渐冻症是什么病?（渐冻症是什么病是啥原因引起的）

彩虹养生网精选：

• 1 、什么是渐冻病?
• 2
  、...病休:拒绝了刘总和同事的捐助,他患上了什么疾病?
• 3、渐冻人是萎症吗?
• 4 、渐冻症是什么引起的?
• 5
  、什么是▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍渐冻症?

什么是渐冻病?

它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部 ，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢 、躯干
、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩 。

渐冻症病实际上是一个慢性运动▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍神经元性疾病
，发病非常缓慢，很隐匿 ，早期没有什么明显的症状
。早期表现为双侧上肢不对称性肌肉无力
，▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍不能做精细的动作，慢慢发展为四肢无力、肌肉萎缩 ，慢慢扩展到全身肌肉
，出现全身肌肉萎缩无力，丧失生活和工作能力。

渐冻症是一种通俗的说法 ，医学上叫做运动神经元病，这种病比较少见
，但是有一些名人患有这种疾病，比如刚刚去世的霍金就是典型的症状 。他在临床上表现为以下几个特点：第一个▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍特点 ，就是起病比较隐蔽
，进展比较缓慢，有的时候需要一年 、两年才出现症状
。

它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后 ，导致包括球部（所谓球部
，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢
、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。简单点说，就是支配运动的神经元不行了 ，肌肉无法运动
，且发生废用性萎缩 。

它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部 ，就是指的是延髓支配的这部分肌肉） 、四肢
、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩
。2018年5月11日
，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中。

...病休:拒绝了刘总和同事的捐助,他患上了什么疾病?

1 、京东副总裁蔡磊已申请病休 ，拒绝了刘总和同事的捐助，他患上了渐冻症 。蔡磊四十岁就成为京东集团的副总裁
，正值盛年年轻有为，正是大展宏图的时候 ，他也是一个彻彻底底的工作狂。对待工作一丝不苟
，而且他在业界的人脉资源非常广，家庭也是幸福美满
。

2
、医生告诉蔡磊 ，这种病叫ALS（肌萎缩侧索硬化症）。作为一种运动神经元疾病
，至今病因不明，无药可医 ，也就是我们所理解的渐冻症
，也可以说是绝症 。因为患者一经确诊，他的生命就已经可以开始倒计时了
。医生建议他住院治疗。

3、京东副总裁蔡磊已申请病休 ，拒绝了刘总和同事的捐助
，他患上了渐冻症 。蔡磊四十岁就成为京东集团的副总裁，正值盛年年轻有为 ，正是大展宏图的时候，他也是一个彻彻底底的工作狂
。

渐冻人是萎症吗?

1 、渐冻症中医叫痿症。痿症是以肢体筋脉迟缓
，软弱无力，不得随意运动 ，日久而致肌肉萎缩或肢体瘫痪为特征的疾病 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍。

2
、卫生署立台南医院神经内科主任黄英哲说明▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍
，「渐冻人」是一种进行性的运动神经萎缩症，好发于40～60岁 ，罹病后通常在2～5年内会由行动不便、口齿不清 、吞咽困难
，渐渐变成四肢瘫痪，最后呼吸衰竭 ，但是往往心智依然正常
、意识仍旧清楚
。「渐冻人」患者的平均存活率约为5年
，仅10%病人可以存活10年以上。

3、是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑 、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭 ，患者肌肉逐渐萎缩和无力
，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样 ，故俗称“渐冻人” 。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉
。像人们熟知的一代理论物理学大师
、科学巨匠霍金就是位“渐冻人 ”。

4、「渐冻人」其实是「肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）」的俗称
，顾名思义，就是指病患脊髓 、脑干或大脑运动皮质区的运动神经元出现渐化性退化 ，引起全身肌肉萎缩和无力
，疾病末期甚至会导致全身瘫痪
、呼吸衰竭和死亡 。

渐冻症是什么引起的?

据专家调查表示，一些金属元素的缺乏也是导致运动神经元发病的重要因素之一 ，为此大家一定要多加留意。渐冻症是什么原因造成的 渐冻症5大早期症状 以上肢周围性瘫痪
，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点
。球麻痹症状 ，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难
，饮水呛咳等。

它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部 ，就是指的是延髓支配的这部分肌肉） 、四肢
、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩 。

遗传因素
，家族遗传因素会增加患病几率
。毒物刺激，长时间接触有毒物质 ，如重金属 、杀虫剂或有机溶剂，导致渐冻症发生。代谢性疾病
，渐冻症是出现了糖尿病或者甲状腺功能疾病等慢性疾病诱发 。

渐冻症是脊髓前角细胞引起的肌萎缩侧索硬化，这种疾病可以出现进行性的肌肉萎缩
、肌肉无力 ，根据目前的最新的进展
，并没有什么特别能够阻止住病人渐冻症进展的一些药物，临床当中也是有一些相应的治疗 ，比如力如太、丁苯酞
。

什么是渐冻症?

1 、肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND）
，后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病 ，而美国也称卢伽雷（LouGehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用 。

2
、它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后
，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢 、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩
。简单点说 ，就是支配运动的神经元不行了
，肌肉无法运动，且发生废用性萎缩。

3
、渐冻症是一种通俗的说法 ，医学上叫做运动神经元病，这种病比较少见
，但是有一些名人患有这种疾病，比如刚刚去世的霍金就是典型的症状 。他在临床上表现为以下几个特点：第一个特点 ，就是起病比较隐蔽
，进展比较缓慢，有的时候需要一年、两年才出现症状
。

4 、它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后 ，导致包括球部（所谓球部
，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）
、四肢、躯干 、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》 ，肌萎缩侧索硬化被收录其中 。

5
、渐冻症又叫运动神经元病
，它是一组到目前为止病因也还不清楚的，但是他主要是会选择的侵犯脊髓的前角细胞 ，脑干的后组运动神经元
，还有皮质锥体细胞，锥体束 ，侵犯这几个部位的一种慢性的进行性的神经变性疾病，它在临床上主要有表现为上运动神经元
，还有下运动神经元都有受损的症状，体征是并存。

6、肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis ，ALS）
，又称“渐冻症
”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干 、四肢和头面部肌肉的 ，一种慢性
、进行性变性疾病
。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力 、肌萎缩
、肌束颤动等。