彩虹养生网精选:
盐酸四环素紫外检测方法
置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml使溶解后 ,用水稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性试验溶液 ,取10l注入液相色谱仪,记录色谱图,出峰顺序为:4差向四环素、土霉索、差向脱水四环素 、盐酸四环素、盐酸金霉素、脱水四环素 ,盐酸四环素峰的保留时间约为14分钟。
四环素分子中的酮基和酚羟基。四环素分子中有四个大环,其中一个环上有一个酮基,另一个环上有一个酚羟基 ,这两个基团可以吸收紫外线并发生共轭作用,从而使分子发生吸收和发射光谱,呈现出紫外显色的效果 。
盐酸四环素的紫外吸收峰主要有两个。根据查询相关公开信息显示 ,盐酸四环素的紫外吸收峰分别位于225nm和275nm处。其中,225nm处的吸收峰是由四环素分子中的苯骨架所引起的-跃迁所致,而275nm处的吸收峰则是由四环素分子中的羟基所引起的n-跃迁所致 。
【答案】:D 本组题考查有关药物的含量测定。《中国药典》(2005年版)规定,维生素B1片剂和注射剂均采用紫外分光光度法测定含量;维生素C片剂和注射剂采用碘量法测定含量;盐酸四环素胶囊和片剂的含量测定方法与原料药的含量测定方法相同 ,都采用高效液相色谱法。
其中的主要检测指标包括:菌落总数 、霉菌和酵母菌计数、耐热大肠菌群、金色葡萄球菌 、铜绿假单胞菌、汞、砷▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍、铅 、镉的含量是否超标,以此来鉴定该美妆产品是否掺假 。
注射用盐酸四环素基本信息
1、本品名为通用名注射用盐酸四环素,商品名称未特别标注 ,其英文名为Tetracycline Hydrochloride For Injection。汉语拼音读作Zhusheyong Yansuan Sihuansu。
2、差向四环素峰 、土霉素峰、差向脱水四环素峰、盐酸四环素峰 、盐酸金霉素峰间的分离度均应符合要求,盐酸金霉素及脱水四环素峰的分离度应大于0 。
3、静脉注射盐酸四环素500mg后,血药峰浓度(Cmax)一般在15~20mg/L ,1~2小时内下降到4~10mg/L,12小时后仍有1~3mg/L的残留。药物吸收后在体内广泛分布,容易渗入胸水、腹水和胎儿循环 ,但不易进入脑脊液,除非脑膜存在炎症,此时脑脊液中的药物浓度约为血药浓度的10%~25% ,无法达到有效治疗浓度。
4 、【别名】盐酸四环素 【外文名】Tetracycline Hydrochloride, Ambracyn, Mystactin, Telotrex 【药理作用】 口服吸收不完全本品可透入胎盘和进入乳汁。是广谱抗生素 ,起抑菌作用 。其抗菌谱包括许革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体 、衣原体、放线菌等。
强的松片,盐酸四环素片,维生素c片是什么药 。
1、问题一:滑精吃什么药最好 滑精吃什么药最好是根据个人体质以及滑精的原因而定,建议在医疗专业人士的指导下进行。问题二:滑精很严重,应该吃什么药 强的松片 , 盐酸四环素片, 维生素c片, 每天服三次 , 每次各2片, 开水送下,7天除根 ,不再复发。
2、【102】肺结核,气管炎:羊肉500克,小麦仁(小麦去皮)60克 ,生姜9克,熬炖成稀粥,每天早晚各服一次,连服一月痊愈 。【103】性病流精不止:强的松片 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍,盐酸四环素片,维生素c片,每天服三次 ,每次各2片,开水送下,3天除根 ,不再复发。
3 、1、普鲁卡因青霉素G80u/日,肌注,连续15天为一疗程 ,共两疗程,疗程间休药2周。2、四环素500mg,4次/日 ,连服30天 。(四)神经梅毒 应住院治疗,为避免治疗中产生吉海氏反应,在注射青霉素前一天口服强的松,每次20mg ,1次/日,连续3天。
4 、一般2-3周。或四环素合剂(由3种四环素合成,每片含盐酸去甲氯四环素69mg ,盐酸氯四环素115mg,盐酸四环素115mg)1~2片,口服 ,2次/日,连服2~3周 。四环素类药物对妊娠妇女有致畸作用,故应禁用。 (2)强力霉素 首次口服0.2g ,以后每次0.1g,每日2次,共服7-10天。
注射用盐酸四环素药代动力学
静脉注射盐酸四环素500mg后 ,血药峰浓度(Cmax)一般在15~20mg/L,1~2小时内下降到4~10mg/L,12小时后仍有1~3mg/L的残留。药物吸收后在体内广泛分布,容易渗入胸水、腹水和胎儿循环 ,但不易进入脑脊液,除非脑膜存在炎症,此时脑脊液中的药物浓度约为血药浓度的10%~25% ,无法达到有效治疗浓度 。
它对淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌有一定抗菌活性,但对耐青霉素的淋球菌也▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍无效。然而,对铜绿假单胞菌 ,四环素并不具备抗菌作用。在厌氧菌方面,虽然有一定效果,但与甲硝唑、克林霉素和氯霉素相比 ,作用较弱,因此在临床实践中不常用 。
四环素的药代动力学 盐酸四环素口服吸收不完全(约为60%~70%),口服吸收受金属离子影响 ,后者可与药物形成络合物使吸收减少。口服500mg,血药浓度峰值约为2~4g/ml。每6小时口服500mg,经5次给药后可达稳态血药浓度(4~5g/ml),单次静脉给药500mg后 ,血药浓度峰值约可达15~20g/ml 。
一次肌内注射该品2g后,1小时达血药峰浓度(Cmax),约为100mg/L ,8小时血药浓度为15mg/L,剂量加倍则血药浓度亦约增加1倍。与血清蛋白不结合。血消除半衰期(t1/2b)为1~3小时,肾功能减退者(肌酐清除率[20ml/分钟)可延长至10~30小时 。
平均峰浓度为6mg/ml。多西环素在正常人(肾清除率约为75ml/min)体内三天的肾排除量约为40%。肾功能不全者(肾清除率低于10ml/min)的排除量只有1%~5% 。研究表明多西环素在正常人和严重肾功能不全者体内的血浆半衰期(18~22小时)无明显区别。血液透析不会影响多西环素的血浆半衰期。
盐酸氧四环素对金黄色葡萄球菌 、肺炎球菌、化脓性链球菌、淋球菌 、脑膜炎球菌、大肠杆菌、产气杆菌 、志贺菌属、耶尔森菌、单核细胞李斯特菌等有较强抗菌活性;此外 ,盐酸氧四环素对立克次体、支原体 、衣原体、放线菌等也有较强作用。
盐酸四环素最易溶于哪种试剂
1、水 。盐酸四环素是具有大量的盐酸根离子的,且根据化学物质反应得知,盐酸根离子是会与水中的氢根离子生成次氯酸离子的 ,且水中的h氢离子是有很多的,所以盐酸四环素最易溶于水试剂。
2 、水▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍。盐酸四环素是一种药物,其溶解性可以受试剂的pH值和性质的影响 ,而水作为常用溶剂,溶解速度相对较快,所以盐酸四环素易溶解于水中 。
3、易溶于酸性溶液。盐酸四环素是一种弱酸性物质,易溶于酸性溶液和有机溶剂 ,不溶于水和碱性溶液。盐酸四环素是一种广谱抗生素,可以用于治疗多种感染疾病,如呼吸道感染、泌尿道感染 、皮肤感染等 。