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格林巴利综合症是什么病
1 、格林-巴利综合征(Guillian-Barre综合征)是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎 。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫 ,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。
2、格林-巴利综合征(Guillain-Barre Snydrome ,GBS)是一组神经系统自身免疫性疾病 。引起的原因很多,但病因与发病机制目前尚未完全阐明,一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史 ,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病,其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。
3 、是一种急性起病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征 。其临床特点以感染性疾病后1~3周 ,突然出现剧烈的神经根疼痛(以颈、肩、腰和下肢为多),急性进行性 格林巴利综合症 对称性肢体软瘫,主观感觉障碍 ,腱反射减弱或消失为主症。
格林巴利综合症是什么?
1 、格林-巴利综合征▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍(Guillian-Barre综合征)是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍 。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复 ,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。
2、巴林格利综合症,即为格林-巴利综合征。格林-巴利综合征是一种急性疾病,发病时主要以外周神经 、神经根损害为主 ,并且还伴有脑脊液中蛋白—细胞分离的特征 。格林-巴利综合征可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。发病前主要有上呼吸道或消化道感染症状,如发热、腹泻等。
3 、格林-巴利综合征(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是一组神经系统自身免疫性疾病 。引起的原因很多 ,但病因与发病机制目前尚未完全阐明,一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病,其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。
格林巴利综合症是一种什么样的疾病呢?
病情分析: 你好 ,格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎 。 指导意见: 格林-巴利综合征临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。
格林巴利综合征又叫急林巴利综合征,简称GBS ,它是一种自身免疫介导的周围神经病,主要损害是多数的脊神经根和周围神经,也常累及面神经 ,最常累及的脑神经就是面神经。临床特点是一般起病急,之前有感冒史或者腹泻史,症状都在四周左右达到高峰 ,表现为四肢对称性的迟缓性瘫,就是四肢对称性的无力 。
大部分人都觉得这种状况是感冒征兆。当你的孩子出现下肢没有力气的时候,你就应该引起警觉了 ,这是格林巴利综合症的第一个具体反应。而且这种状态会在几个小时之内蔓延全身。当你觉得身体状况不好的话,一定要去医院里做详细检查,千万不要因为时间紧促而造成后悔 。
格林-巴利综合征(Guillian-Barre综合征)是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍 。病人成急性或亚急性临床经过 ,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。
格林-巴利综合征(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是一组神经系统自身免疫性疾病。引起的原因很多 ,但病因与发病机制目前尚未完全阐明,一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病 ,其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘 。
格林-巴利综合征的常见病因和治疗措施是什么?
格林-巴利综合征(Guillian-Barre综合征)是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹 、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍 。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复 ,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。
格林巴利即急性炎症快脱髓鞘性多发性神经病,其治疗主要包括辅助呼吸及支持疗法、对症治疗、预防并发症和病因治疗。1辅助呼吸,使用气管内插管或气管切开 ,连接呼吸器或呼吸机 。2对症治疗,心电监护,对窦性心动过缓用阿托品或吸痰前吸氧,若严重传导阻滞则植入心内起搏器;高血压 ,小剂量B受体阻断剂。
治疗格林巴利综合征的方法包括支持性治疗 、管理疼痛和炎症的药物,以及物理治疗和康复训练来帮助恢复神经功能。在某些情况下,可能还需要使用免疫抑制剂来阻止免疫系统对神经的进一步攻击。大部分患者在得到及时治疗和护理后能够逐渐康复 ,但部分症状的长期影响可能会持续存在 。
格林巴利综合征又叫急林巴利综合征,简称GBS,它是一种自身免疫介导的周围神经病 ,主要损害是多数的脊神经根和周围神经,也常累及面神经,最常累及的脑神经就是面神经。临床特点是一般起病急 ,之前有感冒史或者腹泻史,症状都在四周左右达到高峰,表现为四肢对称性的迟缓性瘫 ,就是四肢对称性的无力。
格林-巴利综合征 (Guillian-Barre Syndrome)是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病 。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫 。
病因病理 (1)可能收感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病 ,又叫格林-巴利氏综合征。(2)代谢及内分泌障碍:如糖尿病、尿毒症、血卟啉病 、痛风等。(3)营养障碍:如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏 、慢性酒精中毒等等 。