重症肌无力的症状（眼肌型重症肌无力的症状）

彩虹养生网精选：

• 1、重症肌无力能分为哪几种类型呢?
• 2、重症肌无力具体症状是什么?
• 3、重症肌无力什么症状

重症肌无力能分为哪几种类型呢?

1、慢性重症肌无力则是指病程超过一年的肌无力症状，但大多数患者的病程都在一年以内。按照临床表现可以分为全身型、眼睑下垂型、延髓肌麻痹型、肢带型、球后视神经炎型和其他型。全身型是最常见的类型，包括了各种轻度和中度的症状，这些症状可以影响到患者的全身肌肉。

2、重症肌无力根据国际通用的Osseman分型大体可以分为四种类型：I型，单纯的眼肌型，仅眼肌受累。IIA型，一般也叫轻度全身型。进展缓慢，一般不会发生危象，可以合并眼肌受累，而且对药物也比较敏感；IIB型，也就是中度全身型。骨骼肌和延髓部肌肉严重受累，但无危象，对药物敏感性欠佳。

3、重症肌无力分为成年型、儿童型和少年型重症肌无力。成年型重症肌无力根据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度分为以下五个类型：第一，单纯眼肌型。病变始终仅限于眼外肌，表现为上睑下垂和复视。第二，轻度全身型。病情进展缓慢且较轻，无危象出现。第三，中度全身型。

重症肌无力具体症状是什么?

1、重症肌无力患者的危象可表现为呼吸困难。呼吸困难患者可在短期内导致死亡，那是因为呼吸肌出现严重的无力感而致。患者往往出现喘气无力，夜不能眠，唯有坐立着喘息。患者通常可伴发四肢无力、吞咽困难、眼睑下垂的症状。

2、重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其主要症状包括：亚急性或慢性进行性肌无力：肌肉疲劳、虚弱，尤其在使用一段时间后。对称性肌无力：通常同时影响双侧身体的肌肉。眼肌麻痹：眼睛肌肉疲劳，导致双眼不能同时聚焦。眼睑下垂：眼睑肌肉无力，导致眼睑下垂。

3、重症肌无力症状主要有：某些特定的横纹肌群表现出具有波动性和易疲劳性的肌无力症状；通常眼外肌受累最常见，晨轻暮重，持续活动后加重、休息后可缓解。

4、眼睑下垂：最常见。表现为一侧或双侧眼睑下垂，复视，经睡眠休息后可缓解或消失，觉醒后再度加重。四肢无力：自觉四肢无力，站起、上楼、持物、或举臂过头均感困难。语音低微：讲话过多过长时，声音逐渐低沉，带鼻音。咀嚼及吞咽发生困难。咳嗽无力：肋间肌受累时出现咳嗽无力，呼吸困难。

重症肌无力什么症状

眼睑下垂：最常见。表现为一侧或双侧眼睑下垂，复视，经睡眠休息后可缓解或消失，觉醒后再度加重。四肢无力：自觉四肢无力，站起、上楼、持物、或举臂过头均感困难。语音低微：讲话过多过长时，声音逐渐低沉，带鼻音。咀嚼及吞咽发生困难。咳嗽无力：肋间肌受累时出现咳嗽无力，呼吸困难。

重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症状 眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。 表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。 咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。 颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。 抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。

慢性重症肌无力则是指病程超过一年的肌无力症状，但大多数患者的病程都在一年以内。按照临床表现可以分为全身型、眼睑下垂型、延髓肌麻痹型、肢带型、球后视神经炎型和其他型。全身型是最常见的类型，包括了各种轻度和中度的症状，这些症状可以影响到患者的全身肌肉。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，重症肌无力的病变部位在神经肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害以后受体的数目减少，主要临床表现为骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，休息后症状明显减轻。应用胆碱酯酶抑制剂治疗，可取得显著的疗效。

重症肌无力主要症状有哪些 主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出出复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。

如侵犯呼吸肌则出现呼吸困难，称重症肌无力危象。本病多数起病隐袭，常以一组肌肉开始，逐步累及其他组，少数病人出现肌肉萎缩。上述症状也常波动起伏，呈现“朝轻暮重”、重复活动后加重、休息后减轻的临床特征。