丁二磺酸腺苷蛋氨酸(丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片)

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注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的药代动力学

静脉注射本品在人体的药代动力学属于双指数型,分为两个阶段:一个阶段是迅速分布到各组织,另一个阶段是消除阶段,其半衰期大约为90分钟。口服后本品大约一半以原型从尿液排泄。肌肉注射后本品几乎完全吸收(96%);45分钟后腺苷蛋氨酸的血浆值达到最高水平。本品只有极少量与血浆蛋白结合。

它作为甲基供体(转甲基作用)和生理性巯基化合物(如半胱氨酸、牛磺酸、谷胱甘肽和辅酶A等)的前体(转硫基作用)参与体内重要的生化反应。在肝内,通过使质膜磷脂甲基化而调节肝脏细胞膜的流动性,而且通过转硫基反应可以促进解毒过程中硫化产物的合成。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸(丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片)

转硫基:生成内源性解毒剂,如半胱氨酸、谷胱甘肽、牛磺酸等,发挥解毒、抗氧化作用,减少肝细胞的损伤。 转丙胺基: 合成生物多胺,参与体内代谢,调控肝细胞再生、增殖,加快肝功能修复。

牛磺酸可解除有毒性作用的胆汁酸在肝细胞内聚集;腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸依赖性过程有丙氨化作用产生了丁二胺,丁二胺与表皮生长因子一起作为促进有丝分裂原,促进肝细胞的繁殖再生。

腺苷蛋氨酸的多重作用机制主要体现在以下几个方面: 转甲基: 改善肝细胞膜的流动性,增强Na+-K+-ATP酶活性,促进胆汁分泌和运转,同时参与神经递质合成,可改善患者情绪。 转硫基:生成内源性解毒剂,如半胱氨酸、谷胱甘肽、牛磺酸等,发挥解毒、抗氧化作用,减少肝细胞的损伤。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰)通过转甲基恢复肝细胞浆膜的流动性。体内腺苷蛋氨酸缺乏,转甲基作用受限,肝细胞膜磷脂甲基化降低,膜流动性减弱,Na+/K+-ATP酶泵功能减弱,可导致肝细胞内胆汁淤积;丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰)通过转巯基增强肝细胞的解毒功能。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片作用是什么

转甲基: 改善肝细胞膜的流动性,增强Na+-K+-ATP酶活性,促进胆汁分泌和运转,同时参与神经递质合成,可改善患者情绪。 转硫基:生成内源性解毒剂,如半胱氨酸、谷胱甘肽、牛磺酸等,发挥解毒、抗氧化作用,减少肝细胞的损伤。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片(思美泰)可以加速黄疸消退,促进肝功能恢复,减少术后并发症,明显改善症状,有效改善胆道梗阻后氧应激损伤,显著改善肝功能。同时,丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片(思美泰)通过促进谷胱甘肽合成,中和毒性物质来达到一个解毒的效果。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片,适应症为适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积。适用于妊娠期肝内胆汁郁积。

由药品名称我们首先了解到的是该药为肠溶片,肠溶片是近些年来的金德药品剂型。肠溶片的优点在于可以控制药品释放的时间的地点,这样有效的避免了药物给其他器官造成的损害,而且可以使药效发挥到理想的效果。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸的特点

腺苷蛋氨酸的多重作用机制主要体现在以下几个方面: 转甲基: 改善肝细胞膜的流动性,增强Na+-K+-ATP酶活性,促进胆汁分泌和运转,同时参与神经递质合成,可改善患者情绪。 转硫基:生成内源性解毒剂,如半胱氨酸、谷胱甘肽、牛磺酸等,发挥解毒、抗氧化作用,减少肝细胞的损伤。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸(丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片)

在肝内,腺苷蛋氨酸通过使质膜磷脂甲基化而调节肝脏细胞膜的流动性,而且通过转硫基反应可以促进解毒过程中硫化产物的合成。这些反应有助于防止肝内胆汁淤积。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸(丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片)

在草案中,针对丁二磺酸腺苷蛋氨酸,我们对6种可能存在的杂质进行了细致研究,其中包括了杂质III,它以其独特的结构(如图1所示)在稳定性评估中占据重要地位。我们的目标是为用户提供在不同储存条件下的样品纯度变化的解决方案。

性质不同:丁二磺酸腺苷蛋氨酸是人体组织和体液中普遍存在的一种生理活性分子。适用性不同:思美泰(注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸),适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积。丁二磺酸腺苷蛋氨酸适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积。

多中心随机双盲研究也证实丁二磺酸腺苷蛋氨酸具有利胆保肝作用,可促进黄疸消退和肝功能恢复,改善临床症状。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸(丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片)

丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片通过使质膜磷脂甲基化而调节肝脏细胞膜的流动性,并能通过转硫基反应促进解毒过程中硫化产物的合成。服用此药可以克服肝病患者特别是肝硬化患者腺苷蛋氨酸合成酶不足的障碍,使体内硫基化合物合成增加,但不增加血循环中蛋氨酸的浓度。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸思美泰作用是什么?

1、转丙胺基:合成生物多胺,参与体内代谢,调控肝细胞再生、增殖,加快肝功能修复。 临床研究发现,妊娠期妇女可以吃丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰)。腺苷蛋氨酸是人体组织和体液中普遍存在的一种生理活性分子。

2、思美泰是一种保肝药物。思美泰即丁二磺酸腺苷蛋氨酸片,它是一种保肝药物,在临床上主要用于治疗肝硬化前和肝硬化造成的肝内胆汁淤积。这种药物能降低患者的转氨酶水平,并促进胆红素的控制。思美泰作为一种处方药,在医疗专业人员的指导下使用,通常能有效地改善肝功能和保护肝脏健康。

3、目前,丁二磺酸腺苷蛋氨酸主要适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积。适用于妊娠期肝内胆汁郁积。丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰)通过转甲基恢复肝细胞浆膜的流动性。

4、丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰)能通过促进腺苷蛋氨酸-依赖性质膜磷脂的合成(降低胆固醇/磷脂的比例)而恢复细胞质膜的流动性,克服转硫基反应障碍、促进内源性解毒过程中硫基的合成而达到抗胆汁淤积的目的。思美泰,可治疗肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积;治疗妊娠期肝内胆汁郁积。

5、药效好。思美泰是由意大利雅培企业生产的,是调节肝脏代谢,作用是在一定程度上可减少肝炎、肝硬化和妊娠期的胆汁淤积,思美泰的作用优于其他的保肝类药物,无副作用,所以价格比较贵。思美泰是丁二磺酸腺苷蛋氨酸,其功效是调节肝脏代谢,作用是在一定程度上可减少肝炎、肝硬化和妊娠期的胆汁淤积。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的介绍

1、腺苷蛋氨酸是人体组织和体液中普遍存在的一种生理活性分子。它做为甲基供体(转甲基作用)和生理性巯基化合物(如半胱氨酸、牛磺酸、谷胱甘肽和辅酶A等)的前体(转硫基作用)参与体内重要的生化反应。

2、丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片(思美泰)可以加速黄疸消退,促进肝功能恢复,减少术后并发症,明显改善症状,有效改善胆道梗阻后氧应激损伤,显著改善肝功能。同时,丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片(思美泰)通过促进谷胱甘肽合成,中和毒性物质来达到一个解毒的效果。

3、丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片对于治疗肝内胆汁淤积的作用机理如下:通过使质膜磷脂甲基化而调节肝脏细胞膜的流动性,并能通过转硫基反应促进解毒过程中硫化产物的合成。

4、丁二磺酸腺苷蛋氨酸为肠溶片剂,在十二指肠内崩解,须在临服前从包装中取出,必须整片吞服,不得嚼碎。为使丁二磺酸腺苷蛋氨酸好地吸收和发挥疗效,建议在两餐之间服用。有血氨增高的肝硬化前及肝硬化患者必须在医生指导下服用本品,并注意血氨水平。请不要使用过期药品。请远离热源。

5、首先可以注意到丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片为肠溶片,肠溶片就是利用药品生产的过程中采取了一定的措施,这样药在胃内就不易溶化,可以避免胃酸对药效产生的影响等,而到了肠道内则由于可以在碱性状态下较快地溶解,所以可以较快地被肠道吸收,发挥药效。

注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的用法用量

每粒包膜片含500 mg腺苷蛋氨酸 ;每瓶粉剂含500 mg腺苷蛋氨酸。用法用量 初始治疗 :采用粉针剂,最初2周每天肌肉或静脉注射500-1000 mg。维持治疗 :采用肠溶片,每天口服1000-2000 mg。禁忌症 对本药过敏者。警告 因为本品只有在酸性片剂中才能保持活性,故有些患者服本药后感烧心和上腹痛。

三百块到五百块左右一盒的售价还是比较高的,对于普通的家庭而言丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的价格还是算比较贵的了。由药品名称我们首先了解到的是该药为肠溶片,肠溶片是近些年来的金德药品剂型。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸为肠溶片剂,在十二指肠内崩解,须在临服前从包装中取出,必须整片吞服,不得嚼碎。为使丁二磺酸腺苷蛋氨酸好地吸收和发挥疗效,建议在两餐之间服用。有血氨增高的肝硬化前及肝硬化患者必须在医生指导下服用本品,并注意血氨水平。请不要使用过期药品。请远离热源。