彩虹养生网精选:
渐冻症是什么?
1、它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部 ,就是指的是延髓支配的这部分肌肉) 、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
2 、医疗保险,大病统筹 。根据查询杏林普康显示,河南渐冻症可以申请医疗保险,大病统筹。这两项政策对治疗渐冻症的费用有报销。渐冻症 ,即肌萎缩侧索硬化,运动神经元病。是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部、四肢、躯干 、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩 。
3、渐冻症病实际上是一个慢性运动神经元性疾病 ,发病非常缓慢,很隐匿,早期没有什么明显的症状。早期表现为双侧上肢不对称性肌肉无力 ,不能做精细的动作,慢慢发展为四肢无力、肌肉萎缩,慢慢扩展到全身肌肉 ,出现全身肌肉萎缩无力,丧失生活和工作能力。
4▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍ 、它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部 ,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干 、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩 。简单点说,就是支配运动的神经元不行了,肌肉无法运动,且发生废用性萎缩。
5、渐冻症是一种通俗的说法 ,医学上叫做运动神经元病,这种病比较少见,但是有一些名人患有这种疾病 ,比如刚刚去世的霍金就是典型的症状。他在临床上表现为以下几个特点:第一个特点,就是起病比较隐蔽,进展比较缓慢 ,有的时候需要一年、两年才出现症状 。
渐冻人早期症状如何
起病隐匿,缓慢进展。半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%),上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低 ,无锥体束征,临床表现类似于脊髓性肌萎缩 。
“渐冻人 ”是一组运动神经元疾病的俗称, 因为表现为肌肉逐渐萎缩和无力 ,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。保守估计,我国目前至少▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍有5万名运动神经元病患者 ,如果包括诊断不明确的其他和此病相类似的患者,这个数字将超过20万人。他们当中很多人得不到及时的、正确的诊治 。
第一阶段:症状开始期:可能突然无法握筷,或走路无故跌倒 ,无明显症状。此时需由神经内科医师作肌电图 、神经传导速度、核磁共振等检查,以确定诊断。第二阶段:工作困难期:明显手脚无力,甚至萎缩 ,生活虽尚能自理,但在工作职场已发生障碍,此时需多休息 ,以免病情加重。
直到“某天忽然跌倒后就再也没能站起来”;渐冻症的力量流失过程通常从四肢开始,但绝大部分的案例显示手部力量不会完全丧失 。一段时间后患者的内脏也会出现力量丧失、无法正常运作的情况,可能出现呼吸急促的症状 ,一旦到这一步人离死亡往往就不远了。
渐冻人有哪些症状?
渐冻症,是西医的称呼,指的一边的肢体瘫痪不能够自主运用,肢体没有知觉 ,肌肉萎缩,呼呼吸和饮食没有知觉,身体没有痛痒的感觉。
发病早期一般是肢体无力伴肌肉萎缩 ,多从一侧肢体起病,再发展至对侧,也可双侧同时出现症状 。首发症状常为手指活动不灵活和无力 ,手指活动僵硬,手拿不稳笔,穿衣服时不能顺利解开纽扣等 ,随之出现手部肌肉萎缩,逐渐向手臂 、肩膀甚至是躯干、下肢发展。萎缩的肌肉常常伴有肌肉跳动。
第二点,肌肉萎缩也是非常明显的 ,特别是受伤的肌肉,一开始就会出现萎缩的 。
渐冻症有什么症状?
在医学上讲,渐冻人也就是运动神经元的一种慢性疾病,临床上常见的症状主要表现为患者的四肢远端的肌肉萎缩、无力 、肌张力高、行动困难、进食的呛咳以及呼吸和吞咽上的困难。严重的渐冻人患者会出现呼吸衰竭 、动作不协调、双下肢痉挛性的瘫痪。
锥体束征:病变累及锥体束会出现痉挛性瘫痪 ,腱反射亢进,病理征阳性;其他症状:一小部分患者可出现运动系统以外的表现,如痴呆、锥体外系症状▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍ 、感觉异常和膀胱直肠功能障碍等 ,少部分患者还可出现眼外肌运动障碍,临床习惯将伴有以上少见表现的渐冻症称为不典型运动神经元病 。
渐冻症在西医看来就是:肌萎缩侧索硬化(ALS)通常表现为,运动神经元病 ,也认为是一种起病隐匿的运动神经元病,运动神经元受到伤害,病人才会慢慢显示为肌无力、肌萎缩、吃饭喝水都很困难 ,说话不清楚,同时还会有肌肉跳动等一系列的症状。
渐冻症一般起病是比较隐匿的,病情呈缓慢进展 ,大约有一半的患者首发的症状是以肢体无力、同时伴有肌肉萎缩为主,还有肌束的震颤,一般上肢的远端是最为明显的。随着病情的进展,患者会逐渐出现典型的上 、下运动神经元同时受损的体征 ,表现为广泛而严重的肌肉萎缩、肌张力高,病理征表现为阳性 。