做地贫检查要多少钱（做地贫检查要多少钱?需几久有结果）

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• 1、爸爸做地中海贫血基因检查多少钱
• 2、地贫基因检查多少钱
• 3、做地贫β及α基因检查要多少钱
• 4、宝宝一岁5个月,有轻微的地贫,去医院检查要多少钱_百度拇指医生
• 5、请教大家,检测为“疑似α-地贫”,需要做进一步检查吗?

爸爸做地中海贫血基因检查多少钱

1、在临床上，地贫筛查包括血常规检查、血红蛋白电泳检查等项目，这两项检查费用总共在150元左右，在不同的地区和不同的医院，价格可能会有所差别。

2、如果要做地贫基因分型全套（阿尔法+贝塔），需要368元7日后出报告。单独的就是a（是阿尔法，打不出来）地贫基因分型130元，贝塔（打不出来）地贫基因分型（17种突变）238元，阿尔法地中海贫血点突变400元，都是7日出报告，你可以根据临床需要来做。

3、地中海贫血的筛查： 血常规检查：红细胞计数升高、血红蛋白降低、网织红细胞升高，再加上MCV小于80fl、MCH小于27pg、MCHC小于320，表示体内可能携带有地中海贫血基因。

4、地贫基因检测：全套α+β大约500多—600多（视医院不同，收费也不同）这个检查可以知道是哪种型号。也就等于确诊了。如果还只是怀疑有地中海贫血的话，我建议先做个地贫筛查。没必要多浪费几百个大洋。希望我的回答对你有所帮助。

5、你好！不同地区的检测费用会有一些不同，但血清铁蛋白测定费用一般为50元左右，地中海贫血基因分析，如果α和β两种全做，费用在600-700元。

6、地中海贫血（海洋性贫血）的初筛试验一般使用血红蛋白电泳法，收费就30块钱左右。如果有异常，才做基因检测，广东地区检测费用大概在400左右。

地贫基因检查多少钱

如果要做地贫基因分型全套（阿尔法+贝塔），需要368元7日后出报告。单独的就是a（是阿尔法，打不出来）地贫基因分型130元，贝塔（打不出来）地贫基因分型（17种突变）238元，阿尔法地中海贫血点突变400元，都是7日出报告，你可以根据临床需要来做。

如果是产检的普通地贫筛查，是很便宜的，政府补贴方面你可以不用考虑，记住了这筛查是要夫妻双方一同检查的。大概也就是40元钱左右。

你好！血红蛋白电泳一般在60-80元，地贫基因检测，α、β两种基因都做完，一般600-700元。一般来说，广东等经济发达的地区，收费可能贵一些。

地中海贫血（海洋性贫血）的初筛试验一般使用血红蛋白电泳法，收费就30块钱左右。如果有异常，才做基因检测，广东地区检测费用大概在400左右。

做地贫β及α基因检查要多少钱

地中海贫血（海洋性贫血）的出筛实验一般应用血红蛋白浓度电泳原理法，查验收费标准一般在3零元上下，如果有出现异常，才做基因检查。而地中海贫血dna检查一般收费标准在250-300元上下。

在临床上，地贫筛查包括血常规检查、血红蛋白电泳检查等项目，这两项检查费用总共在150元左右，在不同的地区和不同的医院，价格可能会有所差别。

你好！β和α地贫基因检查，每项大约在250-300元，不同地方的收费有一些差别，两项都做完应该在700元以内。

【地贫知识】如何明确自己是否携带地中海贫血基因 如果女生这三个专案都低于正常值的话，即有90%的可能携带地贫基因；如果男士MCV和MCH都有降低的话而HGB没有降低，即有90%的可能是地贫基因的携带者。需要去医院做基因分析，约1000多元，就能明确知道自己的基因。

各个地区，各家医院检查费用标准不一样的。一般检查A，B2个基因，一个大概200-300，2夫妇大概1000-1200之间。检查小孩的大概基因加穿刺费大概800左右。如果有家族遗传，建议做个地贫检查，确诊。预防并发症。

宝宝一岁5个月,有轻微的地贫,去医院检查要多少钱_百度拇指医生

可以说临床上地中海贫血最关键指标为基因及肽链检查，血常规正常，不能排除，可以查一查血红蛋白电泳、血红蛋白b2及f正常值，最后最好基因及肽链检查确诊。

您好，您问的应该是做羊膜腔穿刺术。18周呢，是羊水相对多的时候，这个时期呢，羊膜腔穿刺术比较安全的，而且以现有的操作技术来说呢，感染以及损伤胎儿的几率发生很低。其次呢，羊膜腔穿刺呢，就是要检测胎儿的染色体，那么地贫基因检测的能够做出来的。

一般血常规检查没有办法判断是地贫还是缺铁性贫血，如果红细胞分布宽度增大，则可能缺铁性贫血的可能性大，确诊需要检查一下血清铁和血清铁蛋白。

你好，根据你的介绍，夫妻双方患有地贫，胎儿出现异常的几率较大，这种情况可以如绒毛穿刺检查，可以明确诊断。

你好，地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。 导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

从检查结果来看，首先考虑小细胞低色素贫血的可能，但要明确诊断是地中海贫血，还需要做地贫的专项检查，明确诊断，及时对症治疗。同时在怀孕期间还需要好好休息，戒烟戒酒，适当补充铁剂，定期做产前检查。

请教大家,检测为“疑似α-地贫”,需要做进一步检查吗?

当然要， 应进行α+β地贫基因检查。 建议去省级大医院， 收费几百上千不等。

怎么办： 男方女方都建议做地贫基因检查。 同时南方建议检查血液铁指标以排除缺铁的可能。 说你疑似α地贫是因为HbA2低了， 而缺铁也可以造成HbA2低。家族一直没有什么地中海贫血： 如果不是婚检，恐怕你也不知道自己有地贫（当然， 还没有确诊）。

疑似地贫是指体内血红蛋白数量不足，但没有达到临界点的一种状态。在临床上，患者的血红蛋白值低于正常值，但又不低到被诊断为贫血的程度。因此，医生会称之为疑似地贫。疑似地贫与贫血的治疗方法不同。对于疑似地贫的患者来说，最好的方法就是通过增加营养和饮食，来提高体内的血红蛋白含量。

如果检查出新生儿可能患有地中海贫血，那就需要进一步进行复查，检验宝宝和父母的基因遗传情况，判断是否是遗传性的地中海贫血。因为新生儿地中海贫血的筛查并不能说是百分百准确的，发现有患病的可能一定要再次进行复查，到医院做更进一步的检查，如果被确诊了，再根据医生的治疗对症下药。