硫酸奈替米星（硫酸奈替米星属于哪类抗生素）

彩虹养生网精选：

• 1、硫酸奈替米星葡萄糖注射液用法用量
• 2 、硫酸奈替米星鉴别
• 3
  、奈替米星说明书
• 4、▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍硫酸奈替米星葡萄糖注射液药理毒理
• 5 、硫酸奈替米星用途

硫酸奈替米星葡萄糖注射液用法用量

1
、硫酸奈替米星葡萄糖注射液的使用方法如下：静脉滴注
，每次滴注时间应控制在5-0小时。治疗前，务必先了解病人的体重 ，对于肥胖患者
，剂量应根据标准体重计算 。肾功能评估可通过血清肌酐浓度或内在肌酐清除率进行
。在治疗过程中，定期检查肾功能是必要的。

2、一日最高剂量不超过5mg/kg ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍。血液透析后应补给1mg/kg
。小儿肌肉注射或稀释后静脉滴注。（1）6周以内小儿 ，按体重每12小时2～3mg/kg；（2）6周～12岁小儿
，按体重每8小时7～3mg/kg；或按体重每12小时5～5mg/kg 。疗程均为7～14日
。

3 、本品可肌肉注射，也可静脉滴注。肌肉注射时 ，用前加2ml注射用水或氯化钠注射液溶解后使用
，静脉滴注时，用前先加2ml注射用水或氯化钠注射液溶解 ，再移回到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液50-200ml中静脉滴注
，每次滴注时间为5-0小时 。

4
、硫酸奈替米星（奈替霉素）150mg
。3-5mg/（kg.d），分两次肌注。左氧氟沙星 口服 ，生物利用度近100%，不良反应在目前已上市的氟喹诺酮类中最小
，主要是胃肠道反应 。片剂：0.1g/次，3次/d 环丙沙星 静脉滴注疗效较好。片剂：0.25-0.5g/次 ，2次/d
。

5、【用法用量】静脉滴注。成人推荐剂量：对于肾功能正常泌尿系感染或全身性感染的患者
，一日2次，一次0.l～0.15g（每12小时1次） ，稀释于l00ml的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中
，静脉滴注，滴注1小时 。疗程为5～10日
。

6 、硫酸奈替米星葡萄糖注射液的药代动力学特性在PHYSICIANS DESK REFERENCE（54版）中有详细阐述。肌肉注射后 ，奈替米星迅速且完全吸收
，通常在30-60分钟内血清峰浓度可达，持续时间可达2小时 。正常肾功能的成年人注射后 ，血清浓度大约是单次剂量的3-5倍
。

硫酸奈替米星鉴别

1
、在鉴别过程中
，硫酸奈替米星的水溶液表现出明显的硫酸盐鉴别反应。这种反应是硫酸奈替米星特有的化学性质，用于确认其化学结构和纯度 。通过观察和比较这个反应 ，可以准确地识别出硫酸奈替米星与其他类似化合物的区别，确保其品质和有效性
。

2、取本品与奈替米星标准品
，分别加水制成每1ml中各含3mg的溶液，取上述两种溶液1∶1混合作为混合溶液 ，照有关物质项下的薄层色谱法试验。供试品溶液与标准品溶液所显斑点的颜色与位置应一致
，混合溶液应显单一斑点 。（2）本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应
。

3 、硫酸奈替米星是一种白色的或呈现类白色外观的粉末，或者是松散的块状物质。它本身并无显著的气味 ，仅带有一丝微苦的味道 。值得注意的是
，这种药物具有吸湿性，容易吸收周围环境的水分。在溶解性方面 ，硫酸奈替米星能够在水中轻易溶解
，但在乙醇、氯仿或乙醚等溶剂中却难以溶解
。

4
、本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物；无臭，味微苦；有引湿性。本品在水中易溶 ，在乙醇、氯仿或乙醚中不溶 。比旋度 取本品
，精密称定，加水制成每1ml中含10mg的溶液 ，依法测定，比旋度为+88至+96
。【制剂/规格】硫酸奈替米星注射液【类别】抗生素类药。

5 、硫酸奈替米星是一种药物
，它的中文名称为硫酸奈替米星，英文名为netilmicin sulfate 。

奈替米星说明书

在目前所分离到的12种钝化酶中 ，本品仅可为AAC（6’）所钝化
，此外AAD（4’）和APH（3’）－Ⅲ偶可导致细菌对本品中度耐药
。临床分离的肠杆菌科细菌中对庆大霉素
、妥布霉素和奈替米星等氨基糖苷类耐药者约60%～70%对本品仍敏感。近年来革兰阴性杆菌中对阿米卡星耐药菌株亦有增多 。

临床分离的肠杆菌科细菌中对庆大霉素、妥布霉素和奈替米星等氨基糖苷类耐药者约60%～70%对本品仍敏感
。▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍近年来革兰阴性杆菌中对阿米卡星耐药菌株亦有增多。革兰阳性球菌中本品除对葡萄球菌属中甲氧西林敏感株有良好抗菌作用外，肺炎链球菌 、各组链球菌及肠球菌属对之大多耐药 。本品对厌氧菌无效
。

病情分析：你▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍好 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍，按说明书来说上述用药量略微偏大
，奈替米星不易长时间应用，以免损伤听力。br/意见建议：抗生素通常是不建议联合应用的 ，以免引起耐药性的产生
，除非病情需要 。

硫酸奈替米星葡萄糖注射液药理毒理

内源性肌酐清除率和血清肌酐水平与奈替米星半衰期相关，可用于调整肾损害患者的剂量。在严重肾功能损害中 ，透析可能影响血清浓度▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍
。孕妇
、新生儿及严重烧伤患者的药代动力学特性也会有所不同。药物在特定情况下如腹水或低体温时血清浓度会受影响 。

硫酸奈替米星葡萄糖注射液的主要组成包括活性成分和辅料
。活性成分是硫酸奈替米星
，它具有专门的化学名称，即3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基--L-阿拉伯糖吡喃糖基（1→4）-[2 ，6-二氨基-2，3
，4，6-四去氧--D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-（1→6）]-2-去氧-N3-乙基-L-链霉胺硫酸盐。

．肾毒性 ，其毒性轻微并较少见 。肾毒性常发生于原有肾功能损害或应用剂量超过一般常用量的感染患者
。2．神经系统毒性：可发生第八对颅神经的毒性反应
，与其它常用氨基糖甙类抗生素相比，其发生率较低 ，程度亦较轻
，易发生在原有肾功能损害者。

成人推荐剂量：对于肾功能正常泌尿系感染或全身性感染的患者，一日2次 ，一次0.l～0.15g（每12小时1次）
，稀释于l00ml的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，静脉滴注 ，滴注1小时 。疗程为5～10日
。

显示出良好的抗菌适应性。硫酸依替米星通过抑制敏感菌的蛋白质合成来发挥作用▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍ 。在安全性方面
，动物实验结果显示，硫酸依替米星的耳毒性相较于其他氨基糖苷类抗生素较低 ，这与奈替米星的特性相似
。这表明它在使用时可能具有较低的耳毒性风险，但仍需在医生的指导下进行合理用药。

硫酸奈替米星用途

主要用于大肠杆菌、克雷白杆菌 、变形杆菌
、肠杆菌属、枸橼酸杆菌 、流感嗜血杆菌
、沙门杆菌、志贺杆菌所致的呼吸道 、消化道、泌尿生殖系统
、皮肤和软组织、骨和骨节及创伤感染 、也可用于败血症 。

在制剂形式上
，硫酸奈替米星以注射液的形式存在，这表明它是以液体的形式供医疗使用 ，方便直接注射给患者
，以发挥其抗生素的治疗效果。作为抗生素▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍类药物，硫酸奈替米星主要用于治疗由细菌引起的感染性疾病 ，对细菌有显著的抑制或杀灭作用
。

硫酸奈替米星注射液
，适应症为本品适用于治疗敏感革兰阴性杆菌所致严重感染。

硫酸西索米星属于氨基酸糖苷类抗生素 。抗菌谱与庆大霉素非常相似
。对于金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌
、克雷白杆菌、痢疾杆菌等革兰阴性菌有效。对于大肠杆菌的治疗效果比沙门氏菌要好.硫酸萘替米星为半合成的氨基糖苷类抗生素 。