替卡西林克拉维酸钾（替卡西林克拉维酸钾用法用量）

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• 1、替卡西林钠-克拉维酸钾的注射用替卡西林钠克拉维酸钾说明书
• 2 、注射用替卡西林钠克拉维酸钾药代动力学
• 3
  、替卡西林钠克拉维酸钾药品名称
• 4、替卡西林钠克拉维酸钾药理毒理
• 5 、替卡西林钠-克拉维酸钾注射用替卡西林钠克拉维酸钾说明书

替卡西林钠-克拉维酸钾的注射用替卡西林钠克拉维酸钾说明书

【药品名称】通用名：注射用替卡西林钠克拉维酸钾英文名：Ticarcillin Disodium and Clavulanate Potassium forInjection汉语拼音：Zhushe▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍yong Tikaxilinna Kelaweisuanjia本品为复方制剂，其组分为替卡西林钠及克拉维酸钾；按有效酸计 ，替卡西林钠与克拉维酸钾的配比为15：1 。

药品名称：注射用替卡西林钠克拉维酸钾 本品主要由替卡西林钠与克拉维酸钾组成
▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍，比例为15：1，为白色至淡黄色粉末 ，有异臭
。该药物由青霉素类广谱杀菌剂替卡西林和高效-内酰胺酶抑制剂克拉维酸组成
，可有效恢复替卡西林对革兰氏阳性菌
、阴性菌的敏感性，适用于广泛细菌感染的治疗。

注射用替卡西林钠克拉维酸钾是一种广泛应用于治疗各种细菌感染的抗生素 。其主要成分为替卡西林钠与克拉维酸钾 ，按有效酸计
，替卡西林钠与克拉维酸钾的配比为15：1
。替卡西林是一种广谱杀菌剂，而克拉维酸则是一种不可逆性高效-内酰胺酶抑制剂。

注射用替卡西林钠克拉维酸钾药代动力学

克拉维酸与替卡西林钠▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍克拉维酸钾的药代动力学紧密相关 。二者均能良好地分布于体液和组织中 ，展现出广泛而有效的生物利用度
。在血清中，替卡西林与血清的结合程度较低
，仅为45%，而克拉维酸的结合程度稍低 ，约为20%。与大部分青霉素类药物类似
，替卡西林主要依赖肾消除途径进行代谢与排泄 。

克拉维酸和替卡西林的药代动力学特征相互关联，两者在体液和组织中均有良好的分布。值得注意的是 ，这两者的血清结合率相对较低
，替卡西林的结合率为20%，克拉维酸则为45%
。与大部分青霉素相似 ，替卡西林的主要排泄途径是肾脏
，其清除过程通过肾功能完成。克拉维酸的清除方式也是如此，通过肾脏进行排泄 。

克拉维酸及替卡西林的药代动力学密切相关 ，二成份均良好地分布于体液和组织中
。克拉维酸及替卡西林与血清结合程度较低
，分别为20%和45%。和其它青霉素一样，替卡西林主要通过肾消除 ，克拉维酸也通过此路径排泄 。

替卡西林钠克拉维酸钾药品名称

【药品名称】通用名：注射用替卡西林钠克拉维酸钾英文名：Ticarcillin Disodium and Clavulanate Potassium forInjection汉语拼音：Zhusheyong Tikaxilinna Kelaweisuanjia本品为复方制剂，其组分为替卡西林钠及克拉维酸钾；按有效酸计
，替卡西林钠与克拉维酸钾的配比为15：1
。

药品名称：注射用替卡西林钠克拉维酸钾 本品主要由替卡西林钠与克拉维酸钾组成▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍，比例为15：1 ，为白色至淡黄色粉末
，有异臭。该药物由青霉素类广谱杀菌剂替卡西林和高效-内酰胺酶抑制剂克拉维酸组成，可有效恢复替卡西林对革兰氏阳性菌、阴性菌的敏感性 ，适用于广泛细菌感染的治疗 。

该药品的通用名称▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍是注射用替卡西林钠克拉维酸钾
，其英文名称为Ticarcillin Disodium and Clavulanate Potassium for Injection，在汉语拼音中则表示为Zhusheyong Tikaxilinna Kelaweisuanjia
。这款药品是一种复方制剂 ，主要包含两种成分：替卡西林钠和克拉维酸钾。

对于厌氧菌
，涉及拟杆菌属（如脆弱拟杆菌） 、梭形杆菌属
、韦荣氏球菌属等 。动物实验结果表明，注射用替卡西林钠克拉维酸钾无致畸作用 ，安全性得到验证
。综上所述
，该药物具有广谱杀菌作用，适用于多种细菌感染的治疗 ，且在动物模型中显示安全。但具体使用时仍需根据医生指导，权衡药物效果与潜在风险 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍。

替卡西林钠克拉维酸钾是一种由替卡西林钠和克拉维酸钾组成的注射用抗生素。替卡西林作为一种青霉素类广谱杀菌剂
，具有抗菌特性，但其效果可能被某些细菌产生的-内酰胺酶破坏
。克拉维酸作为一种不可逆性高效抑制剂 ，能够阻止这种酶的作用
，保护替卡西林免受降解，从而增强其对细菌的杀伤力。

替卡西林钠克拉维酸钾药理毒理

替卡西林是青霉素类广谱杀菌剂 ，而克拉维酸则是一种不可逆性高效-内酰胺酶抑制剂 。多种革兰氏阳性菌（G）和阴性菌（G）都能产生-内酰胺酶
，这类酶能在青霉素类药物作用于病原体之前将其破坏
。克拉维酸通过阻断-内酰胺酶破坏细菌的防御屏障，恢复替卡西林敏感性。

替卡西林钠克拉维酸钾是一种由替卡西林钠和克拉维酸钾组成的注射用抗生素 。替卡西林作为一种青霉素类广谱杀菌剂 ，具有抗菌特性
，但其效果可能被某些细菌产生的-内酰胺酶破坏
。克拉维酸作为一种不可逆性高效抑制剂，能够阻止这种酶的作用 ，保护替卡西林免受降解
，从而增强其对细菌的杀伤力。

注射用替卡西林钠克拉维酸钾具有广泛杀菌作用，体外抗菌谱包括多种革兰氏阳性菌和阴性菌 。克拉维酸通过阻断-内酰胺酶破坏细菌防御屏障 ，使替卡西林恢复抗菌活性
。动物实验表明，本品无致畸作用。药物通过肾消除
，克拉维酸与替卡西林具有良好的分布性和血清结合度 。

与大部分青霉素类药物类似，替卡西林主要依赖肾消除途径进行代谢与排泄
。克拉维酸同样通过肾排泄 ，这使得两者的药代动力学特征在肾脏功能上表现出相似性。在体内
，克拉维酸与替卡西林的协同作用提高了其抗菌活性，而其药代动力学特性则确保了药物能够在体内有效分布 ，达到治疗所需的浓度 。

克拉维酸及替卡西林的药代动力学密切相关
，二成份均良好地分布于体液和组织中。克拉维酸及替卡西林与血清结合程度较低，分别为20%和45%
。和其它青霉素一样 ，替卡西林主要通过肾消除
，克拉维酸也通过此路径排泄。

替卡西林钠-克拉维酸钾注射用替卡西林钠克拉维酸钾说明书

1、本品主要由替卡西林钠与克拉维酸钾组成，比例为15：1 ，为白色至淡黄色粉末
，有异臭 。该药物由青霉素类广谱杀菌剂替卡西林和高效-内酰胺酶抑制剂克拉维酸组成，可有效恢复替卡西林对革兰氏阳性菌 、阴性菌的敏感性 ，适用于广泛细菌感染的治疗
。

2、【药品名称】通用名：注射用替卡西林钠克拉维酸钾英文名：Ticarcillin Disodium and Clavulanate Potassium forInjection汉语拼音：Zhusheyong Tikaxilinna Kelaweisuanjia本品为复方制剂，其组分为替卡西林钠及克拉维酸钾；按有效酸计
，替卡西林钠与克拉维酸钾的配比为15：1。

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、注射用替卡西林钠克拉维酸钾是一种广泛应用于治疗各种细菌感染的抗生素 。其主要成分为替卡西林钠与克拉维酸钾，按有效酸计 ，替卡西林钠与克拉维酸钾的配比为15：1
。替卡西林是一种广谱杀菌剂
，而克拉维酸则是一种不可逆性高效-内酰胺酶抑制剂。