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乳酸环丙沙星氯化钠注射液的药代动力学
1、静脉给药时 ,在最大剂量400mg以下,环丙沙星药代动力学呈线性。 比较每日2次和每日3次静脉给药,药代动力学参数未显示环丙沙星及其代谢产物药物蓄积的证据 。环丙沙星每12小时1次静脉输注200mg(60分钟)和口服250mg产生的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)等值,具有生物等效性。
2、乳酸环丙沙星氯化钠注射液的药代动力学特性显示出其快速而广泛的分布特性。在静脉滴注200mg和400mg后 ,血药浓度在大约1小时内达到峰值,分别为1mg/mL和6mg/mL。该药物能够深入渗透到各个组织和体液中,包括脑脊液 ,其组织浓度通常高于血液中的浓度 。药物与血浆蛋白结合的比例大约为20%至40%。
3 、乳酸环丙沙星注射液的药代动力学特性在静脉滴注时表现显著。当给予0.2g剂量时,血药浓度达到峰值,Cmax为1mg/mL;而增加到0.4g时 ,Cmax升至6mg/mL 。这种药物显示出广泛的分布特性,能渗透到身体各组织和体液中,包括脑脊液。
4、蛋白结合率约为20%~40%。静脉给药后 ,50%~70%的药物以原形从尿排出,约14%经胆汁和粪便排出 。24小时内排出▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍给药量90%以上。消除半衰期为5-6小时,肾功能减退可使之延长。
5、对各种人群进行了环丙沙星药代动力学评价 。成人每12小时口服环丙沙星500mg ,或每12小时静脉输注400mg达到稳态时的平均峰值血清药物浓度分别是97和56g/ml;两种给药方法稳态时的平均血清药物谷浓度都是0.2g/ml。
6 、环丙沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】静脉滴注本品0.2g和0.4g后,其血药峰浓度(Cmax)分别为1mg/mL和6g/mL 。
乳酸环丙沙星氯化钠注射液对心脏有什么影响
1、没什么影响 ,停药后反应自动消失,如果你反应厉害就不能继续用了。
2、.输注过多 、过快,可致水钠潴留 ,引起水肿、血压升高、心率加快 、胸闷、呼吸困难,甚至急性左心衰竭。2.不适当地给予高渗氯化钠可致高钠血症。3.过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血 、脑水肿等 。4.静脉炎:发生于高渗葡萄糖注射液滴注时。改用大静脉滴注,静脉炎发生率下降。
3、在极少数情况下 ,环丙沙星还可能引发视觉异常、味觉受损、耳鸣 、听力减退,以及血尿、肾炎、肝炎等肾脏和肝脏问题 。静脉炎 、血栓性静脉炎和结晶尿在高剂量▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍使用时更常见。关节疼痛、肌肉痛、腱鞘炎等也可能出现,伴随心动过速 、面部潮红、晕厥等心血管症状。
4、你好 ,乳酸环丙沙星氯化钠注射液的副作用为:胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛 、腹泻、恶心或呕吐 。中枢神经系统反应,可有头昏▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍、头痛 、嗜睡或失眠。过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒 ,偶可发生渗出性多形红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应 。
5、丙磺舒可干扰肾脏对环丙沙星的排泄,合用丙磺舒和环丙沙星可升高▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍环丙沙星的血清浓度。同时服用环丙沙星可抑制肾小管对甲氨喋吟的转运,致甲氨喋呤在血浆中的浓度升高。这可能增加甲氨喋呤中毒反应的危险性,因此应密切监测同时接受甲氨喋呤和环丙沙星治疗的患者 。
乳酸环丙沙星氯化钠注射液的禁忌
禁用抑制肠蠕动的药物。还可能出现一过性的转氨酶、碱性磷酸酶升高或胆汁淤积性黄疸 ,尤其是既往已有肝损伤的患者。
乳酸环丙沙星氯化钠注射液在使用过程中可能产生一系列不良反应,其中最常见的为胃肠道反应。这些症状包括腹部不适 、疼痛、腹泻、恶心 、呕吐和消化不良等,若出现严重且持续的腹泻 ,应立即就医,可能需要诊断为伪膜性肠炎,此时需停止药物并接受相应治疗 ,如万古霉素 。
.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。【注意事项】1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见 ,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药 。