地中海贫血是什么（地中海贫血是什么意思）

彩虹养生网精选：

• 1 、地中海贫血是什么性的遗传病?
• 2
  、小孩一直有轻度贫血现在9岁,需要去验地中海贫血吗?家族没有地中海贫血...
• 3、地中海贫血是什么?
• 4 、地中海贫血轻微的地贫有什么状况?如果是轻微的地贫会不会转变到严重型...

地中海贫血是什么性的遗传病?

1
、地中海贫血是一种染色体不完全显性遗传或隐性遗传病 。也即AA表现正常，Aa症状较轻（帯因者） ，aa则为重症
。若是显性基因控制
，则Aa与AA在症状上无明显区别。若为单纯隐性遗传，则Aa表型正常 。

2、地中海贫血是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病 ，又称海洋性贫血
，它是一组遗传性疾病
。它是我国长江以南如广东 、广西、海南
、云南、贵州 、四川
、等地区相对多见。是以上各省发病率最高，影响最大的遗传病之一 。常见的地中海贫血分和两种 ，其中地贫也分为轻、中 、重三型。

3
、是一种遗传病
。珠蛋白生成障碍性贫血（thalassemia）原称地中海贫血（mediterraneananemia），我国自然科学名词审定委员会建议称为珠蛋白生成障碍性贫血。该贫血是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）而引起的遗传性溶血性疾病 。

小孩一直有轻度贫血现在9岁,需要去验地中海贫血吗?家族没有地中海贫血...

1、病情分析： 地中海贫血又称海洋性贫血
，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血，表现主要是发生溶血性贫血 、肝脾肿大
、骨骼改变等；化验一般红细胞呈小细胞低色素性和形态异常 ，通过实验室检查一般是可以明确的
。 意见建议： 建议及时带孩子就诊检查明确贫血的病因
，如果是地中海贫血，一般需要输红细胞治疗。

2、单凭一项的检查是不能断定是的 ，建议给孩子查明病因看是那中类型的贫血
，针对性的选择用药就可以的，平时多吃含铁高的食物 ，比如猪肝 、瘦肉
、蛋黄、木耳 、菠菜、木耳
、红枣、菠菜
，以及高蛋白的鱼类 、肉类
、蛋类、豆类等食物 。

3 、轻型的地中海贫血人体可以完全没有任何症状，如果没有做专门的检查很可能终生不知道携带地中海贫血的基因
。假设父母双方都是携带地中海贫血基因而又属于轻型没有任何症状 ，在没有任何检查的情况下
，所出生的婴儿可能会因为基因的重新组合而发展为重症的地中海贫血甚至死胎。

4
、所以应该是父母中有一位是地贫患者， 可能只进行了地贫筛查灵敏度不够 ， 漏检了地贫 。 而▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍孩子进行了更进一步的检查， 而发现了地贫
。 另外你们对突变的理解可能也有偏差。 突变不是指孩子出生后突然的变化
，而仅指变化 。 造成地贫的突变是在几千几万年前出现的， 一代一代传到现在
。

地中海贫血是什么?

1、地中海贫血又叫球蛋白生成障碍性性贫血 ，该病的发生主要因为体内基因突变所致。这里的基因指的是珠蛋白肽链
，因为它的缺失，导致体内的珠蛋白合成不足或者合成障碍▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍ ，从而使机体的红细胞被破坏严重
，最终导致地中海贫血的产生 。

2 、海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血
。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一 ，大多表现为慢性进行性溶血性贫血 。

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、是一种遗传病
。珠蛋白生成障碍性贫血（thalassemia）原称地中海贫血（mediterraneananemia）
，我国自然科学名词审定委员会建议称为珠蛋白生成障碍性贫血。该贫血是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）而引起的遗传性溶血性疾病 。

4、地中海贫血简介 地中海贫血又称海洋性贫血
。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成 。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一 ，大多表现为慢性进行性溶血性贫血
。

5 、地中海贫血 地中海贫血又称海洋性贫血
，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍红蛋白的红细胞变形性降低 ，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏
，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血 。

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、地中海贫血是什么海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）
。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成 。导致血红蛋白的组成成分改变 ，本组疾病的临床症状轻重不一
，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

地中海贫血轻微的地贫有什么状况?如果是轻微的地贫会不会转变到严重型...

1、这是一种遗传病，轻型还是重型是由基因决定的
。所以按照病理来说 ，是不会转化的。但是地中海贫血的人天生有造血的缺陷
，血红细胞比常人的容易破碎，地中海贫血患者一旦受了刺激 ，产生了大量严重溶血的情况
，那么血色素就会下降，身体虚弱 ，在症状上会表现得像重型的一样
，例如脸色苍白或者很黄 。

2 、你好： 地中海贫血，简称地贫 ，主要症状有： 1，轻型：临床可以无症状
，或轻度贫血，偶有轻度脾大
。 2 ，中间型：临床上
，中度贫血，脾大 ，可见靶形细胞
，红细胞呈小细胞低色素性，少数有轻度的骨骼改变 ，性发育迟缓； 3
，重型，又称之为Cooley贫血：患儿出生后 ，半年内逐渐苍白
，贫血进行性加重，有黄疸和肝脾肿大。

3、不会 。地贫是 基因疾病  ，严重程度只和 基因型 有关，而基因型是不会变化的
。当然血红蛋白会在一个范围内波动
，但不会变成中度或重度地贫。如果发现血红蛋白持续低于一般轻度地贫患者的水平，则需要考虑是否有其它贫血种类（如 营养性贫血 ）的可能 。

4
、有可能会转成中度吗：没有
。地贫的严重程度基本是遗传决定的 ， 孩子生下来是轻度一辈子都是轻度。怎么办：轻度地贫患者与常人基本无异
， 除可能轻微贫血外没有大的问题 。 无需紧张
。需要注意些什么：均衡膳食， 保持营养充足即可。要治疗吗：地贫是基因疾病 ， 现阶段无法治愈 。

5、轻度地中海贫血症状？地中海贫血患者有有种族和家族史特征
，轻度地中海贫血症状虽不易发现，但患者会表现为鼻梁凹陷 ，眉距增宽
，颧骨突出等特殊面容。检查时会发现：代偿性骨髓细胞增生和容量扩大；成熟红细胞呈小细胞，低色素性 ，伴有较多靶形细胞等
。