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注射用氨芐西林钠舒巴坦钠说明书简介
1 、血浆肌酐清除率为5-14mL/min者 ,其半衰期为9小时,给药间期应调整为每24小时1次 。儿童常规剂量静脉给药 每日0.1-0.2g/kg,分次给药。[国外用法用量参考]成人常规剂量肌内注射 每6小时1次 ,每次5g(氨苄西林钠1g,舒巴坦钠0.5g)或3g(氨苄西林钠2g,舒巴坦钠1g)。
2、注射用舒巴坦钠氨苄西林钠应使用灭菌注射用水或其它相容溶液配制 。为确信完全溶解,应等到泡沫消失后肉眼看不见药粉为止。此剂量可用于静脉推注 ,推注时间应超过3 分钟,或增加稀释液的容量,静脉滴注给药 ,滴注时间应超过15-30 分钟。经胃肠外给药的注射用舒巴坦钠氨苄西林钠可用于深部肌肉注射。
3、【用法用量】目前国内生产的舒巴坦钠产品主要为供静脉或肌内注射用的氨苄西林钠/舒巴坦钠、头孢哌酮钠/舒巴坦钠联合制剂 。以下以氨苄西林钠/舒巴坦钠为例说明其用法与用量。
4 、注射用舒巴坦钠氨苄西林钠用于儿童、婴儿和新生儿大多数感染的剂量为150 mg/kg体重/日(相当于舒巴坦50 mg/kg体重/日和氨苄西林100 mg/kg体重/日)。与氨苄西林的常规用法一样,儿童、婴儿和新生儿通常每6或8小时注射1次 。
5 、使用注射用氨苄西林钠舒巴坦钠时,其用法和剂量如下:首先 ,可选择深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注的方式。为了确保药物的充分溶解和均匀分布,建议将每次所需的药量(氨苄西林和舒巴坦的总和)溶解在50至100毫升的适当稀释液中,然后在15至30分钟内通过静脉滴注的方式给予。
头孢哌酮钠舒巴坦钠的介绍
1、这种制剂常用于治疗由敏感细菌引起的感染 ,如呼吸道 、泌尿道、皮肤和软组织感染 。因其联合抗菌作用,头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床中得到了广泛应用。
2、头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种复合抗生素,其主要成分舒巴坦是一种广谱酶抑制剂 ,具有较强的抗菌活性▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍,特别针对金黄色葡萄球菌和大多数阴性杆菌产生的-内酰胺酶,其抑制作用是不可逆的。然而,对于由阴性杆菌染色体介导的-内酰胺酶 ,舒巴坦的作用则相对较弱 。
3 、本复方药物由头孢哌酮钠和舒巴坦钠组成,头孢哌酮作为第三代头孢菌素,通过干扰细菌细胞壁的生物合成发挥杀菌作用。它对大部分细菌有效 ,而舒巴坦虽本身无抗菌活性,但能有效抑制-内酰胺酶,保护-内酰胺类抗生素免受耐药菌的破坏。两者组合后 ,协同作用显著,对头孢哌酮敏感的细菌具有广谱抗菌活性 。
4、该药物是一种复方制剂,主要成分包括头孢哌酮钠和舒巴坦钠 ,按照1:1的比例配制。头孢哌酮钠与舒巴坦钠的结合提供了强大的抗菌效果,适用于治疗多种感染疾病。其外观为白色或类白色的粉末形态,便于医疗专业人员进行注射给药。
5、注射用舒巴坦钠-头孢哌酮钠属注射剂 ,为处方药 。
哌拉西林钠舒巴坦钠如何皮试
1 、哌拉西林钠他唑巴坦钠皮试液配置:4g+16mlN.S=250mg/ml抽0.2ml50mg+0.8mlN.S=50mg/ml2抽0.1ml5mg+0.9mlN.S=5mg/ml抽0.1ml0.5mg+0.9mlN.S=0.5mg/ml推0.1ml进行皮下注射量为0.05mg。
2、意见建议:有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用,所以不用哌拉西林钠舒巴坦钠来配置皮试液,而是用青霉素类配皮试液。
3、取邦达(专供皮试用,每支含哌拉西林钠/他唑巴坦钠5mg) ,注入5ml注射用水,配制成500ug/ml皮试液 。 2 皮试方法及观察结果: 取0.1ml(50 ug)皮内注射,阳性反应者禁用。
舒巴坦钠的药理作用
氨苄西林钠是一种青霉素类抗生素 ,其药理作用主要体现在对细菌的抑制上,特别是对淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌有显著的抗菌活性。然而,其对其他细菌的抗菌效果相对较弱 。舒巴坦钠是一种半合成的-内酰胺酶抑制剂 ,它对乙酸钙不动杆菌具有较强的抗菌作用。
因此,哌拉西林钠舒巴坦钠复方制剂的药理作用在于,通过协同作用 ,有效对抗多种细菌,尤其对耐药菌株具有更强的抗菌效果,是临床治疗中的重要选择。
本复方药物由羟氨苄青霉素三水化合物与舒巴坦钠构成 ,它们的药理特性独具匠心 。羟氨苄青霉素作为广谱杀菌抗生素,对多种细菌具有杀灭作用。然而,一些细菌通过产生-内酰胺酶来抵抗抗生素的作用。
本复方药物由头孢哌酮钠和舒巴坦钠组成,头孢哌酮作为第三代头孢菌素 ,通过干扰细菌细胞壁的生物合成发挥杀菌作用 。它对大部分细菌有效,而舒巴坦虽本身无抗菌活性,但能有效抑制-内酰胺酶 ,保护-内酰胺类抗生素免受耐药菌的破坏。两者组合后,协同作用显著,对头孢哌酮敏感的细菌具有广谱抗菌活性。
美洛西林钠舒巴坦钠是一种复方制剂 ,由美洛西林钠和舒巴坦钠以4:1的比例组成。美洛西林作为青霉素类广谱抗生素,主要通过干扰细菌细胞壁的合成来发挥杀菌作用▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍ 。