VERO细胞是什么疫苗(新冠疫苗vero细胞是什么疫苗)

彩虹养生网 3个月前 33浏览 0评论

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人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的英文名称是什么?

液体形式的人用狂犬病疫苗的通用名称为人用狂犬病疫苗(Vero细胞),这是专门为人类设计的疫苗产品。其英文名称为Rabies Vaccine(Vero cell)for Human Use ,清晰地表明了其针对人类狂犬病的预防功能 。在汉语拼音中,这款疫苗被称为Renyong Kuangquanbing Yimiao(Vero Xibao),便于中国用户理解和使用。

英文名称为Rabies Vaccine(Vero Cell)for Human Use ,Freeze-dried,对于国际交流或者在了解更多信息时也非常有用。

值得一提的是,其英文名称为Rabies Purified Vaccine For Humans Use(Vero Cell) ,这表明它是专为人类设计的狂犬病纯化疫苗 ,采用Vero细胞技术制备 。Vero细胞是一种常用的细胞培养基,用于生产多种生物制品,包括疫苗 ,因为它能高效地支持病毒的生长和繁殖。

【药品名称】通用名称:人用狂犬病疫苗(Vero细胞)英文名称:Rabies Vaccine forHuman Use(Vero Cell) 【成份】本品系用狂犬病病毒(L巴斯德固定病毒PV2061毒株)接种Vero细胞培养后,收获病毒液,经浓缩 、灭活、纯化 ,并加入适量的人血白蛋白制成。

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双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞)基本信息

1、双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞)是一种专门针对该疾病的生物制品 。其主要规格为每瓶0毫升,适用于注射给药 。这种疫苗的重要信息在于其获得的官方批准,它在2010年8月26日得到了国家的正式许可 ,批准文号为国药准字S20033054。这意味着该疫苗经过了严格的审批过程,符合安全和有效的要求。

2 、双价肾综合征出血热灭活疫苗,以其在沙鼠肾细胞中制备的特性而知名 ,是一种专门的生物制品 。这款疫苗的规格为每支0毫升,采用的是注射剂的形式,方便并且安全。它的批准日期可追溯到2010年7月26日 ,这意味着它▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍已经经过了严格的临床试验和审批程序 ,具有较高的信赖度。

3 、双价肾综合征出血热灭活疫苗,以其地鼠肾细胞为生产工艺,是一种专门用于预防相关疾病的注射剂型药品 。每支疫苗的规格为0毫升 ,装在单剂量安瓿中,便于储存▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍和使用。这款疫苗的剂型为注射剂,适合通过注射的方式直接注入人体 ,以达到预防疾病的效果。

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4、双价肾综合征出血热灭活疫苗的基本信息如下:这款疫苗的规格为每安瓿0毫升,适合以液体的形式进行接种 。其在医学领域中的应用已经得到了严格的审批和认可。这款疫苗的批准日期为2002年7月19日,具有明确的官方批准文号 ,即国药准字S20020070。

5、出血热疫苗又称流行性出血热疫苗,又叫双价肾综合征出血热灭活疫苗,在整个接种过程中要打四针 ,通常在0 、128天各打一次,在基础免疫一年后再加强一剂 。流行性出血热疫苗是预防流行性出血热的主要措施之一,肾病出血热是一种天然疫源性急性病 ,主要由肾出血热病毒引起 ,由鼠类及其它传播。

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)基本信息

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的基本信息如下:规格方面,每瓶疫苗在复溶后体积为0.5毫升,每支疫苗的单次人用剂量同样为0.5毫升。其狂犬病疫苗效价标准要求不低于5国际单位(IU) 。剂型采用的是注射用冻干制剂 ,这种形式在保存和使用上具有一定的优势,便于长期保存且方便临床使用时进行复溶 。

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冻干人用狂犬病疫苗系用狂犬病▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍病毒固定毒株(CTN-1V株)接种Vero细胞,培养后 ,收获病毒液,经灭活病毒、浓缩、纯化,加入适量明胶 、蔗糖保护剂冻干制成 ,为白色疏松体,重溶后为澄明液体▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍,无异物 ,不含硫柳汞防腐剂。

冻干人用狂犬病疫苗的接种方法与剂量如下:首先,将本品与灭菌注射用水按照标示量(0.5ml)混合,充分搅拌至疫苗完全溶解后进行注射。使用前务必确保疫苗溶液均匀 。注射部位通常选择上臂三角肌 ,对于幼儿 ,大腿前外侧区也是可选部位。

冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)为冻干粉针剂,冻干的意思是在高真空下以冻结状态干燥,为此水或其他冻干溶剂快速升华 ,剩下多孔固体。

人二倍体细胞狂犬病疫苗为冻干粉针剂 。我国自2004 年开始研制人二倍体细胞狂犬病疫苗,2014 年,我国首家拥有自▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▍主知识产权的冻干人用狂犬病疫苗上市。

克尔来福疫苗是什么?

科兴新冠疫苗英文名字是CoronaVac。克尔来福(CoronaVac)是北京科兴中维生物技术有限公司研发的新型冠状病毒疫苗 。2021年2月5日 ,国家药品监督管理局依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市 ;6月1日,世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。

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科兴疫苗克尔来福的英文名是CoronaVac。克尔来福(CoronaVac) 。2021年2月,科兴生物公布第三阶段新冠疫苗的试验结果 ,针对新冠病毒的有效率为925%。

科兴新冠疫苗是北京科兴中维生物技术有限公司生产的灭活疫苗,名称叫克尔来福。2020年12月7日,科兴控股生物技术有限公司表示 ,旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司(简称“科兴中维 ”)获得5亿余美元资金用于新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的进一步开发、产能扩展和生产 。

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