肌营养不良(肌营养不良症状)

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肌肉萎缩引起肌肉萎缩的常见疾病

肌肉萎缩的常见疾病包括急性脊髓前角灰质炎、肌营养不良症 、运动神经元病、多发性肌炎和低钾性周期性麻痹、格林-巴利综合征等。 急性脊髓前角灰质炎:常见于儿童,单侧或双侧肢体受影响 ,初期发热和肌肉瘫痪,无感觉障碍 。脊髓液检查可见蛋白质和细胞增多,肌肉萎缩迅速 ,尤其是远端▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍。

神经病变主要指神经源性肌萎缩,如肌萎缩侧索硬化 、脑梗、小▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍儿麻痹症等。神经的病变可引起神经信号传导障碍,从而引起部分肌纤维废用 ,运动能力减低,导致废用性的肌肉萎缩 。此外当神经元受到损伤后,其末梢释放乙酰胆碱减少 ,神经营养作用减弱从而引起肌肉萎缩。外伤当发生骨折时,可能会引起患处肌肉萎缩。

急性脊髓前角灰质炎导致的肌萎缩 儿童患病率高,一侧上肢或下肢受累多见 ,起病时有发热 ,肌肉瘫痪为阶段性无感觉障碍脑脊液蛋白质及细胞均增多出现肌肉萎缩较快,由于患病者以儿童多见多伴有骨骼肌发育异常,一般发病后几小时至几日可出现受累肌肉的瘫痪 ,几日至几周出现肌肉萎缩萎缩肌肉远端较明显 。

肌肉萎缩可能是多种疾病或条件的症状之一。以下是可能导致肌肉萎缩的一些常见疾病和情况: 神经性肌肉萎缩症(肌萎缩侧索硬化症):这是一种进行性神经系统疾病,会导致肌肉逐渐萎缩和失去力量。 脊髓性肌萎缩症:这是一种影响脊髓前角细胞的遗传性疾病,会导致肌肉丧失力量和萎缩 。

中枢性改变 脑源性肌肉萎缩较为少见 ,常见于大脑皮质的运动区发生萎缩性病变,特别是在儿童时期的大脑半球顶叶病变,如先天性运动区发育不良或大脑半球深部(丘脑)的占位性病变、炎症等 ,这些情况可能引起对侧身体相应部位的肌肉萎缩。

肌营养不良(肌营养不良症状)

重症肌无力:重症肌无力是一种神经-肌肉传递功能障碍的慢性疾病,也有人认为是胸腺的自身免疫性疾病,由于胸腺素分泌过多 ,使神经轴突末的乙酰胆碱产生减少而引起的,本病在临床上常见两型,即眼肌型和全身型。

肌营养不良(肌营养不良症状)

肌营养不良是什么引起的?

1 、遗传因素 。肌营养不良的发病与遗传基因的突变有很大的关系 ,最常见的表现是基因缺失、重复和点突变 ,导致编码的蛋白质不能生成或缺乏,从而会引起肌肉萎缩和无力的症状 。食物污染和中毒。这是诱发肌营养不良的因素之一,有部分的患者是吃的不干净的食物 ,吃进去被化学污染的劣质饮料而导致疾病的发生。

肌营养不良(肌营养不良症状)

2、原因主要有 基因缺失:其中假肥大型肌营养不良的研究最为深入,已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍,该基因编码为一种细胞骨架蛋白 ,称为抗肌萎缩蛋白,分布在骨骼肌和心肌细胞膜上,起支架作用 ,可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力不致受损 。

3 、遗传因素:肌营养不良的出现,与遗传因素有着很大的联系。主要是基因缺失 、重复等导致编码蛋白不能合成或者生成,从而引起肌肉萎缩、无力的发生。细胞膜基因缺失:由于患儿缺失细胞膜基因 ,就不能很好的产生抗肌萎缩蛋白 。在肌肉发生损伤的时候,很容易出现肌肉萎缩、无力的情况。

肌营养不良怎么治疗?

1 、一般办法治疗:(1)营养:宜食低糖低脂和含丰富维生素的水果蔬菜;(2)运动:在神经康复医生指导下每天进行规律的、力所能及的肢体锻炼,长期坚持能延缓肌萎缩及无力;(3)教育:家长应多关心控制和鼓励孩子如些 ,合理地安排规律的生活和学习。

2、强直性肌营养不良的治疗?目前对于这种疾病的治疗没有特别有效的方法 ,主要就是对症处理 。可以使用膜系统稳定的药物比如苯妥英钠,改善肌肉的强直状态。对于肌肉的无力,现在没有什么特别好的办法 ,需要逐渐的进行康复功能锻炼。对于肌肉的萎缩可以尝试使用苯丙诺龙治疗 。

3 、药物治疗 泼尼松可应用于肌营养不良的治疗,患者可以长时间服用小剂量的泼尼松,用药后可延缓病情的进展 ,但要谨防药物不良反应的出现。此外,还可采用别嘌醇来治疗,按规定剂量▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍用药可稳定CK水平 ,但在治疗期间应当定期检查白细胞,出现异常的情况需立即处理。

肌营养不良(肌营养不良症状)

4、肌营养不良的治疗方法都有哪些?药物治疗 。中药五味子合成的中间产物,对假肥大型有保护作用 ,可减轻肌坏死,但不能控制疾病的发展 。应根据医嘱积极治疗。

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