首个新冠灭活疫苗进入二期临床（新冠疫苗进入临床二期的有几家）

彩虹养生网精选：

• 1、国内首个新冠疫苗专利获批了吗?
• 2 、全民接种新冠疫苗还要多长时间?
• 3、国内首个新冠疫苗专利获批,那会给我国带来哪些好处?
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  、科技访谈丨Moderna公司宣布其新冠疫苗进入二期临床试验

国内首个新冠疫苗专利获批了吗?

该疫苗即此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗（Ad5-nCoV疫苗）。这是我国首个新冠疫苗专利 ，该专利于2020年3月18日申请，8月11日获得授权
，短期内可实现大规模生产 。加强针适合人群 按照国务院联防联控机制要求，北京市在全程接种新冠病毒疫苗满6个月的18岁及以上人群中实施加强免疫接种。

月19日 ，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验
。10月8日
，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。截至2021年2月25日 ，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个
，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗 。截至3月27日24时 ，全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过一亿剂次
。

根据国家知识产权局的最新公告
，陈薇院士及其团队与康希诺生物共同研发的新冠疫苗专利已经正式获得授权，这是我国首个新冠疫苗的专利成果。

国内首个新冠疫苗专利是由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的 。现已被授予专利权 ，这是我国首个新冠疫苗专利
。该疫苗的申请名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗 ”
，就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗（Ad5-nCoV疫苗）。

全民接种新冠疫苗还要多长时间?

1、疫苗接种进展：在过去八天内，全国新冠疫苗接种量超过了1亿剂次 ，累计接种新冠疫苗接近5亿剂次 。 疫情动态：对于近期安徽和辽宁出现的疫情，专家指出
▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍，这些病例一定是来自境外感染源或是被污染的物品
。目前，这两地的疫情规模有限 ，不会对全国其他地区造成过大影响。

2 、事实上
，这两期临床试验的对象，募集的都是身体健康的志愿者参与 ，整个过程需要耗费几个月的时间
，这便是为什么我国疫苗研究从今年1月份就开始准备，第一批接种疫苗的受试者是在3月进行的 ，而第二批该接种该疫苗的志愿者则是在4月开始 。

3
、疫苗接种的人群不断扩大
，我们构筑起最大免疫屏障需要80%的人接种疫苗，即要接种10亿多人 ，大概需要100天的时间
。一：中国新冠疫苗接种情况国家卫健局的数据显示
，我国累计报告接种新冠病毒疫苗已突破1亿剂次。

4、既然已经启用了疫苗的紧急使用，我想普通老百姓也很快就能接种新冠疫苗 ，据媒体的透露预计在年底或者明年年初，我们普通老百姓就能接▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍种新冠疫苗
，这是一个全国人民值得高兴的事情，我们要相信为中国付出的一线人员 ，我们要相信我们伟大的国家 。

5 、目前接种的是新冠灭活疫苗
，共接种2剂，两剂间隔14-28天。

国内首个新冠疫苗专利获批,那会给我国带来哪些好处?

对于提振国民士气
、恢复经济带来强大信心
。此次新冠疫苗专利获批 ，对于我国人民来说
，也有重要意义。这意味着疫苗正式投入市场已进入倒计时，人民的工作和生活也将逐步走入正轨 ，出门再也不用戴口罩了
，对于提振国民士气，恢复经济带来信心 ，并因此增加民族的凝聚力
，提高民族自豪感 。

有效：mRNA疫苗可诱导体液免疫和细胞免疫
。在对新型冠状病毒的免疫应答机制不完全了解的情况下，诱导两种类型的免疫反应会更加有保障。

这会有效提高我国的科技发展水平 ，会使得疫情防控得到一定的进步，会有效提升人们的自信心
，会使得我国的医疗水平在世界上有一定的影响力，还会使得我国在国际上的地位进一步提升 。

科技访谈丨Moderna公司宣布其新冠疫苗进入二期临床试验

1、其中之一是Moderna公司的mRNA疫苗 ，已经完成了1期临床试验
。该公司宣布
，它已经准备好了下一步的工作，二期临床试验将包括600名患者。mRNA-1273人体试验的第一阶段于3月中旬启动 ，当时有45名志愿者接种了疫苗 。Moderna公司是首批开始进行人体试验的疫苗制造商之一
。

2 、深信生物（Innorna）的临床阶段生物制药公司传来好消息
，其自主研发的广谱新冠mRNA疫苗IN001已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的Ⅱ期临床试验批准。这款疫苗基于深信生物的mRNA-LNP技术平台，采用自主LNP递送系统 ，旨在提供多样的保护 。

3
、Moderna公司的研发管线涉及到多个领域
，主要研究领域有新冠疫苗、流感疫苗 、预防性疫苗
、系统分泌和细胞表面治疗；探索性领域有肿瘤疫苗、局部再生疗法 、细胞疗法等
。Moderna目前正式获批的产品是新冠疫苗-Spikevax，而其COVID-19二价疫苗Bivalent加强针在部分国家和地区已获得紧急使用授权（EUA）。