▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍
彩虹养生网精选:
- 1 、什么是运动神经元病?
什么是运动神经元病?
运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1~3/10万 ,患病率为每年4~8/10万 。由于多数患者于出现症状后3~5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近。
运动神经元病是一种只侵犯运动系统 ,可以侵犯大脑皮层的锥体细胞 、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞,因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累,患者常常表现为四肢无力 ,逐渐发展严重时表现为呼吸困难 、吞咽困难。
什么是运动神经元病 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病 。发病率约为每年1~3/10万,患病率为每年4~8/10万。由于多数患者于出现症状后3~5年内死亡,因此 ,该病的患病率与发病率较为接近。
运动神经元病是一组原因未明的选择性侵犯脊髓前角细▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍胞 、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞,以及锥体束的慢性进行性神经系统变性疾病 。
运动神经元病是一系列以上下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合。特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征,通常感觉系统和括约肌功能不受累 。