唐氏综合症是啥病（唐氏综合症是啥病图片）

彩虹养生网精选：

• 1、唐氏综合症1866年由谁发表这一病症?
• 2 、什么是唐氏综合征
• 3
  、聊聊看得唐氏综合征是怎样的体验?
• 4、唐氏症是什么
• 5 、唐氏综合症是什么病

唐氏综合症1866年由谁发表这一病症?

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、年 ，英国医生唐约翰朗顿在学会首次发表了这一病症 。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古痴呆症（mongolian idiocy）
，因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽，眼睛小而上挑 ，看起来与蒙古人有类同之处
。这个名称被现今医学界认为无礼和没有医学意义而没有普遍使用。

2、唐氏综合症
，也称为21-三体综合症或先天愚型，是一种由第21对染色体的三体现象引起的遗传性疾病 。这种病症的特征包括学习障碍 、智力障碍和身体畸形等
。1866年 ，英国医生唐约翰朗顿（John Langdon Down）首次对这种病症进行了描述
，并因此得名。

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、▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍年，Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表 ，因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（Down综合征） 。唐氏综合征即21-三体综合征
，又称先天愚型或Down综▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病
。

4、[编辑本段]历史 1866年 ，英国医生唐约翰朗顿在学会首次发表了这一病症。它最早叫“蒙古症”或者“蒙古痴呆症 ”
，因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽，眼睛小而上挑 ，看起来与蒙古人有类同之处 。在现今医学界认为这种叫法不尊重
，也无医学实际意义，而不再普遍使用。

5 、年 ，英国医生约翰朗顿唐在学会首次发表了这一病症
。1959年
，法国遗传学家杰罗姆勒琼（Jrme LeJeune）以及香港人刘氏发现唐氏综合征是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。这也是人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病 。

6、年，Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表 ，因此
，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（Down综合征）
。 1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。

什么是唐氏综合征

Dow▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍n综合征，又称唐氏综合征或21/三体综合征 ，是一种由染色体异常引起的疾病 。虽然60%的患儿在胎内早期流产，但幸存的患儿会面临一系列挑战
，包括智力发育迟缓
、特殊面容、生长发育障碍以及多种畸形
。以下是Down综合征患儿的一些特征。

很多孕妈妈在准备怀孕时都害怕自己会怀上唐氏儿，就让我们一起来了解一下唐氏综合症的成因有哪些？\x0d\x0a唐氏综合症的成因之一：遗传\x0d\x0a10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体 。孕妇生了一次唐氏综合征孩子 ，再生第二胎得病的机会高过一般人
。

网络用语“唐
”的意思是指唐氏综合征
，表示智商不够。唐氏综合征又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病 。患者有明显的智能落后 、特殊面容
、生长发育障碍和多发畸形
。

易位型：约占全部病例的5%～5% ，多为罗伯逊易位
，即着丝粒融合，其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。嵌合型：仅占唐氏综合征的5%-5% ，是指受精卵在有丝分裂期间染色体不分离而导致的
，因此只是部分而不是所有的细胞存在缺陷，其临床表现随正常细胞所占百分比而定 。

聊聊看得唐氏综合征是怎样的体验?

1、其实这种疾病危害最大的一点是它会导致孩子智力低下 ，而且这是100%的。正常的孩子的智力在一定程度内是随着年龄增长而增长的
，但是唐氏综合症的患儿可能会只停留在几岁时期，而这种智力上的障碍 ，随着年龄增长会凸显得更加明显，他无法和正常的孩子一样去上课学习和工作
，未来更是无法正常生活
。

2 、目前最常见的
、危害严重、相对高发 、防控效果明显的几类疾病，主要包括：唐氏综合征（21-三体综合征） ，严重结构畸形（无脑儿
、严重脑膨出、严重开放性脊柱裂 、严重胸腹壁缺损及内脏外翻
、单▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍腔心、致死性软骨发育不良） 、新生儿遗传代谢病（先天性甲状▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍腺功能减低症、苯丙酮尿症
、G6PD缺乏症）、新生儿听力障碍。

3 、那篇著名的散文《欢迎来到荷兰》作者是艾米丽
，一位唐氏综合征患儿的母亲 。散文描述了当生活的期许被现实颠覆时，将是一种什么样的体验
。 2几乎每个来接受心理治疗的人都会担心自己的想法和感受是不是“不正常”或者“很糟糕 ” ，然而正是我们对自己的这份诚实
，帮助我们理解了生活中所有的细微差别和复杂性。

4
、她们走后，电梯阿姨跟我说 ，孩子患了唐氏综合征
，就是脑瘫 。她们治了好几年了，一年往医院跑十几次
。这位看上去50多岁的母亲 ，今年都不到35岁。这位连路都走不稳的男孩
，已经5岁了 。孩子的父亲只在出生那一年来过一次，之后就再也不见了踪影
。也就是说 ，孩子这5年，都是靠母亲一人拉扯大的。

5、唐氏综合征
，会让宝宝有智力缺陷 。但是现在 科技 那么进步，能在妈妈刚怀孕一两个月的时候就能查出来 ，避免很多问题发生
。 测唐氏是例行产妇检查的一项
，假如医生告诉你的宝宝“唐氏指数偏高
”，那你要开始注意了。 这是我自己的亲身经历 。第一检测 ，指数都没问题。到了第二次三个月个月的时候
，检测到唐氏高危
。

6 、我们不得不承认，随着女性年龄的增长 ，生育能力会下降
，发生妊娠综合征和胎儿发育不良的概率也会增加，但是这个过程并不是一蹴而就的 ，而是循序渐进的。继续沿用35岁作为高龄产妇除了胎儿唐氏综合征的诊断外
，同时还是为了预测和预防母亲妊娠综合征的发生，是为了更全面的检测母亲和胎儿的健康 。

唐氏症是什么

唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症 ，由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人
、因而得名
。唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误
，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起 。

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍简称
。目的是通过化验孕妇的血液 ，结合其他临床信息
，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高 ，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

病情分析：唐氏宝宝
，也称先天愚型婴儿 。是罹患唐氏综合症（Down’s Syndrome）的婴儿
。它是最常见的一种人类染色体病，也是最常见的智力低下的原因。

唐氏症旧称蒙古症 ，是一种先天性疾病
，唐氏症者最主要的问题是智能障碍 。所谓唐氏症就是第21对染色体多一个，也就是说细胞内有47个染色体
。大致可分为三染色症、转位型 、镶崁型 ，其中三染色症约占唐氏症患者的95%
，与母亲的年龄增加有关，而转位型则约占唐氏症患者的4%。

唐氏综合症是什么病

先天愚型或Down综合症属常染色体畸变 ，是小儿染色体病中最常见的一种，这种病又叫唐氏综合症 。患病的小孩眼间距宽（同时眼外侧上斜）
、伸舌样、智力低下 、贯通手（手掌的横向纹路只有一条）
，这种特殊面容的外观还是比较好判断的，做染色体会更加明确。

蒙古症
。唐氏综合症是由▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍于先天 染色体异常 引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误 ，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起 。

什么是唐氏综合症唐氏综合征即21-三体综合征
，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病
。60%患儿在胎内早期即流产 ，存活者有明显的智能落后
、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。