运动神经元萎缩（运动神经元萎缩症百科）

彩虹养生网精选：

• 1、运动神经元
  、肌肉萎缩怎么改善?
• 2、运动神经元出现肌肉萎缩是什么原因引起的?
• 3 、运动神经元萎缩伴有那些类型
• 4
  、运动神经元病会导致患者出现脑萎缩的情况吗?
• 5、运动神经元病会出现肌肉萎缩、肌肉无力吗?
• 6 、运动神经元会导致肌肉萎缩吗?

运动神经元、肌肉萎缩怎么改善?

如果患者存在运动神经元病，此类患者容易出现肌肉的萎缩和无力等症状。对于这些患者的治疗往往需要进行多种方法的联合治疗 ，包括病因治疗 、对症治疗
、针灸理疗和康复锻炼 。此类患者往往治疗时间非常长，并且治疗费用比较高。如果没有及时治疗
，患者有可能会出现呼吸衰竭、呼吸困难等情况
。

还可以应用激素以及免疫抑制剂进行治疗。如果是由于脊髓的肿瘤压迫或椎间盘突出压迫神经根导致，可以给予手术解除压迫 。另外 ，肌肉萎缩还可以给予针灸和康复治疗
。

物理治疗：物理治疗可以帮助患者保持肌肉的柔韧性和力量
，减缓肌肉萎缩的进程。理学治疗师可以设计个性化的锻炼计划，并使用各种技术来改善肌肉功能和运动能力 。言语治疗：对于患有运动神经元病的患者 ，由于肌肉功能受损
，可能会出现言语和吞咽困难
。

患者都有不同部位不同程度的肌力减退或完全丧失，加强功能锻炼延缓肌肉萎缩 、关节僵硬也非常重要。每2h翻身按摩肢体 ，活动关节
，鼓励患者主动握拳，作深而慢科学呼吸运动 ，锻炼呼吸肌
，保证和维持肌肉正常功能，瘫痪患者将肢体摆放为功能位 。

肌肉萎缩的治疗有以下几种：一般治疗 患者在治疗此病是应积极控制血糖
。治疗肌肉萎缩可采用物理疗法来进行增加肌力锻炼、步行训练 ，并以温浴
、推拿、按摩为辅，也可在医生的建议下使用止痛药来缓解疼痛。

面对运动神经元疾病的症状威胁
，治疗是非常关键的 。但目前治疗运动神经元疾病的方法虽有不少，但大都以缓解症状为主 ，无法彻底消除病根
，只是治标不治本的
。药物治疗：主要是改善症状类的药物，适用于病情较轻的患者。

运动神经元出现肌肉萎缩是什么原因引起的?

1 、对于肌肉萎缩可能是运动神经元病 ，因为运动神经元病最主要的临床表现就是肌肉萎缩
，但是并不能够说所有的肌肉萎缩都是运动神经元病的组成，运动肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍 ，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小
，大多数是由肌肉本身的疾患，或者说神经系统功能障碍所导致的 。

2
、运动神经元病属于一种进行性慢性神经系统病变 ，更容易侵袭脊髓前角细胞、脑干运动神经核 、大脑皮层以及锥体束等部位
，因此患者多出现肌肉无力
、肌肉萎缩、肌肉跳动和肌张力增高等症状。

3 、神经源性肌萎缩▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍常见的原因为废用▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍
、营养障碍、缺血和中毒
。前角病变 、神经根
、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用 ，产生废用性肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少
，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩 。

运动神经元萎缩伴有那些类型

石家庄市以岭医院李建军：肌肉萎缩的原发病变一般分为以下三类：①神经原性肌肉萎缩；②肌原性肌肉萎缩；③废用性肌肉萎缩
。

感觉障碍，脊髓空洞症 、多发性神经炎等疾病肌萎缩可伴有感觉障碍。7）其他伴随症状 如萎缩性肌强直症可有脱发、秃顶
、性腺萎缩 ，甲状腺功能亢进性肌病时伴有甲状腺功能亢进症状
，糖尿病性肌病时肌萎缩也很突出 。

运动神经元疾病的类型包括：肌萎缩侧索硬化症（ALS）：**这是一种最常见的运动神经元疾病，也被称为卢伽雷氏症
。ALS累及上运动神经元和下运动神经元 ，导致肌肉无力、萎缩和瘫痪。进行性延髓麻痹（PMA）：**这是一种累及延髓的运动神经元疾病
，导致言语不清 、吞咽困难和呼吸困难 。

运动神经元病会导致患者出现脑萎缩的情况吗?

1
、小脑萎缩是一种家族显性遗传的神经系统疾病，如果自己的父母有该病的话 ，那么子女有50%的遗传几率
，患者发病以后▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍的主要症状是运动功能失调和退行性脑部病变，患者主要的症状是在没有意识障碍的情况下 ，常会出现记忆力明显下降
，思维比较混乱，甚至引起一些空间时间感的缺失
。

2、虽然小脑萎缩和运动神经元并不是同一个概念 ，但是它们都与人体运动功能有关。在一些疾病中，小脑萎缩和运动神经元损伤可能同时存在
，导致更为严重的运动障碍 。

3 、渐冻症不是小脑萎缩，渐冻症又叫肌萎缩侧索硬化症 ，是由于人的运动神经元受损
，引起神经元支配的胸腹
、四肢、躯干等肌肉出现无力萎缩，最终导致呼吸 、运动
、吞咽等一系列功能障碍
。

4、会影响交感神经系统和肾上腺激素分泌 ，打乱生理周期降低睡眠质量。此外
，长期玩电子产品，会诱发颈椎病 、腰椎病
、肩周病、脑痛病等等 。发病时 、睡不着。

5、病理性萎缩常见于营养不良性萎缩 ，比如恶性肿瘤晚期患者
，或因蛋白质长期摄入不足
、消耗过多导致的各种萎缩▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍，比如肌肉萎缩、脑动脉硬化后的脑萎缩 ，还有压迫性萎缩
，常见于尿路梗阻所致的肾萎缩以及失用性萎缩
▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍。

6 、运动神经元病是世界性疑难病症，该病起病隐匿 ，首发症状多为四肢无力
、肌肉萎缩。随着病情的进展可逐步发展到流涎增加、吞咽困难和呼吸困难；也可以构音障碍 、流涎增加
、吞咽困难和呼吸困难等延髓麻痹症状起病 。

运动神经元病会出现肌肉萎缩 、肌肉无力吗?

1
、此时会有比较明显的肌肉无力症状，要坚持及时的治疗
，可以进行适当的运动锻炼
。千万不要在肌肉无力的同时还变得懒惰，这样下来只会导致疾病的症状更加严重。 肌肉萎缩 肌肉萎缩是运动神经元疾病发展严重的一个具体表现 ，伴随着疾病的严重化发展
，身体上的不适症状会越来越明显，初期只是肌肉无力的情况 。

2、运动神经元病它的主要症状是肌肉无力和萎缩 ，但是运动神经元病根据它的起病的部位
，又分很多种类型，主要类型有几种 ，我们常说的有肌萎缩硬化
，这个病往往是以上肢的远端，就是以手的小肌肉为主开始萎缩 ，出现拿东西容易掉落
，逐渐发展到对侧的上肢，然后再到下肢
。

3 、运动神经元病的早期症状为肌肉无力。如手无力 ，表现为持物不稳
、甚至于手臂不能抬起；脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，后发展为丧失行走能力；还可引起舌肌无力
，讲话▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍不清，饮食困难等 ，患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感 。

4 、对于肌肉萎缩可能是运动神经元病
，因为运动神经元病最主要的临床表现就是肌肉萎缩，但是并不能够说所有的肌肉萎缩都是运动神经元病的组成 ，运动肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍
，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小，大多数是由肌肉本身的疾患 ，或者说神经系统功能障碍所导致的
。

运动神经元会导致肌肉萎缩吗?

运动神经元病属于一种进行性慢性神经系统病变
，更容易侵袭脊髓前角细胞、脑干运动神经核
、大脑皮层以及锥体束等部位，因此患者多出现肌肉无力、肌肉萎缩 、肌肉跳动和肌张力增高等症状。

运动神经元病会出现肌肉萎缩 ，肌肉无力 。因为神经元参与着人体的运动系统
。

会的。运动神经元主要的临床表现是会引起神经元的损伤
，导致瘫痪，所以通常是以肌肉无力和肌肉萎缩为首发的症状 。尽可能在治疗的时候配合康复运动。

运动神经元病（ALS）是一种神经退行性疾病 ，会导致运动神经元受损，最终导致肌肉萎缩和无力
。虽然ALS本身并不会直接导致肌肉萎缩
，但有些情况下，如患者患有ALS并接受了正确的治疗 ，可能会发生肌肉萎缩。

运动神经元病的症状表现： 肌无力 出现运动神经元病之后
，最明显的症状就是肌肉无力 。此时会有比较明显的肌肉▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍无力症状，要坚持及时的治疗 ，可以进行适当的运动锻炼
。千万不要在肌肉无力的同时还变得懒惰
，这样下来只会导致疾病的症状更加严重。