择泰(择泰是进口还是国产)

彩虹养生网 1个月前 14浏览 0评论

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择泰用法用量

1 、成人和老年人推荐剂量为4mg。用100ml 0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶液稀释 ,进行不少于15分钟静脉输注(见【注意事项】) 。对于 HCM 患者(白蛋白修正的血清钙≥0mmol/l 或 12mg/dl),应接受单次输注。

2、【主要成份】唑来膦酸。 【性状】择泰为白色或类白色疏松块状物或粉末 。 【适应症】恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。 【用法用量】 静脉滴注。成人每次4mg,用100ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注 ,滴注时间应不少于15分钟 。每3-4周给药一次或遵医嘱。

3、为什么同一成的产品成分要叫两个名字?因为用法用量不同。密固达用于绝经后妇女骨质疏松,是一年用药一次,对比福善美依从性好很多了 。应该是一瓶有5mg唑唻磷酸 。但是择泰用于预防骨转移 ,我记得是每个月都要打的。应该是一瓶有4mg唑唻磷酸。所以剂量不同,名字叫法就不同了 。

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4 、用法用量本品不得与含钙或者其它二价阳离子的输注溶液(例如乳酸林格氏液)配伍使用,应使用与其它药品分开的输液管进行单次静脉输注。 成人和老年人 推荐剂量为4mg。用100ml 0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶液稀释 ,进行不少于15分钟静脉输注(见【注意事项】) 。

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5、、[品名]老婆 ,俗称妻子,学名夫人,译名达令。[用量]一生一片。[成分]水 、脂肪类炭水化合物 ,气味幽香 。[忌]同服两片以上,会导致不良排异现象。1药品名称;清凉透心凉,功效:消暑解热 ,滋补养颜,用法:打开瓶子即可散发清凉快乐的气息,即开即用保质期:永远。

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择泰的适应症

适应症包括恶性肿瘤引起的高钙血症 。成人和老年人使用时 ,推荐4mg剂量,用无菌溶液稀释后静脉输注,需确保患者水化状态和尿量。再次治疗需间隔至少7-10天 ,且要监测血清肌酐。不良反应常见如流感样症状,较少见全血细胞减少 、肾功能损害等 。上市后有极少数报道的骨坏死风险,特别是与口腔手术相关 。

哪有一针管一年的 ,这样的话人人都打了天▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍下没有癌症了。至于 L3 ,L4及左侧胫骨下段放射性异常浓聚增高灶,也不能说明转移了,还要做进一步的检查才能明确。至于4000块一针 ,效果应该是有,经济允许打一针也可以,但你要信他打一针保一年平安 ,那就错了 。

但是择泰用于预防骨转移,我记得是每个月都要打的。应该是一瓶有4mg唑唻磷酸。所以剂量不同,名字叫法就不同了 。其实医生也没错 ,这算超适应症使用而已,一般问题不大。我猜可能收了医药代表的红包,哈哈。觉得专业 ,请不要吝啬你的赞,谢谢 。

择泰用药须知

配制好的溶液在室温下,其物▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍理和化学性质在24小时内稳定。从溶解、稀释到最终使用 ,整个过程应在2-8C的冰箱中进行 ,并且不得超过24小时。请注意,一旦完成这些步骤,溶液的效期即开始计时 。关于保存条件 ,诺华的唑来膦酸4mg注射剂应在30C以下的环境中妥善保存,有效期为3年。

可引起肾功能恶化的潜▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍在因素包括脱水、治疗前已有肾功能损害 、多疗程应用择泰或其它双膦酸盐以及肾毒性药物、或者输注时间短于目前推荐时间。虽然本药4 mg静脉输注不少于15分钟能降低这种危险, 但是仍然有可能发生肾功能不全 。

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主治医师应根据每例患者的个体利益/风险评估 ,得出临床判断并制定治疗计划 。 用药须知 唑来膦酸4 mg粉剂和所需溶剂制备成的输注用溶液仅限于静脉给药。首先用安瓿瓶中的5 mL无菌注射用水将冻干粉溶解,抽取前溶解必须完全。形成的溶液应进一步用100 mL的无钙输注溶液(0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液)稀释 。

择泰的成份

活性成份:唑来膦酸。化学名称:1-羟基-2-(咪唑-1-yl)-亚乙基-1,1-二磷酸-水化物。化学结构式: 分子式 :C5H10N▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍2O7P2H2O分子量 :290.11本品所含辅料为甘露醇、枸橼酸钠和注射用水 。

择泰 的成分就是 唑来膦酸 是一种特异性地作用于骨的二磷酸化合物 ,它能抑制因破骨活性增加而导致的骨吸收同时对于肿瘤引起的高钙血症,唑来▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍膦酸能降低血清钙和尿液中的钙排泄量,对骨的形成 、骨的矿化及力学特性没有不良影响。

密固达和天晴依泰的化学成分是一个东西 ,叫做唑来磷酸,对于预防肿瘤细胞骨转移是确定有作用的。至于产品工艺以及纯度,肯定是进口的好 ,价格也贵 。但是诺华公司(世界500强)的肿瘤产品不叫“密固达” ,而是叫做“择泰 ”。为什么同一成的产品成分要叫两个名字?因为用法用量不同。

原研药品相较于仿制药品在疗效和副作用上具有明显优势 。首先,原研药品的有效成分纯度更高,其制剂工艺也更为成熟稳定 ,这是其疗效优于仿制品的主要原因。在副作用方面,原研药品的标准更为严格。根据美国FDA的规定,原研产品的副产物含量需小于0.1% ,而仿制药品的这一标准则放宽至0.5% 。

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