18三体风险（18三体风险度182927正常吗）

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  、早期唐氏筛查18-三体风险度:1/100000正常吗
• 2、唐筛18三▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍体中风险是什么意思
• 3 、18三体1:85▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍风险很大吗

早期唐氏筛查18-三体风险度:1/100000正常吗

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、您好！ 问题分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清
，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期 、体重
、年龄和采血时的孕周等 ，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。 康复指导：临界值为1/250-380（由于方法学的不同
，可能此数值有所不同） 。

2、正常情况下，21三体的标准应该小于1：270 ，18三体的标准是1：350
。所以您的这两项数值都是在正常范围内的
，理论上说是不需要进一步检查的，但是风险值只是一个概率的问题 ，数值高并不能说明一定有问题
，数值正常也不一定就没有问题。

3 、这个唐氏筛查结果说明你家宝宝患21-三体和18-三体的几率低，但不能排除宝宝就一定安全 。

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、你好！据你叙说分析考虑一般正常唐筛21三体风险截断值是1/270 ，大于1/270是高风险
，小于1/270是低风险；18三体风险1/350，大于1/350是高风险 ，小于1350是低风险；你的检查是21三体风险值是1/540、18三体风险截断值是1/100000是低风险；不要担心，也不必做羊水穿刺
。

5 、正常。21三体风险临界值是1/270
，低于这个值就是低危，高于这个值就是高危 ，你现在是1/910
，低于1/270，是低危 。同理 ，18三体风险临界值是1/350
，你现在是1/100000，属于绝对的低危
。

唐筛18三体中风险是什么意思

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、胎儿患有这两种先天性染色体疾病的概率比较高。根据查询名医在线显示 ，唐筛的结果为18-三体高风险或18-三体高风险
，意味着胎儿患有这两种先天性染色体疾病的概率比较高，需要进一步做羊水穿刺进行确诊 。

2、这个比值应该是属于唐筛中风险 ，也就是常说的临界风险
。这部分虽然是低危
，但是其中有30%左右的唐氏儿是在这部分人里面发生的，也就是漏筛的人就在这里面。但是这部分人发生唐氏儿的概率又远远低于高危人群 。但是因为唐氏最怕是漏检 ，所以现在很多医生也让临界风险的孕妇再去做一下诊断。

3 、号染色体应该是二期，那么对于这种因为分娩就是妊娠的过程当中
，在细胞配置的形成的过程当中，它会出现一些身体的一个染色体的一个不分离 ，然后就导致了一个三体的发生
，孩子没有办法生存，会伴随一些疾病造成早夭
。对这几种染色体要进行一个早孕的筛查。

4、那是唐筛检查 ，排除宝宝患有唐氏综合症的可能 。如果分母大于270说明是高危（也就是患有唐氏综合症的可能性较高）
，你的检查结果表明患有唐氏综合症可能性极小： 正常情况下，人有46个23对染色体 ，2113三体就是胎儿的第21对
、第18对、第13对染色体比正常的2个
，多出来1个，就叫XX三体
。

5 、唐筛18三体临界风险意味着唐氏筛查结果提示存在18三体综合征的风险 ，处于临界状态。以下是详细解释：唐氏筛查的含义和重要性 唐氏筛查是一种孕期检查方法
，主要用于评估胎儿患唐氏综合征的风险 。这项检查是通过抽取孕妇血液进行化验，结合其他相关信息来评估风险
。

18三体1:85风险很大吗

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、一个高风险一个临界 ，这个结果很让人怀疑，一般不会两个都是三体吧
，能不能成活都是问题。不过21的风险确实是高，做一下进一步的检查确认一下吧 。

2、您好 ，从您的检查结果看这是正常的
，属于低风险的
。

3 、你好，唐筛是孕期重要的检查手段 ，是排除唐氏儿的有效手段之一的
，上述检查提示低风险，是需要及时的进一步的检查和明确的 ，如羊水穿刺
，或是无创DNA。

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、这样的情况是不正常的，有必要做进一步检查的 。18-三体综合征属于属于临界风险
。这样的情况需要做进一步的检查 ，一般来说建议做羊水穿刺检查或者无创DNA检查
，就是为了排除万一，胎儿绝大多数情况下会顺利通过的 ，如果结果正常，可以继续妊娠的。