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彩虹养生网 2个月前 25浏览 0评论

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ITP、SLE是什么病?

1、系统性红斑狼疮是一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病,由于细胞和体液免疫功能障碍,产生多种自身抗体。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等,并以自身免疫为特征,患者体内存在多种自身抗体,不仅影响体液免疫,亦影响细胞免疫,补体系统亦有变化。

2、系统性红斑狼疮(以下简写为SLE)是一种自身免疫性疾病,它的发病与家族遗传、紫外线照射、体内雌激素水平、某些药物、食物及感染有关。SLE的表现多种多样:反复高热或长期低热,面颊部蝴蝶形红斑或盘状红斑,口腔粘膜点状出血、糜烂或溃疡,关节肿胀、酸痛。

3、红斑狼疮(sle)是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。 红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮( SLE )和盘状红斑狼疮( DLE )两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮 ( SCLE ),是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。

系统性红斑狼疮

糖皮质激素:糖皮质激素是治疗系统性红斑狼疮的主要药物,尤其在其他药物疗效不佳或机体重要器官(如心、脑、肾等)受损的情况下更为首选。主要适用于急性活动期患者,特别是急性暴发性狼疮、急性狼疮性肾炎、急性中枢神经系统狼疮以及合并急性自身免疫性贫血和血小板减少性紫癜。

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颊部红斑——两颧部位的固定红斑。盘状红斑——片状,周边高起于皮肤,可有脱屑、色素脱失和萎缩。光过敏——日光照射后出现皮疹,或原有皮疹加重。口腔溃疡——口腔或鼻咽部溃疡,一般为无痛性。关节炎——关节疼痛或伴肿胀,但极少出现骨质破坏。浆膜炎——胸膜炎或心包炎。

【答案】:A 系统性红斑狼疮的基本病理改变是血管炎。系统性红斑狼疮主要免疫反应过程为:吞噬细胞吞噬模拟外来抗原的自身抗原,通过抗原呈递细胞将抗原呈递给T淋巴细胞并使之活化,在T淋巴细胞的刺激下,B淋巴细胞活化并产生大量的自身抗体,造成自身组织的损伤及血管炎症。因此答案选A。

统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统受累的自身免疫性疾病,其病理机制十分复杂,涉及遗传、各种自身抗体、雌激素受体、Th细胞和B细胞功能亢进、Ts细胞功能降低、单核吞噬细胞、补体及其受体清除功能障碍和多种细胞因子等因素,病因是多方面的。

什么是红斑狼疮系统性红斑狼疮是一种侵犯全身结缔组织,以多脏器受损害为特点的慢性自身免疫性疾病。临床表现具有高度的特异性。而儿童系统性红斑狼疮是特指在18岁之前发病的红斑狼疮,在我国,儿童系统性红斑狼疮的发病率仅次于幼年特发性关节炎,居儿童全身性结缔组织病的第二位。

【答案】:系统性红斑狼疮(SLE)是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统累及是SLE的两个主要临床特征。SLE好发于生育年龄女性,临床表现复杂多样。病因未明,可能与遗传、环境和性激素有关。

什么是红斑狼疮?

1、红斑狼疮(LE)是一种自身免疫性结缔组织疾病,多见于中青年女性,男女之比为1:7-可仅表现为皮肤损害,也可以逐渐累及全身多个脏器,如肝、肾、肺、关节、血液、神经系统等。根据损害表现可分为盘状红斑狼疮(DLE)、亚急性红斑狼疮(SCLE)和系统性红斑狼疮(SLE)。

2、红斑狼疮(sle)是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。 红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮( SLE )和盘状红斑狼疮( DLE )两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮 ( SCLE ),是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。

3、红斑狼疮(LE)是一种典型的自身免疫性结缔组织病,多见于15~40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病,可分为盘状红斑狼疮(DLE)、亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)、系统性红斑狼疮(SLE)、深在性红斑狼疮(LEP)、新生儿红斑狼疮(NLE)、药物性红斑狼疮(DIL)等亚型。

4、您好!红斑狼疮是一种原因不明、具有多系统、多器官损害的自身免疫性疾病;红斑狼疮最常累及皮肤、关节、肾脏、脑和血液等器官或系统。红斑狼疮病因 尚不清楚,可能与遗传,感染,激素,环境,日晒,药物,妊娠等多种因素有关。

红斑狼疮是什么病?

红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病。红斑狼疮不是血液病,是风湿免疫性疾病,但红斑狼疮,尤其是系统性红斑狼疮是多系统损害,可能累及多个系统,也会累及到血液,但这个跟血液病没有什么关系。

红斑狼疮(LE)是一种自身免疫性结缔组织疾病,多见于中青年女性,男女之比为1:7-可仅表现为皮肤损害,也可以逐渐累及全身多个脏器,如肝、肾、肺、关节、血液、神经系统等。根据损害表现可分为盘状红斑狼疮(DLE)、亚急性红斑狼疮(SCLE)和系统性红斑狼疮(SLE)。

系统性红斑狼疮是一种多因素(遗传、性激素、环境、感染、药物、免疫反应)等各环节参与的特异性的自身免疫性疾病。该病多见于青年女性,可能与青年女性的雌激素水平相关。虽然目前对该病的发病原因尚未完全明确。

红斑狼疮(sle)是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。 红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮( SLE )和盘状红斑狼疮( DLE )两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮 ( SCLE ),是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。

红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端。此病能累及身体多系统、多器官,在患者血液和器官中能找到多种自身抗体。红斑狼疮为自身免疫性疾病之一,属结缔组织病范围,分为盘状红斑狼疮(DLE),系统性红斑狼疮(SLE)、亚急性皮肤型红斑狼疮、深部红斑狼疮等类型。

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当时美国有一位病理学家,名字叫克莱姆普尔(Klemperer),他发现系统性红斑狼疮(SLE)的基本病理变化是人体胶原组织的类纤维蛋白变性,到1942年他把具有这种特征的疾病(包括风湿热、类风湿性关节炎、皮肌炎、多动脉炎、系统性硬皮病、系统性红斑狼疮)加以综合,称之为弥漫性胶原病。

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sle和itp是什么意思?

1、SLE是Systemic Lupus Erythematosus的缩写,中文意思为系统性红斑狼疮。这是一种自身免疫系统疾病,会导致免疫系统攻击身体的组织和器官,并引起一系列症状。这些症状可能包括关节疼痛、皮疹、疲劳、肾功能异常、心脏病等。

2、ITP是特发性血小板减少性紫癜的英文缩写,是由于血小板大量减少而导致全身出现,如皮肤粘膜瘀点瘀斑、溢血、鼻衄、牙龈出血和月经过多等症状。 SLE是系统性红斑狼疮的英文缩写,是一种原因未明、以多系统或器官病变和血清中出现多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病。

3、特发性血小板减少性紫癜(ITP)是因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合征又称免疫性血小板减少性紫癜,是最常见的一种血小板减少性紫癜,其特点为血小板寿命缩短骨髓巨核细胞增多,血小板更新率加速。临床上分为急性型和慢性型急性型多见于儿童,慢性型好发于青年女性。

4、骨髓功能障碍:骨髓是血小板生产的主要场所,如果骨髓出现功能障碍,如再生障碍性贫血、骨髓纤维化、骨髓恶性肿瘤等,都可能导致血小板减少。 自身免疫性疾病:如ITP(特发性血小板减少性紫癜)、SLE(系统性红斑狼疮)、血栓性血小板减少性紫癜等,都可能导致免疫系统攻击血小板而减少。

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sle医学是什么意思?

1、SLE医学是系统性红斑狼疮的缩写,是一种自身免疫性疾病。SLE患者的身体会攻击自身正常组织和细胞,引起多个器官多系统的疾病。SLE常见的症状包括疲劳、发热、关节疼痛、皮肤病变、肾功能异常等症状,这些症状会影响患者的生活质量。

2、sle医学上是指系统性红斑狼疮。系统性红斑狼疮是一种慢性自身免疫性疾病,其主要特征是免疫系统攻击患者自身的组织和器官,导致广泛的炎症反应和多种系统的损害。

3、系统性红斑狼疮(SLE)是常见的风湿免疫疾病,患者体内免疫功能紊乱,大量自身抗体和免疫复合物产生,造成多系统和多器官的损害,关节痛、关节炎是系统性红斑狼疮常见的表现。

4、红斑狼疮医学上称之为系统性红斑狼疮(SLE),是一种以致病性的自身抗体与免疫复合物形成并且会介导组织、器官损伤的自身免疫性疾病。狼疮代表红斑狼疮。有许多不同类型的狼疮。最常见的是一种叫做系统性红斑狼疮的疾病。说到红斑狼疮,它实际上是一种典型的自身免疫性结缔组织病。

5、SLE医学上代表系统性红斑狼疮,是抗体和免疫复合物沉积补体固定引起的多系统损害的疾病,是一种自身免疫性疾病。系统性红斑狼疮临床表现复杂,特点是病情恶化和缓解不定,致病性免疫反应可能是环境中激发因子作用于某些敏感基因。

6、红斑狼疮(sle)是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。 红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮( SLE )和盘状红斑狼疮( DLE )两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮 ( SCLE ),是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。

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