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肌肉萎缩引起肌肉萎缩的常见疾病
肌肉萎缩的常见疾病包括急性脊髓前角灰质炎、肌营养不良症 、运动神经元病、多发性肌炎和低钾性周期性麻痹、格林-巴利综合征等。 急性脊髓前角灰质炎:常见于儿童,单侧或双侧肢体受影响 ,初期发热和肌肉瘫痪,无感觉障碍 。脊髓液检查可见蛋白质和细胞增多,肌肉萎缩迅速 ,尤其是远端。
神经病变主要指神经源性肌萎缩,如肌萎缩侧索硬化 、脑梗、小儿麻痹症等。神经的病变可引起神经信号传导障碍,从而引起部分肌纤维废用 ,运动能力减低,导致废用性的肌肉萎缩 。此外当神经元受到损伤后,其末梢释放乙酰胆碱减少 ,神经营养作用减弱从而引起肌肉萎缩。外伤当发生骨折时,可能会引起患处肌肉萎缩。
急性脊髓前角灰质炎导致的肌萎缩 儿童患病率高,一侧上肢或下肢受累多见 ,起病时有发热,肌肉瘫痪为阶段性无感觉障碍脑脊液蛋白质及细▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍胞均增多出现肌肉萎缩较快,由于患病者以儿童多见多伴有骨骼肌发育异常,一般发病后几小时至几日可出现受累肌肉的瘫痪 ,几日至几周出现肌肉萎缩萎缩肌肉远端较明显 。
肌肉萎缩可能是多种疾病或条件的症状之一。以下是可能导致肌肉萎缩的一些常见疾病和情况: 神经性肌肉萎缩症(肌萎缩侧索硬化症):这是一种进行性神经系统疾病,会导致肌肉逐渐萎缩和失去力量。 脊髓性肌萎缩症:这是一种影响脊髓前角细胞的遗传性疾病,会导致肌肉丧失力量和萎缩 。
中枢性改变 脑源性肌肉萎缩较为少见 ,常见于大脑皮质的运动区发生萎缩性病变▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍,特别是在儿童时期的大脑半球顶叶病变,如先天性运动区发育不良或大脑半球深部(丘脑)的占位性病变、炎症等 ,这些情况可能引起对侧身体相应部位的肌肉萎缩。
重症肌无力:重症肌无力是一种神经-肌肉传递功能障碍的慢性疾病,也有人认为是胸腺的自身免疫性疾病,由于胸腺素分泌过多▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍ ,使神经轴突末的乙酰胆碱产生减少而引起的,本病在临床上常见两型,即眼肌型和全身型。
肌营养不良是什么引起的?
1 、遗传因素 。肌营养不良的发病与遗传基因的突变有很大的关系 ,最常见的表现是基因缺失、重复和点突变,导致编码的蛋白质不能生成或缺乏,从而会引起肌肉萎缩和无力的症状。食物污染和中毒。这是诱发肌营养不良的因素之一,有部分的患者是吃的不干净的食物 ,吃进去被化学污染的劣质饮料而导致疾病的发生。
2、原因主要有 基因缺失:其中假肥大型肌营养不良的研究最为深入,已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致,该基因编码为一种细胞骨架蛋白 ,称为抗肌萎缩蛋白,分布在骨骼肌和心肌细胞膜上,起支架作用 ,可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力不致受损 。
3 、遗传因素:肌营养不良的出现,与遗传因素有着很大的联系。主要是基因缺失、重复等导致编码蛋白不能合成或者生成,从而引起肌肉萎缩、无力的发生。细胞膜基因缺失:由于患儿缺失细胞膜基因 ,就不能很好的产生抗肌萎缩蛋白 。在肌肉发生损伤的时候,很容易出现肌肉萎缩、无力的情况。
肌营养不良怎么治疗?
1 、一般办法治疗:(1)营养:宜食低糖低脂和含丰富维生素的水果蔬菜;(2)运动:在神经康复医生指导下每天进行规律的、力所能及的肢体锻炼,长期坚持能延缓肌萎缩及无力;(3)教育:家长应多关心控制和鼓励孩子如些 ,合理地安排规律的生活和学习。
2、强直性肌营养不良的治疗?目前对于这种疾病的治疗没有特别有效的方法,主要就是对症处理 。可以使用膜系统稳定的药物比如苯妥英钠,改善肌肉的强直状态。对于肌肉的无力,现在没有什么特别好的办法 ,需要逐渐的进行康复功能锻炼。对于肌肉的萎缩可以尝试使用苯丙诺龙治疗 。
3 、药物治疗 泼尼松可应用于肌营养不良的治疗,患者可以长时间服用小剂量的泼尼松,用药后可延缓病情的进展 ,但要谨防药物不良反应的出现。此外,还可采用别嘌醇来治疗,按规定剂量用药可稳定CK水平 ,但在治疗期间应当定期检查白细胞,出现异常的情况需立即处理。
4、肌营养不良的治疗方法都有哪些?药物治疗 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍。中药五味子合成的中间产物,对假肥大型有保护作用 ,可减轻肌坏死,但不能控制疾病的发展。应根据医嘱积极治疗。