脑干胶质瘤发病原因（脑干胶质瘤有救吗）

彩虹养生网精选：

• 1 、何为胶质瘤,它的分类知多少?
• 2
  、胶质瘤是什么?
• 3、脑部脑干胶质瘤能治好吗?
• 4 、小儿脑肿瘤
• 5
  、哪些症状预示脑干胶质瘤
• 6、什么叫胶质性脑瘤?

何为胶质瘤,它的分类知多少?

1 、各型胶质瘤中，以星形细胞瘤最多 ，其次为胶质母细胞瘤
，其后依次为髓母细胞瘤、室管膜瘤
、少枝胶质瘤、松果体瘤 、混合性胶质瘤
、脉络丛乳头状瘤、未分类胶质瘤及神经元性肿瘤。

2 、胶质瘤是一种常见的神经系统肿瘤，根据其特性 ，主要分为以下几种类型： 星形细胞瘤：占胶质瘤的40%左右
，包括Ⅰ级星形细胞瘤（低度恶性）
、Ⅱ级星形母细胞瘤，以及Ⅲ至Ⅳ级多形胶母细胞瘤 。低度恶性者（Ⅰ-Ⅱ级）生长缓慢 ，表现为实性或囊性肿块，强化明显
。

3、低级别胶质瘤（WHO1～2级）为分化良好的胶质瘤；虽然这类肿瘤在生物上并不属于良性肿瘤
，但是患者的预后相对较好。（2）高级别胶质瘤（WHO3～4级）为低分化胶质瘤；这类肿瘤为恶性肿瘤，患者预后较差 。按肿瘤所处的位置划分 脑胶质瘤可以根据其在大脑所处的位置进行分类
。

4 、神经外胚层发生的肿瘤有两类 ，一类由间质细胞形成
，称为胶质瘤；另一类由实质细胞形成，称神经元肿瘤。由于从病原学与形态学上还不能将这两类肿瘤完全区别 ，而起源于间质细▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍胞的胶质瘤又比起源于实质细胞的神经元肿瘤常见得多
，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中，统称为胶质瘤 。

5
、神经胶质瘤是一种发生在大脑和脊髓中的肿瘤。神经胶质瘤始于神经细胞周围的胶状支持细胞（神经胶质细胞） ，并帮助它们发挥功能
。▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍三种类型的神经胶质细胞可以产生肿瘤。胶质瘤根据肿瘤中涉及的神经胶质细胞的类型以及肿瘤的遗传特征进行分类
，这可以帮助预测肿瘤随时间的变化以及最可能起作用的治疗方法 。

6、脑胶质瘤可以根据其在大脑所处的位置，进行分类
。小脑幕（一层包裹小脑的结缔组织）将脑组织分为幕上和幕下区域。据此 ，脑胶质瘤也为为幕上胶质瘤和幕下胶质瘤 。幕上胶质瘤：位于小脑幕上
，主要是大脑半球，为成人最常见脑胶质瘤（70%）
。

胶质瘤是什么?

神经胶质瘤简称胶质瘤 ，是发生于神经外胚层的肿瘤。神经外胚层发生的肿瘤有两类，一类由间质细胞形成
，称为胶质瘤；另一类由实质细胞形成，称神经元肿瘤 。

简单的说 ，多发性脑胶质瘤
，胶质瘤就是恶性肿瘤，也可以说是脑癌 ，多发
，多处部位都有肿瘤的侵袭
。试试放疗吧。也有可能会出现再次转移的情况 。

神经胶质瘤亦称胶质细胞瘤，简称胶质瘤 ，是发生于神经外胚层的肿瘤
，故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤
。肿瘤起源于神经间质细胞，即神经胶质 、室管膜
、脉络丛上皮和神经实质细胞 ，即神经元。

胶质瘤是一种常见的颅内肿瘤
，可分为良性和恶性两种 。胶质瘤是指发生在神经胶质细胞（脑细胞中最多的一类细胞）的肿瘤。胶质瘤包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤 、弥漫性星形细胞瘤、室管膜瘤等
。胶质瘤钙化是指在胶质瘤内部形成的大量钙化物。

脑部胶质瘤，一种相对常见的恶性脑肿瘤 ，常常引起人们的极大忧虑 。按照世界卫生组织（WHO）的分级标准，胶质瘤大致可分为低级别和高级别两大类： 低级别胶质瘤（WHO 1～2级）是指分化较好的胶质瘤
。尽管在生物学上它们并不属于良性肿瘤
，但由于其生长速度较慢，患者的预后通常较好。

脑部脑干胶质瘤能治好吗?

您好 ，很高兴能回答您的问题
，脑胶质瘤是因为大脑和脊髓胶质细胞癌变所产生的最常见的原发性颅脑恶性肿瘤 。其发病率约占颅内肿瘤的32%~60%，由成胶质细胞衍化而来 ，具有发病率高
、复发率高、死亡率高以及治愈率低的特点
。

手术的意义不大
，最多是明确诊断，你这个病人的脑干胶质瘤比较弥散 ，很难全切。如果确诊是胶质瘤
，可以辅助放疗和化疗，看看效果如何 。

脑干胶质瘤在临床医学上医治起来较为繁杂
。现阶段一般觉得更为安全性合理的方式是肿瘤放疗 ，针对肿瘤凸向脑干两侧
，例如凸向第四脑室，或是是桥脑丘脑三角的肿瘤 ，能够 考虑到根据手术治疗摘除脑干外的肿瘤以增加病人的性命，肿瘤放疗约有60%~80%的病案病症
，临床症状能够 获得改进。

首先，客观的说 ，脑干胶质瘤 、胶质瘤
、脑瘤、癌症
，没有老百姓世俗意义的完全治愈，最终的结局都是一样的 ，目前世界范围内不可能治疗完后达到终老的目的 。但是根据治疗难度的不同
，以及治疗技术 、质量的不同，做到尽量延长生存期 ，而且在有限的生存期里面生活质量最高
，痛苦最小
。

胶质性脑瘤是世界难题，建议你用目前最新的治疗脑胶质瘤的一项新技术脑胶质瘤生物刀进行治疗 ，主要针对脑胶质瘤的复发效果比其他基础疗法要好一些。

胶质瘤是属▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍于第二大类目
， 化验可知特别是高级别胶质瘤，生存期很短而且目前为止还没有方法彻底治愈 。手术后也会复发。

小儿脑肿瘤

小孩子大概是五岁到八岁 对于小孩来说就是在五到八岁 ，这样的一个区间，而且对于这样的一些年龄来说
，他们如果一旦发现了有脑肿瘤，而且就会出现各种各样的变化
。对于他们自身的身体机制来说 ，也是会影响他们自己的日常生活的。我们也发现对于成人来说很有可能也会得脑肿瘤 。

脑肿瘤是儿童常见的中枢神经系统疾病之一
，小儿脑肿瘤发病率高，已经超过白血病成为新的“儿童肿瘤之王” ，其不易早期发现
，常被误诊
。家长更应细心观察。周忠清表示，部分肿瘤患儿通过手术治疗可以治愈 ，在患者术后的神经系统功能恢复方面
，一般来说儿童比成人恢复得更快
、更好 。

小儿颅内肿瘤以手术切除为主，对多数肿瘤 ，术后可辅以放射治疗
。恶性胶质瘤可用化疗或免疫治疗。

小儿颅后窝肿瘤几乎均于出现颅内高压征象后才引起注意
，小儿出现头痛和呕吐，不能找出适当原因时 ，应提高警惕，应检查眼底和神经系统 。根据上述各部肿瘤的特有症状
，有些可以诊断
。但多数病例仅有颅内高压征象，诊断不够明确 ，需借助某种脑系辅助检查
，以明确诊断并利于选择手术方法。手术需施行枕下开颅术 。

幕上肿瘤头痛多在额部，幕下肿瘤多在枕部
。主要是颅内压增高或脑组织移位引起脑膜、血管或脑神经张力性牵拉所致。头痛可间歇性或持续性 、随病程的延长有逐渐加重的趋势 ，但当视力丧失后多明显缓解 。婴幼儿不能主诉头痛
，可表现双手抱头
、抓头或阵发哭闹不安。

哪些症状预示脑干胶质瘤

1、眼球不能上视：因颅压增高可使患儿出现双侧眼球内斜视，俗称“对眼 ”或“斗鸡眼
”
。还有的患儿逐渐出现眼球不能往上看 ，也预示着脑内松果体区存在肿瘤的可能。眼歪口斜伴有走路不稳：可能为脑干胶质瘤 。

2 、胶质瘤所导致的症状和体征主要取决其占位效应以及所影响的脑区功能
，主要有头痛
、恶心及呕吐、癫痫 、视物模糊等症状
。由于其对局部脑组织功能的影响，还会使患者产生视觉丧失、肢体疼痛
、语言表达困难等其他的症状。除了胶质瘤 ，脑肿瘤都是人们极其害怕▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍的疾病 。

3、典型症状为头痛 、呕吐
、视力模糊
，视神经乳 头水肿，偶伴复视 ，眩晕及癫痫发作
。有的患者脉搏变慢，血压升高
，呼吸紊乱，瞳孔改变；部分患者可有眼球运动障碍、锥体束征 ，肌张力改变及脑膜刺激征；有表现内胀综合征
，如呕吐 、便秘
、胃肠道出血、神经源性肺水肿 、尿崩症
、脑型钠潴留及脑性耗盐综合症。

什么叫胶质性脑瘤?

1、脑胶质瘤通常称胶质瘤，是比较常见的恶性脑瘤 ，胶质瘤分为低级别胶质瘤和高级别胶质瘤：（1）低级别胶质瘤（WHO1～2级）为分化良好的胶质瘤；虽然这类肿瘤在生物上并不属于良性肿瘤
，但是患者的预后相对较好 。（2）高级别胶质瘤（WHO3～4级）为低分化胶质瘤；这类肿瘤为恶性肿瘤，患者预后较差
。

2 、胶质瘤（Glioma）是指起源于神经胶质细胞的肿瘤 ，是最常见的原发性颅内肿瘤。目前胶质瘤的病因并不十分明确
，但可能与遗传因素
、环境因素、电离辐射 、病毒感染等因素有关 。根据恶性程度不同，WHO中枢神经系统肿瘤分类将胶质瘤分为I-IV级 ，I、II级为低级别胶质瘤
，III
、IV级为高级别胶质瘤
。

3、神经胶质瘤是一种发生在大脑和脊髓中的肿瘤。神经胶质瘤始于神经细胞周围的胶状支持细胞（神经胶质细胞），并帮助它们发挥功能 。三种类型的神经胶质细胞可以产生肿瘤。胶质瘤根据肿瘤中涉及的神经胶质细胞的类型以及肿瘤的遗传特征进行分类 ，这可以帮助预测肿瘤随时间的变化以及最可能起作用的治疗方法
。