即因子Ⅷ（又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症；②血友病乙：即因子Ⅸ（又称血浆凝血活酶成分，PTC）缺乏症：③血友病丙：即因子Ⅺ（又称血浆凝血活酶前质，PTA）缺乏症。

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。无法治愈。可以通过产前检查进行优生优育。

血友病作为一种遗传病，到目前为止，没有根治的办法。但通过增加患者的凝血因子的活性水平，可以有效地消除患者的症状。可以通过给患者输注正常人的血浆，来增加患者凝血因子的活性水平，但更为有效的方法是，为患者输注浓缩凝血因子，这被称为凝血因子疗法。

十分遗憾的是，血友病以目前的医疗水平还无法保证患者能够被彻底治愈，尚无特效药。看到这里的读者或许会感觉不好受。但是尽管当前暂时没有彻底治好血友病的方式方法，血友病病人在接受综合治疗后仍然是可以像正常人一样健康地生活的。

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。 血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。

一旦被发现。是不可能被治愈的。一般情况下要进行终身服药。世事无绝对。这种疾病是终身性的。但是只要我们进行日常正常的生活和预防。患有这类疾病的病人可以像正常人一样拥有正常的生活以及正常的寿命。血友病其实是血液性的疾病，主要是因为身体的凝血出现了障碍。使我们身体的凝血时间增长了。

请问血友病也就是血液里缺少第八凝血因子,这种病能不能治好,那么能治...

1、先天性出血性疾病以血友病和血管性血友病多见，其次还有血小板无力症等。这些病人血小板计数往往是正常的，主要是血小板质的异常或血浆中的凝血因子缺乏。这类病人从小就有出血症状，主要有自发性出血或外伤后肌肉关节血肿，家庭中常有多个成员发病，有遗传规律可循。

2、一般是子宫内膜正常情况是0.8-0.9左右，与月经周期有一定的关系，痛经分为原发性和继发性两种，原发性痛经多指生殖器官无明显病变者继发性的可与妇科炎症，与子宫内膜炎，盆腔炎，附件炎宫颈炎，等有关，建议到医院检查。

3、色盲的遗传特点：男性多于女性 一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿（不病）遗传给他的外孙子（隔代遗传、交叉遗传）。色盲基因不能由男性传给男性）。 血友病简介：症状——血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止；血友病也是一种伴X隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。

4、．（1） 不溶于水（2）不怕酸，不怕热（3）害怕碱和紫外线（4）能起止血的作用2．一旦人体某处组织出血，血小板遭到破坏，就会释放出凝血活素和钙离子，这二者与凝血酶元结合在一起，变成了凝血酶。在凝血酶的催化下，血浆中的可溶性纤维蛋白元就很快变成不溶性纤维蛋白。

5、他感到他的血液正从自己身上流到已经膨胀起来的章鱼体内去。刺针就这样吸个不停。他头上被叮的地方，疼得难以忍受。 赏析：这是保尔的幻觉，保尔在战斗中负伤了。头部被炮弹的弹片击中，险些丧命，然而，在他顽强生命力的抵抗下，他又奇迹般的复活！这里用了比喻的手法，写出了保尔在昏迷中的幻觉。

血友病的成因是什么?如何治疗血友病?

血友病（hemophilia）是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：①血友病甲：即因子Ⅷ（又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症；②血友病乙：即因子Ⅸ（又称血浆凝血活酶成分，PTC）缺乏症：③血友病丙：即因子Ⅺ（又称血浆凝血活酶前质，PTA）缺乏症。

血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括以下几种。 （1）血友病甲：即因子Ⅷ（又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症。 （2）血友病乙：即因子Ⅸ（又称血浆凝血活酶成分，PTC）缺乏症。 （3）血友病丙：即因子Ⅺ（又称血浆凝血活酶前质，PTA）缺乏症。

血友病是由于体内缺乏某些凝血因子，导致血液不能正常凝结，从而使患者容易出现持续出血的症状。主要分为甲型血友病和乙型血友病。这些凝血因子对于正常的血液凝固过程至关重要，缺乏它们会导致患者在受伤后难以止血，甚至在日常生活中出现自发出血的情况。例如，关节、肌肉和内部器官都可能出现出血，形成血肿。

血友病（Haemophilia）是一种遗传病，病人先天缺乏凝血因子，导致凝血功能障碍（并非血小板数不足），不易止血。绝大部分患者为男性。致病机率 正常的血液凝结是血液中血小板，与部分血浆蛋白共同作用的结果。这些与凝血功能相关的血浆蛋白，即是凝血因子。

是治疗血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。当FⅧ：C水平达正常人的3%～5%时，患者一般不会有自发性出血，外伤或手术时才出血；但重型患者，出血频繁，需替代治疗。 （1）输血浆为轻型血友病A、B的首选治疗方法。但由于用量过多易致血容量过大，其应用受到限制。

病因 血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。

血友病是什么.

1、是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A（甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。

2、http：//zhuanti.qm1com/neike/xieye/xieyoubing/ 血友病简介：血友病是一种遗传性出血性疾病。

3、什么是血友病？血友病是一种典型的慢性遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。 自发性出血或轻微创伤后过度出血也是这类疾病的典型临床表现。

4、血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。