18三体风险（18三体风险500000正常吗）

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• 1 、我18周做的唐氏筛查,18三体综合症是1:479临界风险,其他的都是低风险...
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  、18三体1:398临界风险是什么意思_百度拇指医生
• 3、18一三体年龄风险度1:12000什么意思

我18周做的唐氏筛查,18三体综合症是1:479临界风险,其他的都是低风险...

唐氏筛查的结果判断 ，低风险的话提示孩子患病的概率低
，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的 。但不是说孩子发育就一定是异常的
。临界风险或者高风险 ，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA
，排除胎儿畸形风险。

除了常见的唐氏综合征外，唐氏筛查还可以检测出其他染色体异常 ，如18三体综合征 。当检测结果提示“临界风险 ”时
，意味着所检测的胎儿有携带异常染色体，尤其是可能存在18三体综合征的风险。这种风险是介于高风险和低风险之间的 ，需要引起关注
。

这种情况有可能是唐氏筛查21三体综合征临界风险
，一般来说唐氏筛查临界风险截断值在1：270-1000，所以现在的情况属于临界风险 ，但是由于唐氏筛查在诊断基因缺陷的准确率不足70％
，所以可以检查羊水穿刺活检或者无创DNA等，排除唐氏综合症的可能。

造成18三体综合症临界风险的原因可能包括：- 孕妇在怀孕期间的不良生活习惯 ，如吸烟 、饮酒等 。- 孕妇的年龄、体重和孕周的准确性
，这些都可能影响筛查结果的准确性
。- 医疗技术水平和设备的先进程度，也会影响筛查的准确度。

如果是患有唐氏综合征的宝宝 ，出生后不论是对患儿还是对他的家庭来说都是极大的负担 。所以，当看到唐氏筛查的检查结果是高风险
、临近风险
，准妈妈的心情会一下子跌落到极限，打击很大 ，更何况现在怀个宝宝又是这么不容易
，哪里受得住这样的打击
。

目前根据你检查的三体综合征的风险率来看是有一定的风险的，此检查只是概率的问题 ，建议根据自己的情况及时的进行基因检查就可以明确。

18三体1:398临界风险是什么意思_百度拇指医生

这样的情况是不正常的
，属于临界风险意思就是说胎儿患有此病的几率是三百九十八分之一，这样的情况建议做进一步的检查 ，可以做羊水穿刺或者无创DNA检查
，如果结果正常可以继续妊娠的 。

这样的情况是不正常的，有必要做进一步检查的
。18-三体综合征属于属于临界风险。这样的情况需要做进一步的检查 ，一般来说建议做羊水穿刺检查或者无创DNA检查
，就是为了排除万一，胎儿绝大多数情况下会顺利通过的 ，如果结果正常，可以继续妊娠的 。

你好
，唐氏筛查目前这个检查结果是临界风险，临界风险以及高风险是指相对于低风险有相应较高的发病机会 ，并不是说一定会发病
，这是一个筛查的检查结果，临界风险是需要做进一步检查的 ，进一步检查的项目是无创DNA或羊水穿刺
，要结合你的遗传咨询情况决定检查的方法
。如果进一步检查结果是正常的，就不用担心。

18一三体年龄风险度1:12000什么意思

您好！ 问题分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清 ，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度
，并结合孕妇的预产期 、体重
▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法 。 康复指导：临界值为1/250-380（由于方法学的不同 ，可能此数值有所不同）。

孕妇在孕15－20周会接受一项称为“唐氏筛查
”的检查
，这种检查是初步筛查出有可能胎儿患神经管缺陷（如无脑儿、脊柱裂等） 、13-3体综合征
、18-3体综合征、21-3体综合征的高危孕妇，结果分为高危（风险）组和低危（风险）组 ，高危组的孕妇需通过羊水穿刺获得胎儿细胞进行染色体核型分析得到确诊
。

就是患病的风险，提示结果是高风险或是低风险。高风险的话
，建议进一步检查的 。低风险的话，如果年轻 ，可以别太在意了
。

/7000-1/3500 帕陶氏综合征（T13）该染色体异常的胎儿95%以上会死于宫内
，由于存在严重的神经系统疾病或复杂的心脏异常，多数患儿出生后几天至几周内死亡。（即13-三体综合征 T13）发病率：1/6000-1/12000 您做T21 T18 T13 主要就是检测上述方面的三种疾病 ，也是临床比较高发的唐氏儿疾病 。

本病发生几乎波及世界各地
，很少有人种差异
。椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000，唐氏综合症约为1/750 ，绝大多数病人属随机发生
，但随母亲年龄的增长其发生率随之升高，一般母亲年龄35岁以上 ，该患儿的出生率可高达1/350。

你好
，这样的情况是低风险，可以认为是正常的 ，不必做进一步的检查 。