18三体风险（18三体风险1比500000正常吗）

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• 1 、18三体1:398临界风险是什么意思_百度拇指医生
• 2、我18周做的唐氏筛查,18三体综合症是1:479临界风险,其他的都是低风险...
• 3
  、唐筛18三体中风险是什么意思
• 4、18三体风险是什么意思?
• 5 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍、18一三体年龄风险度1:12000什么意思

18三体1:398临界风险是什么意思_百度拇指医生

这样的情况是不正常的，属于临界风险意思就是说胎儿患有此病的几率是三百九十八分之一 ，这样的情况建议做进一步的检查，可以做羊水穿刺或者无创DNA检查
，如果结果正常可以继续妊娠的。

这样的情况是不正常的，有必要做进一步检查的 。18-三体综合征属于属于临界风险。这样的情况需要做进一步的检查 ，一般来说建议做羊水穿刺检查或者无创DNA检查
，就是为了排除万一，胎儿绝大多数情况下会顺利通过的 ，如果结果正常
，可以继续妊娠的
。

你好，唐氏筛查目前这个检查结果是临界风险 ，临界风险以及高风险是指相对于低风险有相应较高的发病机会
，并不是说一定会发病，这是一个筛查的检查结果 ，临界风险是需要做进一步检查的
，进一步检查的项目是无创DNA或羊水穿刺，要结合你的遗传咨询情况决定检查▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍的方法。如果进一步检查结果是正常的 ，就不用担心 。

我18周做的唐氏筛查,18三体综合症是1:479临界风险,其他的都是低风险...

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低
，临界风险就是介于安全和危险之间的意思
。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的 。临界风险或者高风险 ，建议听取医生意见
，可以进一步做羊水▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险
。

除了常见的唐氏综合征外 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍，唐氏筛查还可以检测出其他染色体异常
，如18三体综合征。当检测结果提示“临界风险 ”时，意味着所检测的胎儿有携带异常染色体 ，尤其是可能存在18三体综合征的风险 。这种风险是介于高风险和低风险之间的
，需要引起关注
。

这种情况有可能是唐氏筛查21三体综合征临界风险，一般来说唐氏筛查临界风险截断值在1：270-1000 ，所以现在的情况属于临界风险
，但是由于唐氏筛查在诊断基因缺陷的准确率不足70％，所以可以检查羊水穿刺活检或者无创DNA等 ，排除唐氏综合症的可能。

造成18三体综合症临界风险的原因可能包括：- 孕妇在怀孕期间的不良生活习惯，如吸烟
、饮酒等 。- 孕妇的年龄、体重和孕周的准确性
，这些都可能影响筛查结果的准确性
。- 医疗技术水平和设备的先进程度，也会影响筛查的准确度。

唐筛18三体中风险是什么意思

1 、胎儿患有这两种先天性染色体疾病的概率比较高 。根据查询名医在线显示 ，唐筛的结果为18-三体高风险或18-三体高风险
，意味着胎儿患有这两种先天性染色体疾病的概率比较高，需要进一步做羊水穿刺进行确诊。

2
、这个比值应该是属于唐筛中风险 ，也就是常说的临界风险
。这部分虽然是低危
，但是其中有30%左右的唐氏儿是在这部分人里面发生的，也就是漏筛的人就在这里面。但是这部分人发生唐氏儿的概率又远远低于高危人群 。但是因为唐氏最怕是漏检 ，所以现在很多医生也让临界风险的孕妇再去做一下诊断
。

3、号染色体应该是二期▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍
，那么对于这种因为分娩就是妊娠的过程当中，在细胞配置的形成的过程当中 ，它会出现一些身体的一个染色体的一个不分离
，然后就导致了一个三体的发生，孩子没有办法生存 ，会伴随一些疾病造成早夭。对这几种染色体要进行一个早孕的筛查 。

4 、那是唐筛检查，排除宝宝患有唐氏综合症的可能
。如果分母大于270说明是高危（也就是患有唐氏综合症的可能性较高）
，你的检查结果表明患有唐氏综合症可能性极小： 正常情况下，人有46个23对染色体 ，2113三体就是胎儿的第21对
、第18对、第13对染色体比正常的2个
，多出来1个，就叫XX三体。

5 、唐筛18三体临界风险意味着唐氏筛查结果提示存在18三体综合征的风险 ，处于临界状态▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍ 。以下是详细解释：唐氏筛查的含义和重要性 唐氏筛查是一种孕期检查方法
，主要用于评估胎儿患唐氏综合征的风险
。这项检查是通过抽取孕妇血液进行化验，结合其他相关信息来评估风险。

18三体风险是什么意思?

三体临界风险是指地球▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍与三体世界之间的接触 ，可能导致地球文明的灭亡 。在科幻小说《三体》中
，三体文明是一个高度进化的物种，能够自我修复 ，并拥有其他文明无法想象的能力
。三体文明与地球的接触
，必将对人类文明产生深刻的影响，甚至可能摧毁整个世界。

假设真实的宇宙也遵循这一法则 ，人类文明也许会面临着高等外星文明的威胁，甚至可能被消灭 。18三体综合征临界风险
，就是指我们所在的宇宙可能存在着这样高危的境况，人类也许会直接撞上这一境况 ，因此
，我们需要思考应对之策。

唐氏筛查18三体高风险意味着胎儿可能患有18号染色体异常疾病的风险较高
。以下是关于唐氏筛查18三体高风险的详细解释： 唐氏筛查与18三体高风险的概念：唐氏筛查是一种产前筛查方法，主要用于检测胎儿患唐氏综合征的风险。

这样的情况是不正常的 ，属于临界风险意思就是说胎儿患有此病的几率是三百九十八分之一
，这样的情况建议做进一步的检查，可以做羊水穿刺或者无创DNA检查 ，如果结果正常可以继续妊娠的 。

18一三体年龄风险度1:12000什么意思

您好！▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍ 问题分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清
，检测母体血清中甲型胎儿蛋白
、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重 、年龄和采血时的孕周等 ，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法
。 康复指导：临界值为1/250-380（由于方法学的不同
，可能此数值有所不同）。

孕妇在孕15－20周会接受一项称为“唐氏筛查”的检查，这种检查是初步筛查出有可能胎儿患神经管缺陷（如无脑儿、脊柱裂等）
、13-3体综合征、18-3体综合征 、21-3体综合征的高危孕妇 ，结果分为高危（风险）组和低危（风险）组，高危组的孕妇需通过羊水穿刺获得胎儿细胞进行染色体核型分析得到确诊 。

就是患病的风险
，提示结果是高风险或是低风险
。高风险的话，建议进一步检查的。低风险的话 ，如果年轻
，可以别太在意了 。