地中海贫血是什么（地中海贫血是什么血型）

彩虹养生网精选：

• 1、地中海贫血是什么?
• 2 、地中海贫血能生小孩吗
• 3
  、什麼叫地中海贫血?怎样引起?遗传性吗?
• 4、为什么叫地中海贫血,有什么危害?
• 5 、地中海贫血轻微的地贫有什么状况?如果是轻微的地贫会不会转变到严重型...

地中海贫血是什么?

地中海贫血又叫球蛋白生成障碍性性贫血，该病的发生主要因为体内基因突变所致
。这里的基因指的是珠蛋白肽链 ，因为它的缺失
，导致体内的珠蛋白合成不足或者合成障碍，从而使机体的红细胞被破坏严重 ，最终导致地中海贫血的产生。

海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia） 。是一组遗传性溶血性贫血
。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变
，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血 。

是一种遗传病
。珠蛋白生成障碍性贫血（thalassemia）原称地中海贫血（mediterraneananemia） ，我国自然科学名词审定委员会建议称为珠蛋白生成障碍性贫血。该贫血是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）而引起的遗▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍传性溶血性疾病 。

地中海贫血简介 地中海贫血又称海洋性贫血
。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成 。导致血红蛋白的组成成分改变
，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血
。

地中海贫血能生小孩吗

地中海贫血患者或携带者不影响生育。但一定要慎重 ，对象不能是地中海贫血携带者
，如果双方都是地中海贫血携带者，下一代必是地中海贫血患者 ，很有可能是中重度，很有可能需要倾家荡产为孩子没有任何希望的治病（延续生命） 。

病情分析：地中海贫血虽然会遗传
，但是如果母亲只是一个杂合子（通俗来说就是一对等位基因中只有一个是有问题的，另外是正常的） ，那么把有问题的基因遗传给孩子的概率是50%。那么需要知道父亲的基因是否完全正常
。如果完全正常
，孩子可能是有一半的概率是完全健康，一半的概率是和母亲一样的杂合子。

所以可以结婚 ，也可以生育 。但是怀孕后要咨询专业医生并作产前诊断
，如果胎儿正常，继续妊娠 ，否则就终止妊娠
。另外
，夫妻俩都有地贫的条件太模糊，最好夫妻俩都到正规大医院进行基因诊断后 ，确定是什么突变导致的
，评估下基因突变的轻重，再结合血红蛋白含量等指标的检测结果 ，分析就更有针对性。

地中海贫血不影响生育，但是影响孩子的体质与遗传 。一般来说
，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者
。

孩子可以有的。 。轻型地中海贫血 ，只需抽取少量血液样本化验
，过程简单
。若证实本身和配偶同属乙型轻型贫血患者，你们的儿女将有四分之一的机会完全正常
、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。

地中海贫血是一种遗传性疾病 ，患者的红细胞中缺乏一种叫做血红蛋白的蛋白质
，导致贫血等症状 。有地中海贫血的人可以生育小孩，但在怀孕和分娩过程中可能会面临一些风险和挑战
。具体要考虑患者的年龄、身体状况 、地中海贫血的类型和严重程度等因素。

什麼叫地中海贫血?怎样引起?遗传性吗?

地中海贫血又称海洋性贫血 ，是一组遗传性疾病 。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常
，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短 ，可以提前被人体的肝脾等破坏
，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。

病情分析： 地中海贫血珠蛋白生成障碍性贫血又称为地中海贫血 ，亦称海洋性盆血，是一种基因缺陷导致珠蛋白合成▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍障碍
，引发溶血性贫血的分子遗传病
。流行于地中海
、热带及亚热带地区。我国西南与华南地区属高发区，广东省的发病率达10% 。

地中海贫血又称海洋性贫血
。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成 。导致血红蛋白的组成成分改变 ，本组疾病的临床症状轻重不一
，大多表现为慢性进行性溶血性贫血
。

地中海贫血症，也称为地贫 ，是一种遗传性血液疾病
，主要影响血红蛋白的生成，导致红细胞数量减少或功能异常。这种疾病在地中海地区比较常见 ，但在全球其他地区也有发现 。地贫分为型和型两种
，根据受影响基因的数量和程度，又可分为轻型、中型和重型
。

贫血和地中海贫血有什么区别 地中海贫血是贫血的一种 ，地中海贫血是遗传性的
，贫血的影响因素很多。 贫血（anaemia）是指全身循环血中红细胞总量减少到正常值以下 。

为什么叫地中海贫血,有什么危害?

地中海贫血的危害主要有：长期贫血会导致病人脏器功能减退
。长期贫血会导致铁的吸收过量，还会导致心功能衰竭 、肝脾肿大等。地中海贫血不仅仅是患者自身的生活质量下降 ，还会给家庭和社会带来沉重的负担，带来很大的社会问题▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍ 。

地中海贫血的伤害还包含给家人带给负担。为了减轻患者的痛苦
，家人通常都会极力的进行救治，再加上旁人的议论等等 ，从而带来肯定的经济和精神负担
，乃至带来倾家荡产
、家破人亡的局面
。而地中海贫血的危害表现还有畸形。小头、身材矮小 、胸廓与四肢细长、特别面容 。

地中海贫血也称海洋性贫血，是血红蛋白的珠蛋白▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍肽链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制所引起的遗传性血红蛋白病
。分和两种类型 ，珠蛋白基因缺失或缺陷
，导致珠蛋白链合成减少或缺乏，成为地中海贫血。我国广西发病率为19% ，广东味▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍11% 。

指导意见： 你好地中海贫血又称海洋性贫血
。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成 。导致血红蛋白的组成成分改变
，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血
。

地中海贫血轻微的地贫有什么状况?如果是轻微的地贫会不会转变到严重型...

这是一种遗传病 ，轻型还是重型是由基因决定的▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍。所以按照病理来说
，是不会转化的 。但是地中海贫血的人天生有造血的缺陷，血红细胞比常人的容易破碎 ，地中海贫血患者一旦受了刺激，产生了大量严重溶血的情况
，那么血色素就会下降，身体虚弱 ，在症状上会表现得像重型的一样
，例如脸色苍白或者很黄
。

你好： 地中海贫血，简称地贫 ，主要症状有： 1
，轻型：临床可以无症状，或轻度贫血 ，偶有轻度脾大。 2
，中间型：临床上，中度贫血 ，脾大
，可见靶形细胞，红细胞呈小细胞低色素性 ，少数有轻度的骨骼改变，性发育迟缓； 3
，重型，又称之为Cooley贫血：患儿出生后 ，半年内逐渐苍白
，贫血进行性加重，有黄疸和肝脾肿大 。

不会。地贫是 基因疾病  ，严重程度只和 基因型 有关
，而基因型是不会变化的
。当然血红蛋白会在一个范围内波动，但不会变成中度或重度地贫。如果发现血红蛋白持续低于一般轻度地贫患者的水平 ，则需要考虑是否有其它贫血种类（如 营养性贫血 ）的可能 。

有可能会转成中度吗：没有
。地贫的严重程度基本是遗传决定的
， 孩子生下来是轻度一辈子都是轻度。怎么办：轻度地贫患者与常人基本无异， 除可能轻微贫血外没有大的问题 。 无需紧张
。需要注意些什么：均衡膳食 ， 保持营养充足即可。要治疗吗：地贫是基因疾病
， 现阶段无法治愈 。

轻度地中海贫血症状？地中海贫血患者有有种族和家族史特征，轻度地中海贫血症状虽不易发现 ，但患者会表现为鼻梁凹陷，眉距增宽
，颧骨突出等特殊面容
。检查时会发现：代偿性骨髓细胞增生和容量扩大；成熟红细胞呈小细胞，低色素性 ，伴有较多靶形细胞等。