渐冻症5大早期症状（渐冻症5大早期症状视频）

彩虹养生网精选：

• 1 、什么是渐冻症?
• 2
  、冰桶挑战的意义何在?
• 3、渐冻症早期的肌无力一般会持续多长时间?
• 4 、渐冻症5大早期症状手能用力吗
• 5
  、怎么排除自己是渐冻症?

什么是渐冻症?

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND） ，后一名称英国常用
，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（LouGehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用 。

它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后 ，导致包括球部（所谓球部
，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢 、躯干
、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩
。简单点说，就是支配运动的神经元不行了 ，肌肉无法运动
，且发生废用性萎缩。

渐冻症是一种通俗▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍的说法，医学上叫做运动神经元病 ，这种病比较少见，但是有一些名人患有这种疾病
，比如刚刚去世的霍金就是典型的症状 。他在临床上表现为以下几个特点：第一个特点，就是起病比较隐蔽 ，进展比较缓慢
，有的时候需要一年、两年才出现症状
。

它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部 ，就是指的是延髓支配的这部分肌肉） 、四肢、躯干
、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。2018年5月11日
，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中 。

渐冻症又叫运动神经元病 ，它是一组到目前为止病因也还不清楚的
，但是他主要是会选择的侵犯脊髓的前角细胞，脑干的后组运动神经元 ，还有皮质锥体细胞
，锥体束，侵犯这几个部位的一种慢性的进行性的神经变性疾病 ，它在临床上主要有表现为上运动神经元，还有下运动神经元都有受损的症状
，体征是并存
。

冰桶挑战的意义何在?

因此，冰桶挑战不仅是一项成功的网络公益活动 ，也是一种具有深远意义的社会现象。

“冰桶挑战 ”的意义：一是可以有效传播慈善理念 。中国传统的慈善文化强调“知恩图报
”的理念
，受助者与资助者之间具有地位上的“落差”。而现代慈善恰恰相反，认为慈善本质上是一种利他行为 ，属于自愿性质
，这本身就是现代社会文明发展的产物
。

冰桶挑战的意义：旨在是让更多人知道被称为渐冻人的罕见疾病，同时也达到募款帮助治疗的目的。冰桶挑战 ，要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身的视频内容
，然后该参与者便可以要求其他人来参与这一活动 。

冰桶挑战的意义在于传递了一种勇于拼搏，敢于向上的能量 ，同时
，冰桶挑战也是一项慈善性的活动，接受挑战者会下北极动物保护协会捐赠财物 ，同时也可以锻炼自己的身体和坚强自己的体魄
。借助于“冰桶挑战 ”，关注罕见病的公益组织不妨从中寻找灵感。

冰桶挑战的意义在于让更多人知道被称为渐冻人的罕见疾病
，同时也达到募款帮助治疗的目的 。冰桶挑战，也称冰桶挑战赛、ALS冰桶挑战赛 ，由美国波士顿学院前棒球选手发起
，在全美科技界大佬 、职业运动员中风靡
。

渐冻症早期的肌无力一般会持续多长时间?

1
、渐冻症是一组运动神经元疾病，目前发病的原因和机制不明 ，多数有家族遗传背景。

2、病情的发展一般是迅速而无情的
，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间 ，不过通过正确的治疗
，存活时间会增加，具体的需要更具病人的身体现状来决定 。渐冻人的早期症状 起病隐匿 ，缓慢进展
。半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%）
，上肢远端尤其突出。

3 、从发现症状到萎缩死亡大概是2-6年的时间，最后因为语言
、呼吸、吞咽功能逐渐减退 ，直到呼吸衰竭死亡 。

渐冻症5大早期症状手能用力吗

渐冻症的五大早期症状 轻微运动障碍 患者在早期可能会发现某些部位的运动不灵活或无力
。这可能是手部 、足部或脸部的微小动作变得笨拙，如抓握
、松开物品等动作反应缓慢。 肌肉痉挛或抽搐 早期渐冻症患者可能会经历肌肉的不自主痉挛或抽搐
，这种情况可能会在特定部位发生，如腿部或手臂 。

在患有渐冻症的早期 ，可能根本无法用手拿筷子
，甚至在走路时也会无缘无故的摔倒，有的时候声音也会比较嘶哑 ，此时在经过了外科医生的检查之后
，才能够确诊病情。

渐冻症目前为止，我们也不能够确定建栋症究竟是什么原因 ，而导致的在现在研究之中
，我们发现有10%可能是来源于基因的原因，而大多数都是后天的基因突变
。另外 ，渐冻症患者有一个共同的特点
，就是谷氨酸会有一点变高。

第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中 。

怎么排除自己是渐冻症?

1、下肢
。渐冻症指肌萎缩侧索硬化 ，需通过视诊▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍ 、肌电图检查
、肌肉活检等方法检查，在检查时
，重点检查下肢，下肢渐冻效果更明显。肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病 。

2、您好～渐冻症的临床表现为：第一期 症状开始期 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍初期可能手突然无法握筷 ，或走路偶尔会无缘无故跌倒
，部分由声音沙哑开始
。需由神经允肉科医师作肌电图 、神经传导速度、核磁共振等必要检查，以确定诊断。工作困难期 这个阶段已明显出现手脚无力 ，甚至萎缩情形
，虽然生活尚能自理，但在工作职场上已发生障碍 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍。

3
、病情进行性发展：通过病史、体检或电生理检查 ，证实临床症状或体征在一个区域内进行性发展
，或从一个区域发展到其他区域
。 临床 、神经电生理或病理检查证实有下运动神经元受累的证据。 临床体检证实有上运动神经元受累的证据 。 排除其他疾病
。

4
、由于渐冻症这种疾病比较特殊，所以在治疗上面 ，主要由以下几种方法。（1）药物治疗 常用药物：利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等 。①利鲁唑片 利鲁唑片
，是一种能够延缓ALS发展的药物，具有减少兴奋性递质毒性的作用 ，透过血脑屏障，可以用来增加细胞的存活率
，适合用于渐冻症患者的治疗。

5 、但疾病并不会损伤患者的认知能力
、思维能力，渐冻人能清醒地感知 ，只要合理使用药物
，有效的使用辅具——咳痰机、呼吸机 、眼控仪等，还是可以延缓病情的发展并满足日常生活沟通需求
。早期渐冻症发病隐匿 ，不容易被发现
，而且我们毕竟不是神经内科专科医师，是很难依靠自己诊断
、排除渐冻症的。

6、肌电图（EMG）：将针状电极穿过皮肤插入到各种肌肉中 。测试肌肉收缩和休息时的电活动情况 ，看是否异常
，这个可以帮助医生诊断或者排除渐冻症
。神经传导研究：测量神经向身体各个部位的肌肉发送信号的能力，可以确定是否有神经损伤或者存在某些肌肉或神经疾病。