格林巴利综合征是啥病（格林巴利综合症罕见吗）

彩虹养生网精选：

• 1 、格林巴利综合症是什么病
• 2
  、格林巴利综合征就是运动神经元病吗?
• 3、格林巴利综合征的症状有哪些

格林巴利综合症是什么病

格林-巴利综合征（Guillian-Barre综合征）是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病 。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎
。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹 、四肢软瘫 ，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过
，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫 。

格林-巴利综合征（Guillain-Barre Snydrome ，GBS）是一组神经系统自身免疫性疾病
。引起的原因很多
，但病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史 ，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病
，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。

是一种急性起病，以神经根
、外周神经损害为主 ，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征 。又称格林巴利综合征
。其临床特点以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈的神经根疼痛（以颈、肩 、腰和下肢为多）
，急性进行性 格林巴利综合症 对称性肢体软瘫，主观感觉障碍 ，腱反射减弱或消失为主症。

格林巴利综合征就是运动神经元病吗?

格林－巴利综合征包括：急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
、急性运动感觉轴索型神经病、急性运动性轴索型神经病 、米勒- Fisher综合征等几种类型 。格林－巴利综合征临床特征为：急性起病
，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害 ，常有脑脊液蛋白－细胞分离现象
，多呈单时相自限性病程。

你好，格林巴利综合症不是运动神经元疾病 ，该疾病为脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病
。希望我的回答对你有帮助。

格林巴利综合症（Guillain-Barre　Snydrome
，GBS）是常见病，多发病 。它指一种急性起病 ，一组神经系统自身免疫性疾病
。以神经根、外周神经损害为主
，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征 。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见
。

格林巴利综合征的症状有哪些

1
、格林巴利综合征的典型症状包括肢体无力、面部肌肉无力 、眼睑下垂
、复视以及平衡和协调问题。这些症状通常从面部或四肢开始 ，然后逐渐恶化，有时甚至会影响呼吸和吞咽功能 。大多数患者的症状在数周至数月内达到高峰
，然后逐渐改善
。

2、感觉障碍：一般较轻，多从四肢末端的麻木 、针刺感开始。也可有袜套样感觉减退
、消失或过敏 ，以及自发性疼痛
，压痛以腓肠肌和前壁肌角明显 。偶而可见节段性或传导束性感觉障碍
。（3）发射障碍：四肢腱反射多是对称性减弱或消失，腹壁、提睾反射多正常。少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征 。

3 、运动障碍：四肢驰缓性瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始 ，逐渐波及躯干肌
、双上肢和颅神经
，肌张力低下，近端常较远端重
。通常在数日至2周内病情发展至高峰。病情危重者在1-2日内迅速加重 ，出现四肢完全性瘫、呼吸肌和吞咽肌麻痹
，呼吸困难 、吞咽障碍，危及生命 。