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我国生产H1N1流感疫苗的上市公司有哪些?
1 、北京科兴生物制品有限公司:这家公司具备大流行流感疫苗生产资质 ,并在美国上市 。 天坛生物:这家公司在国内上市,从事疫苗、血液制剂以及诊断用品等生物制品的研究、生产和经营。
2 、我国生产H1N1流感疫苗的上市公司有北京科兴生物制品▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍有限公司,天坛生物和华兰生物三家。其中北京科兴生物制品有限公司具备大流行流感疫苗的生产资质 ,是在美▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍国上市的 。而天坛生物和华兰生物是在国内上市的。
3、中牧股份(600195)公司是首家获国家农业部批准禽流感疫苗生产企业。莱茵生物(002166)公司业务包括从八角中提取制造达菲的原料--莽草酸 。海王生物(000078)公司旗下海王英特龙研发的流感疫苗是全球第二家、国内首家上市的第三代流感疫苗。
4、上海生物制品研究所 、北京天坛生物制品股份有限公司、江苏延申生物科技股份有限公司、浙江天元生物药业股份有限公司 、长春生物制品研究所等。国产的甲流疫苗采用世界卫生组织推荐的甲流病毒株,疫苗的生产工艺与往年的季节性流感疫苗基本相同,均需经过鸡胚培养▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍、灭活病毒、纯化 、裂解等工艺后制成。
5、国内▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍疫苗上市公司有:中国生物技术集团公司 中国生物技术集团公司成立于1989年(原名中国生物制品总公司 ,2003年8月更为现名,下称中生集团),原为国务院国有资产监督管理委员会管理的国有重要骨干企业 。
6、甲流概念股,是一些针对甲型H1N1流感进行疫苗 、原料药、试剂或器械生产及研究的上市公司的股票 ,该类股票主要分为三类。甲流疫情让国家采购的订单量增加,使投资者对甲流概念股热情颇高。
甲型H1N1流感疫苗的接种知识
1、美国疾控中心说,目前没有专门针对人类感染猪流感的特效药 ,通常使用的有4种抗流感药物,但临床显示,这种变异病毒对其中2种具有抗药性 。疾控中心因此建议使用瑞士罗氏制药公司生产的“达菲”胶囊和英国葛兰素-史克公司生产的喷雾式药剂“乐感清 ”。
2 、中国群众为什么要接种甲型H1N1流感疫苗?接种疫苗是预防甲型H1N1流感流行的有效手段之一。接种甲型H1N1疫苗后 ,可刺激机体产生针对甲型H1N1流感病毒的抗体,对该病毒所致流感可起到免疫预防作用 。中国研发的甲型H1N1流感疫苗是否安全有效?临床试验结果和接种工作实践证明,中国国产甲型H1N1流感疫苗是安全有效的。
3、月7日 ,浙江某药业有限公司流感疫苗车间,工人正在加班加点赶制首批甲型流感疫苗。新华社北京9月8日电 卫生部部长陈竺8日在国新办新闻发布会上指出,我国继成功地进行甲型H1N1流感疫苗的临床实验后 ,于9月7日批签发了第一批可以实施免疫接种的合格疫苗产品 。
4、甲型H1N1流感与季节性流感临床症状一致,在家庭内可采取与预防季节性流感相同的措施。(1)家中有小孩,早晚摸小孩的额头帮小孩测体温,如有发热 ,建议不要上学,及早到医院就诊。
5、各厂家获得毒株后开始迅速投入疫苗的生产,一般七八月份结束生产 ,然后疫苗通过批签发后就可以直接上市,用于当年流感季节的预防,不需重新做临床试验 。目前只有极少数国家要求做一个小范围的安全性验证试验。
6 、常备治疗感冒的药物 ,一旦出现流感样症状(发热、咳嗽、流涕等),应尽早服药对症治疗,并尽快就医 ,不要上班或上学,尽量减少与他人接触的机会。 避免接触出现流感样症状的病人。
甲型H1N1流感疫苗的接种须知
1 、我国目前生产的甲型H1N1流感疫苗主要为15微克无佐剂裂解疫苗,由8家企业生产 ,3岁以下儿童暂不推荐接种 。疫苗接种需在规范的预防接种单位进行,以保证疫苗的有效性和安全性。
2、接种者应在24小时保持接种部位的干燥、清洁,不要马上洗浴,多休息;接种部位如出现发热 、红肿、疼痛的现象 ,属于正常反应,24小时后即可恢复;若出现红肿情况,可冷敷接种处 ,若疼痛或出现硬结,可热敷接种处。如果出现严重不良反应症状,应立即赴医院就诊 。
3、接种甲型H1N1流感疫苗应首先保证维护国家安全稳定 、社会正常运行、公共服务系统正常运转 ,其次兼顾各类重点人群,以降低病死率和发病率,降低流感大流行的危害。
4、甲型H1N1流感疫苗接种须知:【接种方式】肌肉注射 【不良反应】一般反应:少数人可能出现红肿 、疼痛、红斑、硬结等局部反应 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍,或发热、不适 、寒战、疲劳、出汗 、肌痛、关节痛等全身反应;这些反应通常在1-2天内消失,一般不需特殊处理。
甲型H1N1流感疫苗的异常反应
立即报告:24小时内出现过敏性休克(不伴休克的过敏反应,如荨麻疹、斑丘疹 、喉头水肿等) 。 5天内报告:发热(腋温≥36℃) ,血管性水肿,接种部位红肿(直径≥6cm)或硬结(直径≥6cm)。
对于疑似甲型H1N1流感疫苗接种后的异常反应(AEFI),医疗机构需立即采取临床干预措施,积极进行治疗以保障受种者的健康。在遇到受种方、接种单位或疫苗生产方对AEFI的调查结果存在分歧时 ,应按照《预防接种异常反应鉴定办法》的程序进行公正鉴定,以确定责任归属 。
疑似预防接种异常反应按发生原因分为:一般反应、异常反应 、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症 、心因性反应和不明原因反应。 是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。
在遇到以下情况时 ,县级疾病预防控制机构需立即采取行动:若疑似预防接种异常反应的发生率超过预设,或者呈现聚集性趋势;当格林巴利综合征等严重神经系统疾病或导致死亡、残疾等严重后果的事件被报告 。此时,县级卫生行政部门应暂停相关疫苗接种 ,并上报上级部门。