唐氏综合症是啥病（唐氏综合症是啥病 症状）

彩虹养生网精选：

• 1、唐氏综合症是啥病
• 2、唐氏综合症是什么
• 3、聊聊看得唐氏综合征是怎样的体验?
• 4、Down综合征:一种染色体异常引起的疾病

唐氏综合症是啥病

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

什么是唐氏综合症唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合征又叫21-三体综合征，其属于染色体疾病，而染色体疾病不可治愈，所以临床主要是处理孩子因唐氏综合征并发的其他问题。如果孩子存在先天性心脏病，可以通过手术或介入的方式改善心脏问题。

先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，这种病又叫唐氏综合症。患病的小孩眼间距宽（同时眼外侧上斜）、伸舌样、智力低下、贯通手（手掌的横向纹路只有一条），这种特殊面容的外观还是比较好判断的，做染色体会更加明确。

唐氏综合症是什么

-三体综合征（即唐氏综合征），又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。

三体综合征也称为唐氏综合征，是由于染色体的畸形所导致的遗传性的疾病。

什么是唐氏综合症唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

患唐氏综合症病几率为1/10192。21-三体指的是21三体综合症是一种染色体异常的疾病，原本是2个染色体突变为3个。又称唐氏综合症。唐氏综合征即21-三体综合征。21三体风险1/10192指患病几率为1/10192。

Down综合征，又称唐氏综合征或21/三体综合征，是一种由染色体异常引起的疾病。虽然60%的患儿在胎内早期流产，但幸存的患儿会面临一系列挑战，包括智力发育迟缓、特殊面容、生长发育障碍以及多种畸形。以下是Down综合征患儿的一些特征。

聊聊看得唐氏综合征是怎样的体验?

1、其实这种疾病危害最大的一点是它会导致孩子智力低下，而且这是100%的。正常的孩子的智力在一定程度内是随着年龄增长而增长的，但是唐氏综合症的患儿可能会只停留在几岁时期，而这种智力上的障碍，随着年龄增长会凸显得更加明显，他无法和正常的孩子一样去上课学习和工作，未来更是无法正常生活。

2、那篇著名的散文《欢迎来到荷兰》作者是艾米丽，一位唐氏综合征患儿的母亲。散文描述了当生活的期许被现实颠覆时，将是一种什么样的体验。 2几乎每个来接受心理治疗的人都会担心自己的想法和感受是不是“不正常”或者“很糟糕”，然而正是我们对自己的这份诚实，帮助我们理解了生活中所有的细微差别和复杂性。

3、唐氏综合征，会让宝宝有智力缺陷。但是现在 科技 那么进步，能在妈妈刚怀孕一两个月的时候就能查出来，避免很多问题发生。 测唐氏是例行产妇检查的一项，假如医生告诉你的宝宝“唐氏指数偏高”，那你要开始注意了。 这是我自己的亲身经历。第一检测，指数都没问题。到了第二次三个月个月的时候，检测到唐氏高危。

4、她们走后，电梯阿姨跟我说，孩子患了唐氏综合征，就是脑瘫。她们治了好几年了，一年往医院跑十几次。这位看上去50多岁的母亲，今年都不到35岁。这位连路都走不稳的男孩，已经5岁了。孩子的父亲只在出生那一年来过一次，之后就再也不见了踪影。也就是说，孩子这5年，都是靠母亲一人拉扯大的。

5、唐筛的假阳性率非常高，唐筛是否高危不是只靠血液检查的结果，还要结合孕周、体重高、年龄和预产期等情况综合判断，如果年龄偏大，往往是高危。这种方法只是一种唐氏综合征的筛查，并不是判断男女的依据。如果唐筛高危，胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，需要做无创DNA或者羊水穿刺进一步确认。

6、我们不得不承认，随着女性年龄的增长，生育能力会下降，发生妊娠综合征和胎儿发育不良的概率也会增加，但是这个过程并不是一蹴而就的，而是循序渐进的。继续沿用35岁作为高龄产妇除了胎儿唐氏综合征的诊断外，同时还是为了预测和预防母亲妊娠综合征的发生，是为了更全面的检测母亲和胎儿的健康。

Down综合征:一种染色体异常引起的疾病

Down综合征，又称唐氏综合征或21／三体综合征，是一种由染色体异常引起的疾病。虽然60%的患儿在胎内早期流产，但幸存的患儿会面临一系列挑战，包括智力发育迟缓、特殊面容、生长发育障碍以及多种畸形。以下是Down综合征患儿的一些特征。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

Downs syndrome，即唐氏综合征，是一种由额外的21号染色体引起的染色体异常疾病。唐氏综合征患者通常会有一些特定的身体特征，如面部扁平、眼距宽、鼻梁低平等，同时还会伴有智力发育迟缓、先天性心脏病、胃肠道问题、视力或听力障碍等一系列健康问题。

唐氏综合征，亦称为21-三体综合征或Down综合征，是一种由染色体异常引起的遗传疾病。具体而言，患者会多出一条21号染色体。此综合征在婴儿早期阶段的发病率较高，约60%的患儿在出生前就会自然流产。存活下来的儿童通常会表现出智力障碍、独特的面部特征、生长发育迟缓以及多种身体畸形。

Down综合症，也称作21三体综合征或先天愚型，是全球范围内最常见的染色体异常疾病之一。新生儿患病的几率约为每700到600例中有一例，且它在精神发育迟滞的病例中占据了大约10%的严重比例，是导致智力障碍的常见原因。

唐氏综合征，医学上正式名称为21三体综合征或Down Syndrome，是一种由染色体异常引起的疾病。具体来说，这种疾病的特点在于患者的细胞中额外携带了一条21号染色体，导致基因组的不平衡。