运动神经元萎缩（运动神经元萎缩症是怎么回事）

彩虹养生网精选：

• 1、运动神经元、肌肉萎缩怎么改善?
• 2、运动神经元病会出现肌肉萎缩、肌肉无力吗?
• 3、运动神经元疾病导致肌肉萎缩怎么办
• 4、运动神经元萎缩伴有那些类型
• 5、运动神经元病会导致患者出现脑萎缩的情况吗?

运动神经元、肌肉萎缩怎么改善?

1、采用按摩、理疗、被动运动及支架应用等非手术治疗，防止肢体挛缩：运动神经元病为一类神经系统变性疾病，手术治疗对其无效甚至会加重病情。因此患者可配合进行适当活动，但过度锻炼、不恰当的康复、理疗会加重病情，应在医师嘱咐下进行。

2、药物治疗是最常用的治疗方法，最常用的药物是利鲁唑片，主要成分就是利鲁唑。它的化学名称叫做三氟甲氧基苯并噻唑。它能够有效的改善肌肉萎缩侧索硬化，调节运动神经元。阻碍肌肉出现渐进性和不可逆性的消退，能够有效的调节中枢神经系统中的谷氨酸水平是一种常用药。

3、第如果是运动神经元病的患者，出现了大腿肌肉的萎缩，这个时候治疗上主要是给予营养神经的药物，比如鼠神经生长因子，还有改善循环的药物，比如三七片或者活血化瘀的药物进行口服，同时进行肢体的按摩，因为运动神经元病没有很好的处理的病因的办法，以对症处理为主。

4、物理治疗：物理治疗可以帮助患者保持肌肉的柔韧性和力量，减缓肌肉萎缩的进程。理学治疗师可以设计个性化的锻炼计划，并使用各种技术来改善肌肉功能和运动能力。言语治疗：对于患有运动神经元病的患者，由于肌肉功能受损，可能会出现言语和吞咽困难。

5、功能锻炼 患者都有不同部位不同程度的肌力减退或完全丧失，加强功能锻炼延缓肌肉萎缩、关节僵硬也非常重要。每2h翻身按摩肢体，活动关节，鼓励患者主动握拳，作深而慢科学呼吸运动，锻炼呼吸肌，保证和维持肌肉正常功能，瘫痪患者将肢体摆放为功能位。

6、简单说：肌肉萎缩可以通过中医方法治愈。有一个案例：经吉林大学附属医院确诊为运动神经元坏死，身体肌肉萎缩、小腿静脉曲张，通过一个月的治疗，除手臂没有效果，其它部位肌肉得到恢复，小腿静脉曲张消除。治疗方法包括：服用人参健脾丸、补中益气丸，非专业针灸，拔罐。从中医角度，肌肉、四肢归脾主管。

运动神经元病会出现肌肉萎缩、肌肉无力吗?

1、此时会有比较明显的肌肉无力症状，要坚持及时的治疗，可以进行适当的运动锻炼。千万不要在肌肉无力的同时还变得懒惰，这样下来只会导致疾病的症状更加严重。 肌肉萎缩 肌肉萎缩是运动神经元疾病发展严重的一个具体表现，伴随着疾病的严重化发展，身体上的不适症状会越来越明显，初期只是肌肉无力的情况。

2、运动神经元病的早期症状为肌肉无力。如手无力，表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起；脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，后发展为丧失行走能力；还可引起舌肌无力，讲话不清，饮食困难等，患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感。

3、运动神经元病它的主要症状是肌肉无力和萎缩，但是运动神经元病根据它的起病的部位，又分很多种类型，主要类型有几种，我们常说的有肌萎缩硬化，这个病往往是以上肢的远端，就是以手的小肌肉为主开始萎缩，出现拿东西容易掉落，逐渐发展到对侧的上肢，然后再到下肢。

4、运动神经元病属于一种进行性慢性神经系统病变，更容易侵袭脊髓前角细胞、脑干运动神经核、大脑皮层以及锥体束等部位，因此患者多出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉跳动和肌张力增高等症状。

5、随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患者，近50%的运动神经元病患者具有明显的疼痛症状。

运动神经元疾病导致肌肉萎缩怎么办

还可以应用激素以及免疫抑制剂进行治疗。如果是由于脊髓的肿瘤压迫或椎间盘突出压迫神经根导致，可以给予手术解除压迫。另外，肌肉萎缩还可以给予针灸和康复治疗。

第如果是运动神经元病的患者，出现了大腿肌肉的萎缩，这个时候治疗上主要是给予营养神经的药物，比如鼠神经生长因子，还有改善循环的药物，比如三七片或者活血化瘀的药物进行口服，同时进行肢体的按摩，因为运动神经元病没有很好的处理的病因的办法，以对症处理为主。

物理治疗：物理治疗师可以通过运动疗法、电刺激和按摩等手段，帮助改善神经元和肌肉的功能和灵活性。药物治疗：针对特定疾病和症状，医生可能会开具一些药物来缓解症状或减缓疾病的进展。手术：对于一些情况，如严重的神经元和肌肉损伤，可能需要手术干预，以恢复功能和减轻症状。

运动神经元萎缩伴有那些类型

石家庄市以岭医院李建军：肌肉萎缩的原发病变一般分为以下三类：①神经原性肌肉萎缩；②肌原性肌肉萎缩；③废用性肌肉萎缩。

感觉障碍，脊髓空洞症、多发性神经炎等疾病肌萎缩可伴有感觉障碍。7）其他伴随症状 如萎缩性肌强直症可有脱发、秃顶、性腺萎缩，甲状腺功能亢进性肌病时伴有甲状腺功能亢进症状，糖尿病性肌病时肌萎缩也很突出。

运动神经元疾病的类型包括：肌萎缩侧索硬化症（ALS）：**这是一种最常见的运动神经元疾病，也被称为卢伽雷氏症。ALS累及上运动神经元和下运动神经元，导致肌肉无力、萎缩和瘫痪。进行性延髓麻痹（PMA）：**这是一种累及延髓的运动神经元疾病，导致言语不清、吞咽困难和呼吸困难。

运动神经元可以分为以下四种类型：第肌萎缩侧索硬化症。第进行性肌肉萎缩。第进行性延髓麻痹。第原性侧索硬化。

脊髓侧索硬化症也是运动神经元疾病的类型之一。这是最常见的运动神经元疾病，80%运动神经元疾病多属于这种类型，此型又可分为两大类：一种以四肢肌肉萎缩开始，再侵犯到吞咽呼吸的肌肉；另一种则以吞咽呼吸的肌肉萎缩开始，在扩散到四肢，此种运动神经元疾病来势汹汹，愈后较差。

下运动神经元型 多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱，肌张力降低，腱反射减弱或消失。

运动神经元病会导致患者出现脑萎缩的情况吗?

小脑萎缩是一种家族显性遗传的神经系统疾病，如果自己的父母有该病的话，那么子女有50%的遗传几率，患者发病以后的主要症状是运动功能失调和退行性脑部病变，患者主要的症状是在没有意识障碍的情况下，常会出现记忆力明显下降，思维比较混乱，甚至引起一些空间时间感的缺失。

虽然小脑萎缩和运动神经元并不是同一个概念，但是它们都与人体运动功能有关。在一些疾病中，小脑萎缩和运动神经元损伤可能同时存在，导致更为严重的运动障碍。

渐冻症不是小脑萎缩，渐冻症又叫肌萎缩侧索硬化症，是由于人的运动神经元受损，引起神经元支配的胸腹、四肢、躯干等肌肉出现无力萎缩，最终导致呼吸、运动、吞咽等一系列功能障碍。