渐冻人症状（渐冻人症状跟烫伤一样）

彩虹养生网精选：

• 1、什么是渐冻人?
• 2 、渐冻症有什么特征?
• 3
  、渐冻人症早期会有无力的表现吗
• 4、渐冻人的主要症状是什么?
• 5 、渐冻症都有哪些症状?

什么是渐冻人?

“渐冻人”是一组运动神经元疾病的俗称， 因为表现为肌肉逐渐萎缩和无力 ，以至瘫痪
，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人 ”。保守估计 ，我国目前至少有5万名运动神经元病患者
，如果包括诊断不明确的其他和此病相类似的患者，这个数字将超过20万人 。他们当中很多人得不到及时的
、正确的诊治
。

渐冻人又因美国著名棒球明星Luo Gehrig死于此病而称为葛雷克氏症（Lou Gehrigs disease）。相关分类临床上症状大致可分为二型 1）以四肢侵犯开始：首先是四肢肌肉某处开始萎缩无力 ，然后向他处蔓延
，最后才产生呼吸衰竭 。

渐冻人症
”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭 ，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪
，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”
。由于感觉神经并未受到侵犯 ，因此这种病并不影响患者▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍的智力 、记忆及感觉。

渐冻人一般指肌萎缩侧索硬化 。肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND）
，后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病 ，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病
。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍混用。

简单来说
，渐冻人是指患有肌萎缩侧索硬化的病人 。“渐冻人 ”病症概念简述： “渐冻人
”病症指的是肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病（MND） ，法国称夏科（Charcot）病
，美国称卢伽雷（Lou Gehrig）病。

“渐冻人”主要是指肌萎缩侧索硬化症患者
。“渐冻人症 ”即肌萎缩侧索硬化症，病变累积上运动神经元 ，同时影响下运动神经元
，由于患者大脑脑干和脊髓中运动神经细胞受到损害，患者逐渐出现肌肉萎缩无力 ，甚至瘫痪，出现身体慢慢地出现类似逐渐被冻住的症状
，故俗称“渐冻人症
”。

渐冻症有什么特征?

1
、疲劳和无力感 渐冻症患者在早期可能会感到持续的疲劳和全身无力 。即使进行轻度活动或休息后，这种疲劳感也不会得到缓解
。这种疲劳和无力感是由于神经系统损伤导致的肌肉功能下降。渐冻症是一种神经系统疾病 ，其主要特征是控制运动的神经元逐渐死亡
，导致肌肉逐渐失去功能 。

2、另外同时还会有肉跳动的感觉
。有的还会出现：腿无力走路不稳，上楼梯很吃力 ，腿肉萎缩
，随后，就开始了吃饭吞咽的行动迟缓 ，说话不清。也有的病人开始是说话不清楚 。吃饭吞咽困难
，四肢无力肌肉萎缩不明显等等各种各样的特征▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍，这就是渐冻人的病症表现
。

3 、主要症状表现为肌肉的萎缩无力 ，如同身体被逐渐冻住一样
，故称为渐冻人。常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙无力，随后手部小肌肉萎缩 ，逐渐向上至前臂、上臂和肩胛部的肌肉 。随着病程的延长，肌无力和肌萎缩可以扩展至躯干和颈部
，最后到面部和咽喉部的肌肉，导致说话不清
、吞咽困难、咀嚼无力等
。

4 、进行性脊髓性肌萎缩多为青壮年发病 ，男性多于女性
，起病隐袭，常以颈膨大首先受累 ，病变仅侵犯脊髓前角细胞。首发症状常为对称性双手大小鱼际肌萎缩
、无力 。以后逐渐累及骨间肌及蚓状肌、前臂 、上臂
、肩胛带肌、颈肌 、躯干肌及下肢
、全身。同时还可出现肌束震颤
。

5、渐冻症的特征。从医学的角度上来解释得了渐冻症的人的发病症状
，肌肉会逐渐萎缩和退化的表现，并且在说话 ，吞咽
，呼吸的时候也会造成障碍 。这一情况会直到患者呼吸衰竭和死亡为止
。渐冻症，它虽然会影响身体机能 ，但是却并不会影响患者的智力和记忆。

渐冻人症早期会有无力的表现吗

1 、你好
，早期症状轻微，易与其他疾病混淆 。患者可能只是感到有一些无力
、肉跳、容易疲劳等一些症状 ，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难
。最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型：症状首先是四肢肌肉进行性萎缩 、无力，最后才产生呼吸衰竭 。

2、你好
，渐冻人是一组运动神经元疾病的总称，患者肌肉逐渐萎缩无力 ，以致瘫痪
，身体像被冻住一般，俗称渐冻人
。通常是出现于手部的不对称无力 ，比如扣不上纽扣
，握不住了筷子，用钥匙开门吃力。病情缓慢发展 。

3
、你好 ，渐冻人是因为患者脑部脑细胞遭到破坏导致的肌肉无力
，长期造成萎缩无力，其早期症状多为四肢经常性肌无力 ，且很长一段时间不见好转
，你的症状不太符合，建议你上医院仔细检查一下
。

4、你好 ，这个病必须听从医嘱，渐冻人的早期症状有两种
，一是从四肢开始，有酸麻 、无力等现象 ，主要是因为肌肉萎缩。2是四肢作用良好
，内脏功能衰竭，例如吞咽 ，呼吸困难 。以你的描述
，不排除渐冻症，但要到医院▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍做全面检查才能确诊。

5
、渐冻人早期一般会出现四肢、全身肌肉跳动感 、无力感的症状 ，部分患者早期也可能出现说话障碍
、吞咽困难的症状
，需要及时前往正规医院进行检查
。

6、您好，渐冻症这个病前期并没有明显症状 ，可能从手握筷不利落 、走路不稳开始
，很容易被忽视。其症状可能直到12个月还未被识别和诊断 。而出现明显的临床症状时，可能已有80%的运动神经元已经损伤
。

渐冻人的主要症状是什么?

1
、症状开始期：罹病初期 ，可能手无法握筷，或走路会无缘无故跌倒；有的由声音沙哑开始
， 渐冻人无任何明显症状。此时需由神经肌肉科医师作肌电图、神经传导速度 、核磁共振等必要检查，以确定诊断 。 工作困难期：已明显肢体无力 ，甚至萎缩
，生活尚能自理，但在职场上则已出现障碍
。此时需要适度休息 ，以免病情加重。

2
、渐冻症在西医看来就是：肌萎缩侧索硬化（ALS）通常表现为
，运动神经元病，也认为是一种起病隐匿的运动神经元病 ，运动神经元受到伤害
，病人才会慢慢显示为肌无力、肌萎缩 、吃饭喝水都很困难，说话不清楚 ，同时还会有肌肉跳动等▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍一系列的症状 。

3、肌肉无力为主
，比如手部的力量明显下降，然后症状逐渐加重 ，会影响到全身的肌肉
。第二点，肌肉萎缩也是非常明显的
，特别是受伤的肌肉，一开始就会出现萎缩的。

4
、进行性肌萎缩 常见首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、无力 ，逐渐波及前臂 、上臂及肩部肌群▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍ 。受累肌肉萎缩明显
、肌张力降低
，可见肌肉颤动
。进行性延髓麻痹 主要表现为进行性发音不清、吞咽困难 、饮水呛咳
、咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并有肌束颤动 ，唇肌、咽喉肌萎缩 。

5 、渐冻人的早期症状 渐冻人的早期症状可能因人而异
，但是有一些常见症状，如下所述： 体重下降：由于肌肉的萎缩和功能受损 ，患者的身体变得越来越虚弱
，这可能导致体重下降。 肌肉僵硬：这是渐冻人早期最常见的症状之一，患者会感觉到他们的肌肉变得僵硬而且难以动弹
。

6
、渐冻症 ，即肌萎缩侧索硬化症
，是一种主要累及上运动神经元、下运动神经元，导致其支配的躯干 、四肢和头面部肌肉无力萎缩的运动神经元病。肌萎缩侧索硬化症的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙
、无力 ，随后出现手部小肌肉萎缩，以大、小鱼际肌
，骨间肌，蚓状肌为明显 ，逐渐延及前臂 、上臂和肩胛带肌群 。

渐冻症都有哪些症状?

1、锥体束征：病变累及锥体束会出现痉挛性瘫痪
，腱反射亢进，病理征阳性；其他症状：一小部分患者可出现运动系统以外的表现 ，如痴呆
、锥体外系症状、感觉异常和膀胱直肠功能障碍等
，少部分患者还可出现眼外肌运动障碍，临床习惯将伴有以上少见表现的渐冻症称为不典型运动神经元病
。

2 、开始期可能会表现为手没法握筷子 ，这种疾病的突出症状就是患者的上运动神经元和下运动神经元均同时收到侵犯。因此患者的临床表现中既有上运动神经元损害的特点
，又同时有下运动神经元损害的特点 。肌萎缩侧索硬化症起病隐匿，进展相当缓慢
。

3
、肌萎缩侧索硬化症最主要的症状是四肢和躯干无力、萎缩 ，伴有肉跳
，一般多在中知年以后发病。最早是一侧或者是双侧肢体的远端出现无力，最容易出现在手指 ，渐渐的会出现手部肌道肉的萎缩，尤其是第一骨间肌和大小鱼际肌最为明显 。

4 、在医学上讲
，渐冻人也就是运动神经元的一种慢性疾病，临床上常见的症状主要表现为患者的四肢远端的肌肉萎缩
、无力、肌张力高 、行动困难
、进食的呛咳以及呼吸和吞咽上的困难
。严重的渐冻人患者▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍会出现呼吸衰竭、动作不协调 、双下肢痉挛性的瘫痪。

5
、完全性损害中运动功能受损表现为膝关节及其以下诸肌受累 ，膝、踝关节及足部功能障碍
，步态明显不稳，由于足伸 、屈功能丧失 ，跨步时需抬髋关节呈“涉水步态”；大、小便失禁 。