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氨苄西林钠舒巴坦钠的用法用量
1 、儿童常规剂量静脉给药 每日0.1-0.2g/kg,分次给药 。[国外用法用量参考]成人常规剂量肌内注射 每6小时1次 ,每次5g(氨苄西林钠1g,舒巴坦钠0.5g)或3g(氨苄西林钠2g,舒巴坦钠1g)。
2、静脉注射成人每日剂量(舒巴坦及氨苄西林联合剂量)为5-12g ,分为每6小时或8小时给药1次。对不太严重感染可每12小时给药一次 。舒巴坦的每日剂量不能超过4g。静脉注射时间至少3分钟▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍。肌内注射成人每日剂量(舒巴坦及氨苄西林联合剂量)为5-12g,分为每6小时或8小时给药1次。
3、成人用法注射用舒巴坦钠氨苄西林钠每日常用剂量为5-12 克,分等量每6 或8 小时注射一次,每日舒巴坦的最大剂量为4 克 。治疗轻、中度感染时 ,可每12 小时注射一次。
4 、用法用量:成人一次5-3g,每6小时一次,儿童按体重一日100-200mg/kg。不良反应发生率低 ,常见注射部位疼痛、腹泻、恶心和皮疹 。禁忌症包括青霉素过敏 、传染性疾病患者等。注意事项:用药前需做过敏测试,对青霉素类过敏者禁用。肾功能减退者需调整剂量 。可能干扰尿糖检测,大剂量使用可能引发高钠血症。
5、对于肾功能受损的患者 ,应根据血浆肌酐清除率调整用药剂量,具体如下:血浆肌酐清除率高于30 ml/min,半衰期为1小时 ,建议给药间隔为6-8小时;清除率在15-29 ml/min,给药间隔需调整为12小时;5-14 ml/min,推荐每24小时给药一次。值得注意的是 ,氨苄西林溶液浓度越高,稳定性越差 。
注射用氨芐西林钠舒巴坦钠说明书简介
血浆肌酐清除率为5-14mL/min者,其半衰期为9小时,给药间期应调整为每24小时1次。儿童常规剂量静脉给药 每日0.1-0.2g/kg ,分次给药。[国外用法用量参考]成人常规剂量肌内注射 每6小时1次,每次5g(氨苄西林钠1g,舒巴坦钠0.5g)或3g(氨苄西林钠2g ,舒巴坦钠1g) 。
注射用舒巴坦钠氨苄西林钠应使用灭菌注射用水或其它相容溶液配制。为确信完全溶解,应等到泡沫消失后肉眼看不见药粉为止。此剂量可用于静脉推注,推注时间应超过3 分钟 ,或增加稀释液的容量,静脉滴注给药,滴注时间应超过15-30 分钟。经胃肠外给药的注射用舒巴坦钠氨苄西林钠可用于深部肌肉注射 。
【用法用量】目前国内生产的舒巴坦钠产品主要为供静脉或肌内注射用的氨苄西林钠/舒巴坦钠、头孢哌酮钠/舒巴坦钠联合制剂。以下以氨苄西林钠/舒巴坦钠为例说明其用法与用量。
注射用舒巴坦钠氨苄西林钠用于儿童 、婴儿和新生儿大多数感染的剂量为150 mg/kg体重/日(相当于舒巴坦50 mg/kg体重/日和氨苄西林100 mg/kg体重/日) 。与氨苄西林的常规用法一样 ,儿童、婴儿和新生儿通常每6或8小时注射1次。
使用注射用氨苄西林钠舒巴坦钠时,其用法和剂量如下:首先,可选择深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注的方式。为了确保药物的充分溶解和均匀分布 ,建议将每次所需的药量(氨苄西林和舒巴坦的总和)溶解在50至100毫升的适当稀释液中,然后在15至30分钟内通过静脉滴注的方式给予 。
宠物头孢哌酮钠舒巴坦钠1.0g怎么配
宠物头孢哌酮钠舒巴坦钠0g的配制方法如下: 首先,准备一个干净的容器,确保容器没有任何杂质。 使用一定量的溶剂(例如生理盐水或蒸馏水) ,将宠物头孢哌酮钠舒巴坦钠0g溶解。请注意,溶剂的用量应根据具体的配制要求来确定 。 将溶解后的药物溶液充分搅拌,确保药物完全溶解。
宠物头孢哌酮钠舒巴坦钠0g配置步骤:1克的头孢哌酮舒巴坦钠加2ml生理盐水稀释 ,得到500mg/ml的溶液A液用1ml注射器吸取A液0.1ml,加入0.9ml的生理盐水,得到50mg/ml的溶液B液。推掉0.9mlB液 ,继续加入生理盐水0.9ml,得到5mg/ml的溶液C液 。
具体的配方应该根据宠物的种类 、体重、病情等因素来确定,通常建议在兽医的指导下使用。一般情况下 ,使用宠物头孢哌酮钠舒巴坦钠的剂量为每千克体重5~20毫克,每天一次口服或注射。例如,对于一只16磅(约3公斤)的猫来说 ,剂量可以是每天口服0.36克的头孢哌酮钠舒巴坦钠。
取头孢哌酮舒巴坦钠0克,用9毫升生理盐水融化开,抽取0.1毫升加生理盐水至1毫升,混匀以后取0.1毫升再加生理盐水一毫升 ,混匀以后再取其中的0.1毫升加生理盐水至1毫升,混匀以后配成了皮试液 。
铃兰欣 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 0.5g 哈药集团制药总厂 对本品或头孢菌素类过敏患者禁用;对青霉素类抗生素过敏患者慎用。
g(1000mg) → 20ml(50mg/ml)抽取上述液体0.1ml(5mg/ml) → 10ml(0.5mg/ml),抽取0.1ml做皮试。
哌拉西林钠舒巴坦钠药理作用
哌拉西林是半合成青霉素 ,通过与细菌的青霉素结合蛋白(PBPs)结合抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用 。它具有广谱、低毒的特点,但易被细菌产生的-内酰胺酶水解而产生耐药性。舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂,能抑制Ⅱ-Ⅴ型的-内酰胺酶 ,是一种竞争性的 、不可逆抑制剂。
哌拉西林属于青霉素类广谱抗生素,作用机制是干扰细菌细胞壁的合成,从而杀灭细菌 ,特别适用于铜绿假单胞菌和革兰阴性杆菌的感染 。然而,细菌产生的-内酰胺酶可能使其耐药▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍。
药理作用:哌拉西林为半合成青霉素,通过与细菌PBPs结合抑制细胞壁合成 ,舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂,两者联合使用增强抗菌活性,对耐药菌有效。药物▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍相互作用:使用时需注意与丙磺舒、妥布霉素等药物可能存在的相互作用,以及与非极性肌松剂▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍、肝素等其他药物的潜在影响 。