免疫组化（免疫组化结果对照表）

彩虹养生网精选：

• 1、淋巴免疫组化是什么意思?
• 2 、免疫组化和免疫荧光的区别有哪些?它们相应的服务有哪些?
• 3、免疫组化cdla(+)是什么意思
• 4
  、免疫组化和双染的区别

淋巴免疫组化是什么意思?

“免疫组化”是“免疫组织化学 ”的简称，是一种利用抗原、抗体的特异性结合反应来检测组织中有无相应抗原物质存在的一种组织化学染色方法 。淋巴瘤的病理诊断 ，免疫组化检查是一项不可或缺的重要辅助手段。

淋巴结是人体内免疫系统的重要组成部分，通过淋巴结进行抗体的生成和免疫反应的调节
。淋巴结免疫组化是一种利用特定的抗体来观察特定分子在淋巴结内表达水平和分布情况的技术手段。通常使用的抗体是针对免疫细胞或分子的单克隆或多克隆抗体 。淋巴结免疫组化广泛应用于肿瘤学 、免疫学
、感染学等领域
。

免疫组化和特殊染色是病理检查中常用的检测方法
，免疫组化全称是免疫组织化学染色，病理检查中最常用的是HE染色 ，使用非HE染色的检测方法都可以称为特殊染色。都是病理检查中对送检组织进行的处理方法
，组织经过一系列的处理之后才能在显微镜下观察其有无病变，病变是什么等 。

免疫组化 ，就是对癌组织进行基因检测
，手▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍术切除的癌组织，都会做普通病理检查 ，把癌组织做成标本
，通过显微镜下观察癌细胞的形态，来确定癌症的类型 ，如：腺癌
，鳞癌，淋巴癌 ，基底细胞癌等等
。免疫组化就是对癌细胞里面的基因进行检测，正常人体内有500多种癌基因
，癌基因正常有促进细胞增殖的作用。

CDLA+是一种免疫组化（Immunohistochemistry，IHC）标记 ，用于检测人体组织中的一种蛋白质 。CDLA是古巴立斯-大瑟姆定位抗原（Cutaneous T-Cell Lymphoma-Associated antigen）的缩写
，是一种在T淋巴细胞淋巴瘤中高表达的蛋白质
。在组织切片中，用CDLA+标记 ，可以帮助医生确定是否存在T淋巴细胞淋巴瘤等疾病。

免疫组化Vim在临床中的应用非常广泛
，是临床肿瘤病理鉴别诊断中的重要手段 。例如，在疑似肝肿瘤的切片中 ，可以采用免疫组化Vim来与肝细胞进行区分
，以屏蔽掉肝细胞的阳性信号，从而更好地观察细胞肿瘤事件
。

免疫组化和免疫荧光的区别有▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍哪些?它们相应的服务有哪些?

免疫组化和免疫荧光相同点：两者都是蛋白定位的检测（也就是确定蛋白是表达在细胞核/浆/膜）。区别：概念和基本原理 免疫组织化学又称免疫细胞化学 ，是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应
，对相应抗原进行定性、定位 、定量测定的一项新技术 。

免疫荧光技术（Immunofluorescence technique，IF ）又称荧光抗体技术 ，是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学
、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术
。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。

免疫荧光技术（Immunofluorescence technique ）又称荧光抗体技术
，是标记免疫技术中发展最早的一种 。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术
。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。

当然有区别 。是免疫领域的两种方法
。免疫组化是未必发光 ，免疫荧光一定会发荧光。这是最基本的区别 。建议你去百度下这两个词条
。

免疫组化cdla(+)是什么意思

CDLA是古巴立斯-大瑟姆定位抗原（Cutaneous T-Cell Lymphoma-Associated antigen）的缩写
，是一种在T淋巴细胞淋巴瘤中高表达的蛋白质。在组织切片中，用CDLA+标记 ，可以帮助医生确定是否存在T淋巴细胞淋巴瘤等疾病 。因此
，CDLA+是一种用于免疫组化诊断的标记
。

免疫组织化学染色前所述，近年发现郎格罕细胞具有CDla的免疫表型 ，以抗CDla单抗作免疫组化染色呈特异性阳性反应。此外对以下四种酶也可呈阳性反应
，即S-100神经蛋白 、-D-甘露糖酶
、ATP酶和花生凝集素 。

Castleman病（Castleman’s disease，CD）属原因未明的反应性淋巴结病之一 ，临床较为少见
，以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点，部分病例可伴全身症状和（或）多系统损害 ，多数病例手术切除肿大的淋巴结后，效果良好。

多提示预后不良
。（8）免疫学检查鉴于此症常牵涉到免疫调节功能紊乱
，如表现T淋巴细胞亚群数量异常和T辅助与T抑制细胞的比率失常，故有条件单位应进行T亚群的表型分析 ，淋巴母细胞转换试验和血清免疫球蛋白定量等。

免疫组化和双染的区别

1、免疫组化和免疫荧光相同点：两者都是蛋白定位的检测（也就是确定蛋白是表达在细胞核/浆/膜） 。区别：概念和基本原理 免疫组织化学又称免疫细胞化学
，是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，对相应抗原进行定性 、定位
、定量测定的一项新技术
。

2、多重免疫酶标记染色 以酶催化不同底物呈现不同颜色产物标示同一切片内两种或两种以上抗原为理论基础所建立起来的多重免疫标记染色方法。在光镜下可以同时观察和对比 ，样品保存时间相对较长
，一次曝光即可成像，故较双重免疫荧光染色法更为常用 。

3 、既能看到免疫组化的结果 ，又能看到细胞的形态
，CD34+免疫组化染色后是棕色的颗粒，效果很好
。1）做免疫组化的片子最好不要同时做HE染色 ，因为那样会掩盖阳性着色的结果；而且用苏木素复染细胞核也是淡染
，若要在免疫组化的片子上观察形态学的改变，除非有非常典型的表现 ，一般是有很大的难度的。

4、一般一张片测一种抗原，要不然容易受干扰
，有个别组织可以双染，就是测两种抗原 。

5
、你是培养的细胞做免疫组化吗？如果是的话 ，那就每个样本只有一张片子吧？唯一的办法是进行免疫双染
，同时做CD34和AFP（甲胎蛋白）
。我觉得后者阳性便可以或多或少的获得向肝细胞分化的证据。3）用HE染色来识别造血干细胞向肝细胞分化，也就是说要看到肝细胞的典型形态学改变后才可以下结论 。

6、做免疫组化的片子最好不要同时做HE染色 ，因为那样会掩盖阳性着色的结果；而且用苏木素复染细胞核也是淡染
，若要在免疫组化的片子上观察形态学的改变▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍，除非有非常典型的表现 ，一般是有很大的难度的
。