色弱遗传吗（红绿色弱遗传吗）

彩虹养生网精选：

• 1 、父亲是色盲,我(女)怎么是色弱呢?
• 2、色弱是伴X染色体隐性遗传吗?
• 3
  、女孩是色弱携带者男孩正常会不会遗传下一代
• 4、爸爸色弱妈妈正常,生的儿子怎样

父亲是色盲,我(女)怎么是色弱呢?

你父亲的色弱是X染色体上的隐性基因（aa），你的母亲也有这个隐性基因（由于是隐性 ，有显性基因在就只显示出显性基因，也就是Aa） 。

有趣的是
，男性的色盲或色弱基因总是传给女儿（原因是男性XY型中，X为色盲或色弱染色体 ，女儿获得了父亲的X染色体而患病）
，再通过女儿传给外孙子（如外孙子XY型染色体中，X为母亲的病态染色体才患病；但如为母亲正常的那一条X染色体 ，则外孙子为正常）。

先天性色觉障碍最多见红绿色盲
，而这种色盲是遗传疾病，是通过性连锁隐性遗传
。也就是有色盲的男性将遗传基因（X染色体）经过女儿传给外孙（男性）一代 ，也就是说
，外公表现出红绿色盲，传给女儿但女儿不表现为色盲但带有遗传因子传给她的儿子即外孙表现为色盲。

色弱是伴X染色体隐性遗传吗?

色弱是一种伴X染色体隐性遗传的色觉障碍 。这种遗传方式意味着色弱基因主要通过性连锁隐性遗传
。男性色弱患者通常将携带有缺陷的X染色体传给他们的女儿 ，而女儿则成为携带者
，她们的基因不会表现出色弱，但她们的儿子有50%的几率继承这个X染色体并因此表现出色弱。

色弱具有遗传的可能性 ，但并非父母色弱，孩子一定可以出现色弱 。色弱伴随X染色体存在
，如果为男孩且父亲有色弱，则发生色弱的几率较高
。如果是女孩可能只携带色弱染色体异常的基因 ，并没有异常表现
，但携带色弱染色体基因的女性再次生产后，孩子可能出现色弱。

你好 ，根据你描述的情况分析
，色弱属X伴性遗传，位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因 。X伴性显性基因：它的遗传方式有三个特点：不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病 ，即连续两代出现患者
。

色弱是一种伴性隐性遗传
，其遗传基因隐藏在X染色体上。女孩即使携带色弱基因，也通常不会有明显的症状 ，只是默默携带了这份遗传信息 。男孩的症状明显男孩如果色弱
，他们的症状会很明显，比如可能分不清红绿色
。

病情分析： 色弱绝大多数是天生的。 指导意见： 色弱绝大部分是由于先天性遗传引起的 ，一般是通过X染色体隐形遗传引起的，所以男性发病率高 。目前没有很好的办法治疗先天性色弱。但是可以通过佩戴色觉矫正镜来暂时矫正色觉
，但只有暂时矫正作用，并不能彻底治疗色弱
。

女孩是色弱携带者男孩正常会不会遗传下一代

如果男患者与正常女性婚配 ，儿子▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍都正常▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍
，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病 。女儿不发病 ，但其中1／2为携带者
。如果女性色盲携带者与男性患者婚配
，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者 ，儿子也有1／2发病
，1／2正常。

有遗传的可能性，生男生女具体情况如下：色盲和色弱没有明显差别 ，只是一个程度上的差别（色盲基因是X上的隐性基因遗传的）
，你老公有一点色弱，那它应该有色盲基因 。你爸妈和你都没色盲基因 ，那么，如果生男孩是完全正常的
，且不带色盲基因；如果生女孩，是色盲基因携带者 ，但她并不是色盲
。

是一种遗传疾病
，红绿色▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍盲及红绿色弱属X线连锁稳性遗传，患者多是男性 ，女性为携带者而不表现色觉障碍。

后天性的色弱
，是不会遗传的，因为后天性的色弱 ，是致病所致 。先天性的色弱
，是隐性遗传
。男性发病多见，女性发病极少见。比如 ，一个男子是色弱的话
，爸爸妈妈没有色弱表现，那么他的外公肯定是色弱 ，他的妈妈是色弱基因的携带者 。

那就要看 这个男的的色弱是遗传自父亲 还是母亲 如果父亲方有色弱那么说明Y染色体上有显性或隐性遗传 那么生女儿没问题 生儿子有可能会色弱
。如果母亲方有色弱 说明X染色体上有显性或隐形遗传 那么生儿子没问题 生女儿可能会有色弱 。

爸爸色弱妈妈正常,生的儿子怎样

父亲患有色弱，女儿可能是携带者
，如果儿子也出现色弱，考虑是从母亲遗传的 ，而不是从父亲这遗传的 。

如果你们生的是女孩
，那么完全可以放心。如果你岳父是色盲或色弱，你老婆可携带 ，所以生男孩会显示出来
，而生女孩就不会了
。

而对于一个女性色盲或色弱患者来说，不但要和正常男子结婚 ，还要选择生女孩。这时女孩基因型为非正常母亲的X和正常父亲的X
，正常父亲的X遮盖了非正常母亲的X的表现，故女孩不会表现出色盲或色弱症状 ，但为色盲或色弱基因携代者 。

你爸爸是色弱
，那说明他X染色体上有缺陷基因；你外公是色盲，那说明你妈妈是基因携带者 ，即她的两条X染色体中，有一条带有缺陷基因
。色觉异常的男孩
，会把缺陷基因遗传给他的女儿。因此：如果你是男孩，那你视觉正常或色盲的机率各占50% 。色觉正常的男孩就不会再有缺陷基因
。