彩虹养生网精选:
- 1 、细菌培养及鉴定是检查什么
- 2、细菌性疾病实验检查
- 3、一般细菌涂片检查是查什么
- 4 、进行细菌学检查时对标本采集和送检过程应遵守的原则是什么?
- 5、细菌分布的检测实验原理
- 6、大肠杆菌的检测方法
细菌培养及鉴定是检查什么
1、是细菌鉴定中最重要的一种 ,主要是借助细菌对营养物质分解能力的不同及其代谢产物的差异对细菌进行鉴定,包括蛋白质分解产物试验 、触酶试验、糖分解产物试验、氧化酶试验 、凝固酶试验等。
2、展开全部 化验细菌培养是一种分离、纯化和鉴定微生物的方法 。通过将微生物样本从自然状态下培养到人工营养基上的过程,可以使其在适宜的温度和营养条件下繁殖生长 ,为进一步研究微生物提供了充足的材料和条件。化验细菌培养的主要目的是识别病原微生物,帮助医生制定针对性的治疗方案。
3 、你好,培养、鉴定+药敏一般是人体的体液检查,比如血液、痰液 、脑脊液、尿液等 ,培养就是看该体液中是否有细菌感染,可以通过培养体液是否有菌落出现来判断;鉴定+药敏就是鉴定是何种细菌,对何种抗生素敏感 。
细▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍菌性疾病实验检查
1、一)药物敏感试验 参阅临床微生物(二)联合药敏试验 参阅临床微生物(三)血清杀菌滴度试验(serum bactericidaltitre)原理和方法与试管稀释法药敏试验同。用经过抗菌药物治疗后患者的血清与患者自身的病原菌进行试验 ,患者血清能抑制细菌生长的最大稀▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍释度即血清杀菌滴度。
2 、细菌性阴道炎症的诊断过程中,实验室检查起着至关重要的作用,尤其是在仅凭白带增多无法做出明确判断的情况下。实验室检查方法丰富多样 ,包括涂片、胺试验、培养法、生化法和荧光抗体法等 。
3 、实验室检查肺炎链球菌通常涉及多种标本的采集,如痰液、脓液、血液和脑脊液。涂片染色时,革兰氏染色呈现阳性球菌形态 ,表现为矛头状双排列,菌体坦面相邻,尖端向外。若标本中伴有大量炎性细胞 ,这将具有重要参考价值 。对于荚膜的检测,阳性结果是检查的一个部分。
4 、细菌性疾病实验检查主要包括多种方法,以评估药物敏感性和细菌特性,以优化治疗方案。首先 ,药物敏感试验,是临床微生物学中常用的手段,用于确定病原菌对不同抗生素的反应 。通过这种方法 ,医生能够选择最有效的抗生素进行治疗。
5、细菌性腹膜炎的实验室检查中,血常规显示白细胞可能不增高,但中性粒细胞比例上升 ,通常比感染前增加一倍以上,需前后对比观察。血培养约50%的病例可与腹水培养出相同的细菌,但也有1/3的腹水培养阴性者血培养呈阳性 。
一般细菌涂片检查是查什么
1、涂片是检测血液中或者组织中的包括淋球菌 、新型隐球菌、梅毒螺旋体、白喉棒状杆菌等病原体的一种检查方法。正常值 涂片检查中未检出绝对致病菌 ,条件致病菌数量及所在部位应该正常▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍。
2 、概述 痰涂片细菌染色检查,常作革兰染色和抗酸染色,是呼吸道疾病细菌检查重要的手段 ,检出肺炎链球菌、葡萄球菌、肺炎杆菌或抗酸杆菌,对诊断相应的疾病较有意义 。尤其仅见单一的某一种细菌时更有意义。
3 、荧光抗体法:涂片后用荧光抗体染色镜检。细菌培养检查(BV检查):取阴道分泌物涂层检查,20分钟出结果,可检测细菌性阴道炎的病原菌。如果没有霉菌、滴虫 ,清洁度在3度以上,需要检查 。支原体衣原体检测:取宫颈黏液检测,可确诊支原体衣原体感染的非淋菌性阴道炎。
进行细菌学检查时对标本采集和送检过程应遵守的原则是什么?
标本的采集和送检过程中应遵守的原则主要有:①采集标本时应注意无菌操作 ,尽量避免标本被杂菌污染;②根据疾病特点,适时采集适当部位的标本。采取局部标本处不应使用消毒剂;③采集标本原则上应在使用抗菌药物之前,对已用抗菌药患者的标本 ,应注明药物名称;④标本采取后,应尽快送检 。
采用专用无菌容器收集标本。容器须灭菌处理,防止渗漏 ,但不得使用消毒剂。标本中不可添加防腐剂 。采样后应立即送检,最好在2h内。如不能及时送检,应将标本置于适当的储存环境待送 ,但不超过24小时。
临床采集的标本均应尽快送至实验室,实验室对来自急诊、新入院患者和有创方法采集的标本(如:BAL和肺活检标本)要尽快处理,以保证致病菌的活性,避免造成重复采集标本 。通常做细菌学检验的标本应在2 h内(室温)送至微生物实验室。延误送检将导致口咽部定植菌过度生长 ,有临床意义的病原菌数量减少。
细菌分布的检测实验原理
实验原理:自然界分布着大量微生物,包括各种细菌、真菌等 。通过本实验了解细菌分布的广泛性及细菌培养技术。(一)空气中细菌的检查 【实验材料与仪器】 普通琼脂平板培养基;酒精灯 、接种环、温箱。
平板培养计数法 实验方法原理 菌落总数是指食品经过处理,在一定条件下培养后 ,所得1 g或1 ml检样中所含细菌菌落总数。菌落总数主要作为判别食品被污染程度的标志,也可以应用这一方法观察细菌在食品中繁殖的动态,以便对被检样品进行卫生学评价时提供依据 。
MPN法的原理 因为细菌在样本内的分布是随机的 ,所以检测细菌时,可按概率理论计算菌数。如果每份接种样的细菌数平均值为Vl,每个接种管中进入k (k=0、2……)个菌的概率Pn接近于泊松分布。
大肠杆菌的检测方法
1 、多管发酵法 。多管发酵法是一种检测水体中大肠杆菌的传统方法 ,这种方法是在45℃的含有荧光底物的培养基上连续培养24h,而后能产生分解荧光底物——葡萄糖醛酸酶,从而释放出荧光产物 ,进而使培养基在紫外光照射下产生特征荧光。此方法可被用来对原样品中的菌落数作统计学估计。
2、大肠杆菌的实验室诊断方案包括以下几种方法: 血清学检查:包括凝集试验、补体结合试验 、间接血凝试验等,可以检测患者血清中是否含有大肠杆菌抗体,如果结果呈现阳性,说明可能含有大肠杆菌 ,如果结果呈现阴性,说明可能不含有大肠杆菌 。
3、GB4783—2010《食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍计数》第一法:大肠菌群MPN计数法。第二法:大肠菌群平板计数法。两种方法适用于各类食品中大肠菌群的计数 。
4、[1] 国内采用的进出口食品大肠菌群检测方法主要有国家标准和原国家商检局制订的行业标准。两个标准方法在检测程序上略有不同。(一)国家标准:国家标准采用三步法,即:乳糖发酵试验 、分离培养和证实试验 。乳糖发酵试验:样品稀释后 ,选择三个稀释度,每个稀释度接种三管乳糖胆盐发酵管。
5、将待检样品接种于乳糖 胆盐发酵管内,接种量在1mL以上者 ,用双料乳糖胆盐发酵管,1mL及1mL以下者,用单料乳糖胆盐发酵管。每一稀释度接种3管 ,置361℃ 温箱内▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍,培养242h,如所有乳糖胆盐发酵管都不产气 ,则可报告为大肠菌群阴性,如有产气者,则按下列程序进行。
6、G+ G-,无芽孢杆菌 产气 不产气 ↓ ↓ 大肠菌群阴性 大肠菌群阴性 ↓ ↓ ↓ 报告 大肠菌群阳性 报告 测定方法: 1 检样稀释: 1 以无菌操作将检样25ml(或25g)放于含有225ml灭菌生理盐水的灭菌塑料烧杯中 ,经充分振摇成1:10均匀稀释液 。