彩虹养生网精选:
- 1、系统性红斑狼疮的发病机制
- 2 、什么是系统性红斑狼疮?
- 3、什么是红斑狼疮?
- 4、赛琳娜究竟得了什么病?
- 5 、系统性红斑狼疮
- 6、sle和itp是什么意思?
系统性红斑狼疮的发病机制
①系统性红斑狼疮的组织损伤与自身抗体有关,大多数内脏病变为免疫复合物所 介导的Ⅲ型变态反应 ,其中主要为DNA-抗DNA复合物所致的血管和肾小球病变 。②特异性抗红细胞、 粒细胞 、血小板自身抗体,经n型变态反应可导致相应血细胞的损伤和溶解,引起全血细胞减少。
统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统受累的自身免疫性疾病 ,其病理机制十分复杂,涉及遗传、各种自身抗体、雌激素受体 、Th细胞和B细胞功能亢进、Ts细胞功能降低、单核吞噬细胞、补体及其受体清除功能障碍和多种细胞因子等因素,病因是多方面的。
系统性红斑狼疮是一种多因素(遗传 、性激素、环境、感染 、药物、免疫反应)等各环节参与的特异性的自身免疫性疾病 。该病多见于青年女性 ,可能与青年女性的雌激素水平相关。虽然目前对该病的发病原因尚未完全明确。
系统性红斑狼疮是一种多因素(遗传、性激素 、环境、感染、药物 、免疫反应)参与的特异性自身免疫性疾病 。但是目前对该病的发病原因尚未完全明确。
主要鉴于SLE在生育年龄妇女较男性发病率高,所以会被认为雌激素与本病发生有密切的关系,而且很多结果也说明引起红斑狼疮的病因与性激素有密切关系。物理因素 。日晒中的紫外线辐射也可以激发红斑狼疮 ,也会加重狼疮的病情,但确切的发病机制是非常不清楚的。
什么是系统性红斑狼疮?
1、系统性红斑狼疮是种累及多系统、多器官的自身免疫性结缔组织疾病。患者血清中,有多种的自身抗体。基本病理改变是血管炎,可以简单理解为免疫系统把自身的血管当成入侵敌人 ,进行攻击导致的疾病 。本病的临床表现多种多样,即四多:多系统 、多器官、多种自身抗体、多见于生育期的女性。
2、系统性红斑狼疮是由于存在着红斑狼疮的基因,在某些环境原因的作用下 ,特别是体内雌激素过高,阳光照摄或者应用药物,或者特定感染作用下使身体产生了自身抗体 ,造成自身的皮肤粘膜,关节,肌肉 ,骨骼组织,以及其他身体的各系统造成免疫性的损伤,引起发病的情况。这种疾▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍病需要采取抗免疫的方法治疗 。
3 、什么是系统性红斑狼疮?系统性红斑狼疮(SLE)是一个累及多系统多器官 ,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。SLE患者广泛分布于世界各地,地区差别较大。据估算,我国大约有一百万SLE患者 ,并呈逐年增加趋势 。多发于生育年龄女性。
什么是红斑狼疮?
红斑狼疮(sle)是一个累及身体多系统多器官,临床表▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。 红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮( SLE )和盘状红斑狼疮( DLE )两大类 。亚急性皮肤型红斑狼疮 ( SCLE ) ,是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。
红斑狼疮(LE)是一种自身免疫性结缔组织疾病,多见于中青年女性,男女之比为1:7-可仅表现为皮肤损害 ,也可以逐渐累及全身多个脏器▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍,如肝、肾、肺 、关节、血液、神经系统等。根据损害表现可分为盘状红斑狼疮(DLE) 、亚急性红斑狼疮(SCLE)和系统性红斑狼疮(SLE) 。
您好!红斑狼疮是一种原因不明、具有多系统、多器官损害的自身免疫性疾病;红斑狼疮最常累及皮肤 、关节、肾脏、脑和血液等器官或系统。红斑狼疮病因 尚不清楚,可能与遗传 ,感染,激素,环境 ,日晒,药物,妊娠等多种因素有关。
赛琳娜究竟得了什么病?
赛琳娜戈麦斯患的病是红斑性狼疮,红斑性狼疮是一种自体免疫疾病 ,该病多发于女性,患病的年龄在15到40之间,是一种疾病谱性疾病 ,该病常见的症状,皮肤表面出现蝶形红斑 、脱发、患病者的内脏受损,还伴有其他结缔组织的疾病。
赛琳娜究竟得了红斑性狼疮 。红斑性狼疮(SLE) ,属于一种自体免疫的疾病,是影响许多器官的一种慢性发炎。这类病人的血液内含有过量的特殊抗体,因而导致免疫系统异常。当它们复原后 ,通常会留下疤痕,像似狼的双颊,因而得名 。狼疮此病名的称呼即源于此。而且患者以女性居多 ,约占80%左右。
赛琳娜曾经患有红斑狼疮引发肾脏问题,这种病在医学上被称为慢性癌症疾病,它不仅可以导致个人精神焦虑也容易导致人体器官功能出现障碍,最后人体器官枯竭出现死亡 ,幸运的是赛琳娜和自己的好朋友弗兰西娅莱莎肾脏匹配合适,好朋友捐赠的肾脏才让她度过难关重新获得生机 。
红斑狼疮,又称“不死的癌症” ,在早期治疗手段有限,主要依赖激素,但其副作用可能导致体型变化。红斑狼疮可侵袭多个器官 ,包括肾脏,引发肾衰竭。广东省人民医院风湿免疫科张晓主任指出,红斑狼疮的皮肤病变只是表象 ,它还可能累及肾脏、脑、心脏 、肺、消化道等,严重时威胁生命 。
赛琳娜是因为患了红斑狼疮才换肾。红斑狼疮最具特征性的症状为面颊部出现蝶形红斑,而“狼疮 ”的名字正是因为过去人们认为该病的面部红斑表现 ,像是被狼咬伤所致。而除皮肤损害以外,红斑狼疮的病变还可累及多脏器和系统 。为赛琳娜捐肾的人是▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍她的闺蜜弗兰西娅莱莎。
近日,女歌手赛琳娜戈麦斯(Selena Gomez)在INS长文自曝患上红斑狼疮,必须移植一颗肾 ,她的朋友弗兰西娅莱莎为她捐献了一颗肾。接受了肾脏移植手术后已经恢复,赛琳娜表示很感激自己的家人和为自己手术的医生,更感谢能为她做出如此牺牲的弗兰西娅莱莎。
系统性红斑狼疮
1、红斑狼疮为自身免疫性疾病之一 ,属结缔组织病范围,分为盘状红斑狼疮(DLE),系统性红斑狼疮(SLE) 、亚急性皮肤型红斑狼疮、深部红斑狼疮等类型 。 提起红斑狼疮这一疾病 ,很多人都知道是一种自身免疫性疾病,但若问起红斑狼疮一词的由来,恐怕不是每一个人都能说清楚的。
2、因本病的临床表现变化无常 ,起病方式多变,可几个脏器同时起病,也可相继出现几个脏器受损的表现。多数都有一定的起病诱因(感染 、日晒、情绪受刺激) 。最常见的早期症状为发热、疲劳 、体重减轻、关节炎(痛)。
3、颊部红斑——两颧部位的固定红斑。盘状红斑——片状 ,周边高起于皮肤,可有脱屑 、色素脱失和萎缩 。光过敏——日光照射后出现皮疹,或原有皮疹加重。口腔溃疡——口腔或鼻咽部溃疡,一般为无痛性。关节炎——关节疼痛或伴肿胀 ,但极少出现骨质破坏 。浆膜炎——胸膜炎或心包炎。
4、【答案】:系统性红斑狼疮(SLE)是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统累及是SLE的两个主要临床特征 。SLE好发于生育年龄女性,临床表现复杂多样▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍。病因未明 ,可能与遗传、环境和性激素有关。
5、什么是红斑狼疮系统性红斑狼疮是一种侵犯全身结缔组织,以多脏器受损害为特点的慢性自身免疫性疾病。临床表现具有高▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍度的特异性 。而儿童系统性红斑狼疮是特指在18岁之前发病的红斑狼疮,在我国 ,儿童系统性红斑狼疮的发病率仅次于幼年特发性关节炎,居儿童全身性结缔组织病的第二位。
6 、糖皮质激素:糖皮质激素是治疗系统性红斑狼疮的主要药物,尤其在其他药物疗效不佳或机体重要器官(如心、脑、肾等)受损的情况下更为首选。主要适用于急性活动期患者 ,特别是急性暴发性狼疮 、急性狼疮性肾炎、急性中枢神经系统狼疮以及合并急性自身免疫性贫血和血小板减少性紫癜 。
sle和itp是什么意思?
SLE是Systemic Lupus Erythematosus的缩写,中文意思为系统性红斑狼疮。这是一种自身免疫系统疾病,会导致免疫系统攻击身体的组织和器官 ,并引起一系列症状。这些症状可能包括关节疼痛、皮疹 、疲劳、肾功能异常、心脏病等 。
ITP是特发性血小板减少性紫癜的英文缩写,是由于血小板大量减少而导致全身出现,如皮肤粘膜瘀点瘀斑 、溢血、鼻衄、牙龈出血和月经过多等症状。 SLE是系统性红斑狼疮的英文缩写,是一种原因未明 、以多系统或器官病变和血清中出现多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病。
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合征又称免疫性血小板减少性紫癜 ,是最常见的一种血小板减少性紫癜,其特点为血小板寿命缩短骨髓巨核细胞增多,血小板更新率加速 。临床上分为急性型和慢性型急性型多见于儿童 ,慢性型好发于青年女性。
自身免疫性疾病:如ITP(特发性血小板减少性紫癜)、SLE(系统性红斑狼疮)、血栓性血小板减少性紫癜等▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍,都可能导致免疫系统攻击血小板而减少。 感染:某些病毒、细菌感染也可能导致血小板减少,如登革热 、艾滋病、肝炎等 。
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