特发性血小板减少症（特发性血小板减少症能活几年）

彩虹养生网精选：

• 1、特发性血小板减少性紫癜的发病机制是什么?
• 2 、特发性血小板减少性紫癜简称ITP,该疾病是什么因素造成的?
• 3、血小板减少症的原因与治疗
• 4
  、什么是特发▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍性血小板减少性紫癜的诊断?
• 5、什么是特发性血小板减少性紫癜的临床表现?

特发性血小板减少性紫癜的发病机制是什么?

1 、特发性血小板减少性紫癜的发病是由于患者对自身血小板抗原的免疫失耐受，产生体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏和血小板生成受抑 ，80%以上出现血小板相关抗体（PAIg）。

2
、特发性血小板减少性紫癜，是因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合征
，又称自身免疫性血小板减少性紫癜，是较为常见的出血性疾病 。

3、【答案】：A 过敏性紫癜是较为常见的血管变态反应性出血性疾病 ，其发生是由于机体对某些致敏物质发生变态反应
，引起广泛性小血管炎症改变，血管壁通透性增高所致。特发性血小板减少性紫癜是一种常见的因免疫机制使血小板破坏增多 ，外周血中血小板减少的出血性疾病
。其发病与血液中出现抗血小板自身抗体有关。

4 、【答案】：D 特发性血小板减少性紫癜是免疫性血小板减少
，就是由于血清中存在抗血小板抗体 。

特发性血小板减少性紫癜简称ITP,该疾病是什么因素造成的?

1
、特发性血小板减少性紫癜的发病是由于患者对自身血小板抗原的免疫失耐受，产生体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏和血小板生成受抑 ，80%以上出现血小板相关抗体（PAIg）
。

2、【答案】：C特发性血小板减少性紫癜（ITP）
，又称自体免疫性血小板减少性紫癜，是一种因自身免疫反应造成血小板破坏过多及其寿命缩短的出血性疾病。其病因可能与感染 、免疫因素
、脾脏因素等有关 。ITP患者体内有抗血小板抗体 ，血小板与抗体结合后易破坏
，则自体免疫反应是导致血小板减少的主要原因
。

3、【答案】：B 特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病，是由于人体产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬系统破坏血小板过多造成血小板减少 ，其发病机制为自身免疫的异常，表现为血小板减少
，故D错误，B正确。

血小板减少症的原因与治疗

血小板生成减少：常见疾病为再生障碍性贫血 、急性白血病等 。再生障碍性贫血会导致骨髓造血发生衰竭 ，使血常规中的全血细胞减少
，还可伴有明显的贫血
、出血、感染等症状，骨髓检查提示增生减低 、造血组织减少
。

继发性血小板减少症又称获得性血小板减少症 ，是继发于其他疾病引起的血小板减少
，涉及的病种相当多。如药物性免疫性血小板减少症，其他免疫性血小板减少症如 Evans综合征 ，慢性淋巴细胞性白血病
，各种急性白血病，淋巴瘤 ，系统性红斑狼疮
，类风湿性关节炎，甲状腺机能亢进等 。

血小板生成素缺乏本病是由于先天性促血小板生成素缺乏所致的血小板减少症
。本病多为遗传性 ，患者于婴儿期开始有出血表现，血小板计数减少
，巨核细胞数量▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍正常，形态及结构无特殊变化。血周期性血小板减少症本病是一种原因不明的周期性血小板减少所致的出血性疾病 。

什么是特发性血小板减少性紫癜的诊断?

1、ITP ，全称特发性血小板减少性紫癜
，是一种自身免疫性疾病，又称为自身免疫性血小板减少性紫癜▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍。病因不明 ，分特发性和继发性两种
，前者常和人体免疫紊乱有关，后者为药物
、疾病继发
。

2、尤其以血小板减少为突出表现时。多部位骨髓穿刺可以发现骨髓增生低下 、有非造血细胞团等再生障碍性贫血的诊断依据 。（4）骨髓增生异常综合征（MDS）有些MDS-RA 患者早期仅以血小板减少为主要表现 ，须与ITP鉴别
。骨髓检查发现多系造血细胞的病态造血是主要鉴别点。

3
、多次化验检查血小板计数减少 。（2）脾脏不增大或轻度增大
。（3）骨髓检查巨核细胞数量增多或正常有成熟障碍。（4）以下5点中应具备其中一点：①泼尼松治疗有效；②切脾治疗有效；③PAlg增多；④PAC3增多；⑤血小板生存时间缩短 。（5）排除继发性血小板症
。

4、特发性血小板减少性紫癜（ITP）是临床上最常见的一种血小板减少性疾病。主要由于自身抗体与血小板结合
，引起血小板生存期缩短，故破坏增多导致血小板减少 。

5 、原发性（特发性）血小板减少性紫癜（idiophathicthrombocytopenicpruprura ，ITP）是一种自身免疫性疾
。（2）临床上分为急性和慢性两型：①急性型：典型病例见于3～7岁的婴幼儿
，紫癜出现前1～3周常有上呼吸道感染史。

什么是特发性血小板减少性紫癜的临床表现?

1
、血小板计数可出现自发出血，血小板计数可出血明显 ，血小板计数可出血严重，慢性患者骨髓象巨核细胞显著升高
，白细胞正常，失血较多时伴发贫血 。

2、特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病 ，主要由于自身抗体与血小板结合
，引起血小板生存期缩短而导致出血，它所引起的贫血为正细胞性 ，并与血液丢失程度平行。

3 、急性ITP 一般起病急骤
，出现全身皮肤
、黏膜出血
。起病时常首先出现肢体皮肤瘀斑。病情严重者部分瘀斑可融合成片或形成血疱 。口腔黏膜也常出血或形成血疱，也常▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍出现牙龈和鼻腔黏膜出血
。少数患者消化道和泌尿道出血或视网膜出血。轻型病例一般仅见皮肤散在瘀点和瘀斑 。

4、【答案】：（1）起病情况：急性型ITP多见于儿童 ，起病突然
，大多在出血症状发作前1～3周有感染病史，可有畏寒 、发热等前驱症状
。慢性型起病隐▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍匿 ，以中青年女性多见。（2）出血症状：常为紫癜性出血
，表现为皮肤黏膜淤点
、淤斑（多位于血液淤滞部位，负重区域 ，如腰带，袜子受压部位
，负重的踝关节等处） 。

5、医生分析：特发性血小板减少性紫癜（ITP）是临床上最常见的一种血小板减少性疾病
。主要由于自身抗体与血小板结合，引起血小板生存期缩短 ，故破坏增多导致血小板减少。